로봇 수술에서의 폐 역학 및 환기 효율성
2026년 6월 14일 업데이트: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
로봇 수술 중 폐 역학 및 환기 효율성의 단계별 평가: 전향적 관찰 코호트 연구
로봇 수술은 기복과 급격한 트렌델렌부르크, 역 트렌델렌부르크, 또는 앙와위와 같은 특정 수술 자세가 필요합니다. 이러한 수술 중 조건은 횡격막의 두개측 변위, 폐 순응도 감소, 기도압 증가를 초래하여 호흡 역학과 가스 교환을 저해할 수 있습니다.
기존 연구들은 주로 로봇 수술 중 호흡 역학을 단일 시점에서나 특정 수술 절차 내에서 평가해왔습니다. 그러나 로봇 수술의 중요한 단계에서 발생하는 동적 변화에 대한 전향적 평가는 거의 이루어지지 않았습니다.
이 전향적 관찰 코호트 연구는 로봇 수술 중 폐 역학과 환기 효율성의 단계별 변화를 평가하는 것을 목표로 합니다. 기계적 파워(MP), 환기 효율 지수(VEI), 정적 순응도, 구동압을 포함한 주요 변수들이 미리 정의된 수술 중 단계에 걸쳐 분석될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
145
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ankara, 터키 (Türkiye)
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반 마취 및 기계적 환기를 받는 로봇 수술을 받는 성인 환자.
비뇨기과, 산부인과, 일반 외과 등 다양한 외과 전문 분야의 로봇 수술 절차가 포함됩니다.
설명
포함 기준
- 나이 ≥ 18세
- 로봇 수술을 받는 환자
- 기계 환기와 함께 전신 마취
- 서면 동의서
제외 기준
- 심한 만성 폐질환
- 참여 거부
- 수술 중 환기 데이터 누락
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
로봇 수술
일반 마취와 기계적 환기 하에 로봇 수술을 받는 성인 환자.
로봇 수술의 사전 정의된 단계(T0-T4) 동안 수술 중 호흡 역학 및 가스 교환 매개변수가 전향적으로 기록됩니다.
매개변수에는 환기 설정, 기도 압력, 동맥혈 가스 값, 그리고 기계적 파워, 구동 압력, 정적 순응도, 환기 효율 지수와 같은 계산된 지표가 포함됩니다.
이 연구는 로봇 수술 절차 동안 폐 역학 및 환기 효율의 단계별 변화를 평가합니다.
|
일반 마취 하 로봇 수술 중 호흡 매개 변수와 호흡 역학의 전향적 기록.
측정은 미리 정의된 수술 단계(삽관 후, 기복 시작, 심한 Trendelenburg 자세, 언도킹, 발관 전)에서 수행됩니다.
기록된 매개 변수에는 조류량, 호흡수, 최대 기도 압력, 고원 압력, 양호기말압, 동맥혈 가스 측정 및 기계적 일, 구동 압력, 정적 순응도, 환기 효율 지수와 같은 계산된 지표가 포함됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
로봇 수술 단계별 환기 효율 지수(VEI) 변화
기간: 수술 중 (T0-T4)
|
사전 정의된 수술 중 단계 간 VEI 변화 평가.
|
수술 중 (T0-T4)
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기계적 출력 변화
기간: 수술 중
|
수술 단계별 기계적 파워 변화 평가.
|
수술 중
|
|
정적 폐 순응도 변화
기간: 수술 중
|
로봇 수술 중 정적 순응도 변화 평가.
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 3월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 6월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TABED1-26-2262
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .