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고등급 난소암에서 표준 화학요법에 대한 대사 기반 내성 기전을 탐색하고 극복하기 위한 전환 연구. (TEX-MECS)

고등급 난소암에서 표준 화학요법에 대한 대사 기반 내성 기전을 탐색하고 극복하기 위한 전환 연구

이 번역 연구는 "고등급 난소암에서 표준 화학요법에 대한 대사 기반 내성 기전을 탐색하고 극복하기 위한 번역 연구"라는 제목으로, 생물학적 물질을 활용한 전향적, 단일 중심, 관찰 코호트 연구로 설계되었습니다. 이 연구의 주요 목적은 관류 배양에서 유지되는 환자 유래 고등급 난소암 조직에서 표준 화학요법에 대한 임상 반응을 예측하는 U-Cup 바이오리액터의 기능적 능력을 평가하는 것입니다. 부차적 목적으로, 이 연구는 맞춤형 치료 반응 평가를 위한 고처리량 플랫폼을 개발하고자 합니다. 이 플랫폼은 특히 표준 화학요법에 내성을 보이는 난소암 사례에 초점을 맞추어, 대체 대사 기반 치료법에 대한 민감도를 탐구할 것입니다.

연구 대상은 이전에 화학요법을 받지 않은 고등급 장액성 난소암으로 진단받은 여성들로 구성됩니다. 이 환자들은 UOC Ginecologia Oncologica De Iaco - IRCCS AOUBO에서 외과적 개입 후보자입니다. 연구 참여 자격은 균질하고 임상적으로 관련성 있는 코호트를 보장하기 위해 특정 포함 및 제외 기준으로 엄격히 정의됩니다. 포함 기준은 환자가 25세 이상이어야 하며, 동의서를 제공하고, 고등급 장액성 난소암의 확정된 조직학적 또는 외과적 진단을 받아야 합니다. 또한, 적격 참가자는 이 악성 종양에 대한 이전 외과적 치료를 받지 않았어야 하며, 채취에 충분한 원발성 또는 전이성 종양 조직을 보유해야 합니다. 반대로, 이 연구는 중대한 동반 질환이 있거나 다른 동시성 악성 종양에 영향을 받는 환자를 제외합니다. 계획된 36개월 동안 이 연구는 총 120명의 환자를 등록하는 것을 목표로 합니다.

측정된 모든 매개변수, 부차적 목적과 관련된 약물 반응 테스트를 포함하여, 데이터는 먼저 분포의 정규성을 평가하기 위해 Shapiro-Wilk 검정을 거칩니다. 정규 분포를 따르는 연속 변수는 Student's T-검정을 사용하여 분석되고, 비정규 분포 변수는 Mann-Whitney U 검정을 사용하여 평가됩니다. 범주형 변수는 분포 특성에 따라 카이제곱 검정 또는 Fisher의 정확 검정을 사용하여 평가됩니다. 특히, 주요 목적을 위해 임상 데이터를 사용하여 환자를 화학요법 반응 점수(CRS)에 따라 그룹화하여, 높은 반응(CRS3)을 보이는 환자와 부분적이거나 반응이 없는 환자(CRS1/2)를 비교할 것입니다. 분석은 SCT 처리 및 미처리 샘플 간의 증식 변화(Ki67 양성 핵으로 측정), 세포사멸(cleaved Caspase-3 양성), 및 괴사(HE 염색의 병리학적 평가로 평가)에서 유의미한 차이를 식별하는 데 초점을 맞출 것입니다. 이 비교 분석은 이러한 생물학적 매개변수 중 하나 이상이 환자의 표준 치료에 대한 임상 반응을 신뢰성 있게 예측할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 이러한 발견을 더욱 정제하기 위해, ROC 곡선 아래 면적(AUROC) 분석 및 로지스틱 회귀를 사용하여 최적의 임계값을 정의할 것입니다. 이러한 임계값은 높은 민감도와 특이도로 CRS3과 CRS1/2 환자를 구별하는 데 사용되어, 궁극적으로 맞춤형 종양학을 위한 예측 도구로서 바이오리액터 플랫폼을 검증할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

"이 연구는 '고등급 난소암에서 표준 화학요법에 대한 대사 기반 저항 기전 탐색 및 극복을 위한 번역 연구'라는 제목으로, 생물학적 물질의 수집 및 활용을 포함한 전향적, 단일기관, 관찰 코호트 연구로 설계되었습니다. 이 연구의 주요 과학적 목적은 관류 배양에서 유지되는 환자 유래 고등급 난소암(HGOC) 조직에서 표준 화학요법(SCT)에 대한 반응을 결정하는 데 있어 U-Cup 바이오리액터 시스템의 예측 능력을 평가하는 것입니다. 이 첨단 바이오리액터 기술을 활용하여, 이 연구는 종양 조직의 생체 외 반응이 환자에서 관찰된 임상 결과를 정확히 반영하는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다. 이를 보완하여, 이차 목적은 표준 화학요법에 저항성을 보이는 난소암 사례에서 개인 맞춤형 치료 반응 평가를 위한 고처리량 플랫폼 개발에 중점을 두고 있으며, 특히 대체 대사 요법을 탐구합니다. 연구 대상은 UOC Ginecologia Oncologica De Iaco - IRCCS AOUBO에서 외과적 중재 후보로, 이전에 화학요법을 받지 않은 고등급 장액성 난소암으로 진단된 여성들로 구성됩니다. 등록 자격을 갖추려면 환자는 최소 25세 이상이어야 하며, 사전 동의서를 제공하고, 고등급 장액성 난소암의 확진된 조직학적 또는 외과적 진단을 받아야 합니다. 또한, 포함 기준은 환자가 아직 외과적 치료를 받지 않았고, 샘플링에 충분한 원발성 또는 전이성 종양 조직이 이용 가능해야 한다는 것입니다. 반대로, 환자는 중대한 동반 질환이 있거나 다른 동시성 악성 종양에 영향을 받는 경우 연구에서 제외됩니다. 이 연구는 36개월 동안 진행될 예정이며, 강력한 데이터셋을 보장하기 위해 120명의 환자 등록이 예상됩니다. 이 연구의 통계적 방법론은 엄격하고 다각적입니다. 이차 목적에 명시된 약물 반응 분석을 포함한 모든 실험 절차에 대해, 각 측정 매개변수의 값은 먼저 Shapiro-Wilk 검정을 통해 분포의 정규성을 평가할 것입니다. 정규 분포를 따르는 연속 변수는 Student's T-검정을 사용하여 분석될 것이며, 비정규 분포를 보이는 변수는 Mann-Whitney U 검정을 사용하여 평가될 것입니다. 범주형 변수의 경우, 정규 분포 데이터에는 카이제곱 검정이 적용될 것이며, 정규성 가정을 충족하지 않는 데이터에는 Fisher의 정확 검정이 사용될 것입니다. 주요 목적과 관련하여, 참가자로부터 수집된 임상 데이터는 화학요법 반응 점수 3(CRS3, 좋은 반응)과 CRS1 또는 CRS2(나쁜 또는 부분 반응)로 환자를 분류하는 데 사용될 것입니다. T-검정 또는 Mann-Whitney 검정은 Ki67 양성 핵을 통해 측정된 세포 증식 변화, 절단된 Caspase-3 양성으로 표시되는 세포사멸, 병리학자가 헤마톡실린 및 에오신(HE) 염색을 사용하여 평가한 괴사 측면에서 유의한 차이를 확인하는 데 사용될 것입니다. 이러한 비교는 바이오리액터에서 SCT로 처리된 샘플과 처리되지 않은 대조군 간에 이루어져, 이러한 생물학적 매개변수 중 하나 이상이 환자의 실제 임상 치료 반응을 신뢰성 있게 예측할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다. 마지막으로, 이 연구는 수신자 조작 특성 곡선 아래 면적(AUROC) 분석과 로지스틱 회귀를 활용하여 이러한 매개변수의 최적 임계값을 정의할 것이며, 최대한의 특이도와 민감도로 CRS3와 CRS1/2 환자를 구별하는 것을 목표로 하여 바이오리액터를 정밀의학 도구로 검증할 것입니다."

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Bologna
      • Bologna, Bologna, 이탈리아, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

화학요법을 이전에 받지 않은 고등급 장액성 난소암 환자로서, UOC Ginecologia Oncologica De Iaco - IRCCS AOUBO에서 수술이 가능한 여성

설명

포함 기준: 연령 ≥ 25세; 사전 동의 획득; 고등급 장액성 난소암의 조직학적 및/또는 외과적 진단; 수술적 치료를 받지 않은 환자; 샘플링을 위한 원발성/전이성 종양 조직의 가용성 -

제외 기준: 동반 질환이 있는 환자; 다른 악성 종양이 있는 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퍼퓨전 배양으로 유지된 환자 유래 난소암 종양에서 표준 화학요법에 대한 반응을 예측하는 U-Cup 바이오리액터의 능력
기간: 샘플 수집 후 5-6개월
종양 세포 비율(PAX8+); 유사분열 지수(Ki67+ 세포 비율); 세포사멸 세포 비율(cleaved caspase-3+); 괴사 세포 비율
샘플 수집 후 5-6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준 화학요법에 저항성을 보이는 난소암 반응에 대한 대사요법의 개인별 평가를 위한 고처리량 플랫폼을 개발하기 위해
기간: 표본 수집 후 12개월
종양 세포의 % (PAX8+); 유사 분열 지수 (Ki67+ 세포의 %); 세포사멸 세포의 % (cleaved caspase-3+); 괴사 세포의 %
표본 수집 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TEX-MECS
  • Targeted Research 2024 (기타 보조금/기금 번호: Italian Ministry of Health)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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