제왕절개 수술 후 제공되는 간호 교육.
2026년 3월 9일 업데이트: Dilek Erden, Namik Kemal University
제왕절개 수술 후 제공된 간호 교육이 수술 후 통증 및 불안 수준에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 제왕절개 후 제공된 개별 교육이 수술 후 여성의 통증과 불안 수준에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
이 연구는 실험군과 대조군을 포함한 사전-사후 검사 대조 설계를 특징으로 하는 무작위 대조 시험 실험 설계입니다.
연구는 초를루 주립 병원에서 진행됩니다.
데이터는 제왕절개 후 첫 6-12시간 이내에 사전 검사를 실시하고, 교육을 진행한 후 퇴원 전(24-48시간 후)에 사후 검사를 실시하여 수집됩니다.
데이터 수집에는 인구통계학적 정보 양식, 지식 테스트, Spielberger 상태-특성 불안 척도 및 시각적 아날로그 척도가 사용됩니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Namık Kemal Street
-
Tekirdağ, Namık Kemal Street, 터키 (Türkiye), 59030
- Tekirdag Namık Kemal University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-45세 여성
- 제왕절개를 받은 여성
- 연구 참여에 동의한 여성
제외 기준:
- 18-45세 사이가 아닌 여성
- 제왕절개를 받지 않은 여성
- 연구 참여에 동의하지 않은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군 - 일상적 치료
루틴 케어 그룹
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루틴 케어 그룹
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실험적: 실험적: 개입 그룹 - 훈련 그룹
일상적인 치료와 간호 교육을 받는 그룹.
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일상적인 간호 및 간호 교육을 받는 그룹.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Spielberger 상태-특성 불안 척도 (STAI):
기간: 12주
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스필버거 상태-특성 불안 척도(STAI): 상태 불안 척도는 특정 시점에 개인이 느끼는 감정을 측정합니다.
이 척도는 해당 순간 개인의 감정 강도에 따라 "1 (전혀 아님), 2 (조금), 3 (많이), 4 (매우 많이)"의 척도로 응답합니다.
반면, 특성 불안 척도는 개인이 일반적으로 느끼는 방식을 측정하며 "1 (거의 없음), 2 (가끔), 3 (대부분), 4 (항상)"의 척도로 응답합니다.
상태 불안 척도에는 10개의 역문항이 있으며, 특성 불안 척도에는 7개의 역문항이 있습니다.
척도 점수를 계산하기 위해 역문항에서 얻은 총점에서 정문항에서 얻은 총점을 뺍니다.
그 결과 숫자에 상태 불안 척도의 경우 상수값 50을, 특성 불안 척도의 경우 35를 더합니다.
가능한 점수 범위는 20에서 80까지입니다.
평균 점수는 36에서 41 사이입니다.
점수가 높아질수록 불안 수준도 증가합니다.
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각 아날로그 척도 (VAS)
기간: 12주
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VAS는 정량적으로 측정할 수 없는 특정 값들을 수치로 변환하기 위해 사용됩니다.
이는 한쪽 끝에는 통증 없는 상태가, 다른 쪽 끝에는 가능한 가장 심한 통증이 표시된 10cm 척도입니다.
통증 강도를 평가하는 VAS에서는 통증 강도를 0에서 10까지의 척도로 평가합니다. "통증 없음"은 0점, "매우 심한 통증"은 10점으로 평가됩니다.
통증 강도는 경미한 통증의 경우 "3점 미만", 중등도 통증의 경우 "3-6점 사이", 심한 통증의 경우 "6점 초과"로 표시됩니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: DİLEK ERDEN, Namik Kemal University
- 연구 의자: Esra Yılmaz, Master's student, Namik Kemal University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DERDEN-5
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구로부터 얻은 데이터는 합리적인 이유로 연구자들에게 요청할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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