중환자실에서 근무하는 간호사의 인지된 스트레스, 불안 및 피로에 대한 가상 현실 고글의 효과
2026년 3월 11일 업데이트: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
중환자실 간호사의 스트레스, 불안 및 피로감에 대한 가상 현실 고글의 효과
이 연구는 가상 현실(VR) 기반 이완 중재가 중환자실(ICU) 간호사의 지각된 스트레스, 불안 및 피로 수준에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
중환자실 환경은 고강도 업무량과 정서적 요구가 특징이며, 이는 종종 간호사들의 심리적 및 신체적 긴장을 증가시킵니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Center
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Elâzığ, Center, 터키 (Türkiye), 25240
- Fırat University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
• 18세 이상
- 관련 병원의 중환자실에서 최소 6개월 이상 적극적으로 근무 중인 경우,
- 연구 기간 동안 교대 근무(예: 24시간 근무 - 24시간 휴식)를 하는 경우,
배제 기준:
- 가상 현실 적용 중 균형 감각 상실 또는 심한 메스꺼움을 유발할 수 있는 신경계 장애(간질, 편두통, 현기증 등)가 있는 경우,
- VR 헤드셋의 기술적 구조(기기의 물리적 호환성)로 인해 처방 안경을 착용해야 하는 경우,
- 이전에 가상 현실(VR) 애플리케이션을 경험한 적이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
가상 현실 안경 그룹
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가상 현실 헤드셋을 만든 그룹
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간섭 없음: 대조군
가상 현실 안경을 만들지 않은 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지각된 스트레스 척도-10
기간: 3일 연속 중재 후
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개인의 삶에서 지난 한 달 동안 인지한 스트레스 수준을 평가하기 위해 개발되었습니다.
Sheldon Cohen 등이 개발한 이 척도는 10개의 문항으로 구성되어 있습니다.
5점 리커트 척도로, 문항은 "0=전혀 그렇지 않다"에서 "4=매우 자주 그렇다"까지 점수가 매겨집니다.
문항 4, 5, 7, 8은 역코딩됩니다.
척도에서 얻을 수 있는 총 점수 범위는 0에서 40까지이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
이 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 Ersin Eskin 등에 의해 수행되었습니다.
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3일 연속 중재 후
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상태 불안 척도
기간: 3일 연속 중재 후
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Spielberger 등이 개발한 상태불안척도는 개인이 특정 시간과 특정 조건에서 경험하는 불안 수준을 측정하는 것을 목표로 합니다.
이 척도의 타당도와 신뢰도 연구는 터키에서 Öner와 Le Comte(Öner와 Le Comte, 1983)에 의해 수행되었습니다.
SAS는 20개 항목으로 구성되어 있으며 상황적 불안을 평가하도록 설계되었습니다.
이 척도는 4점 리커트형 응답 형식을 가지며, 점수 범위는 20점에서 80점입니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
원본 연구에서 SAS의 Cronbach 알파 계수는 0.94(Öner와 Le Comte, 1983)로 나타났습니다.
본 연구에서 Cronbach 알파 계수는 0.93으로 나타났습니다.
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3일 연속 중재 후
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피로 중증도 척도
기간: 3일 연속 중재 후
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개인의 일상 생활에 미치는 피로의 영향과 심각성을 평가하기 위해 개발되었습니다.
이 척도는 Krupp 등에 의해 개발되었습니다.
9개 항목으로 구성된 이 척도는 7점 리커트 척도를 사용하며, 항목은 1점(전혀 동의하지 않음)에서 7점(매우 동의함) 사이로 채점됩니다.
척도에서 얻은 총점 또는 항목 평균은 피로의 심각성을 나타냅니다. 점수가 높을수록 피로 수준이 높음을 의미합니다.
이 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 Armutlu 등에 의해 수행되었습니다.
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3일 연속 중재 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024/03-21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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