초가공 식품 섭취와 행동 장애 및 인지 기능 (UPF)
2026년 8월 21일 업데이트: China Medical University Hospital
초가공 식품 섭취와 아동 및 청소년의 행동 장애 및 인지 기능 간의 관계: 가소제의 매개 역할
이 중재 연구의 목표는 아동 및 청소년의 초가공 식품 섭취 감소가 인지 기능을 개선할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
주의력 문제가 있는 아동 및 청소년에게 온라인 영양 교육을 통한 초가공 식품 섭취 감소가 인지 기능을 개선하는가? 연구자들은 영양 교육 그룹과 비중재 그룹을 비교하여 초가공 식품 섭취 감소가 인지 개선으로 이어지는지 평가할 것입니다.
참가자는 다음과 같은 활동을 수행합니다:
12주 동안 주간 온라인 영양 교육 과정에 참석하고 초가공 식품을 통곡물 식품으로 대체하도록 권장받습니다
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
154
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yi-Chen Huang, PhD
- 전화번호: 7523 +886422053366
- 이메일: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
연구 장소
-
-
-
Taichung, 대만, 406040
- 모병
- China Medical University Hospital
-
연락하다:
- Yi-Chen Huang, PhD
- 전화번호: 7523 +88622053366
- 이메일: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 다음 모든 조건을 충족해야 합니다:
연령: 10-15세. 주의력 어려움: 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)로 진단되었거나 전문가 또는 교사의 권고에 따라 학습 어려움이 있는 것으로 확인된 경우.
초가공 식품 섭취: 매일 최소 6종류 또는 6회분의 초가공 식품을 섭취함.
제외 기준:
- 10세 미만 또는 15세 초과.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 영양 교육 그룹
온라인 영양 교육
|
12주 동안 주간 온라인 영양 교육 과정에 참석하세요
다른 이름들:
|
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간섭 없음: 대조군
비영양 교육 중재
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Cognitive function
기간: Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
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Cognitive function will be assessed using selected tasks from the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), covering multiple cognitive domains.
CANTAB does not provide a single total score; each task generates task-specific outcome measures.
Higher accuracy scores and lower reaction times or error rates generally indicate better cognitive performance.
|
Baseline and after the intervention (at 12 weeks)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 3월 5일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CMUH112-REC2-009
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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