반복 부하 효과의 발달은 산화 스트레스와 염증에 의존하는가? (ANTI-RBE)
2026년 3월 13일 업데이트: Max Davis, University of Bath
반복 부트 효과의 발달이 산화 스트레스와 염증에 의존하는가?
특히 새롭고 격렬한 편심 운동은 통증과 염증을 유발하여 후속 운동 수행 능력을 저하시킬 수 있습니다. 이러한 수행 능력 저하는 산화 스트레스와 염증에 기인합니다. 흥미롭게도, 단일 편심 운동은 보호 효과를 부여하여 후속 운동에서의 부정적 결과를 완화할 수 있습니다. 이를 반복 운동 효과(RBE)라고 하며, 격렬한 편심 운동의 해로운 효과를 고려하는 운동 선수들에게 관심을 가질 만한 것입니다. 운동 선수들은 격렬한 편심 운동 후 수행 능력 저하를 완화하기 위해 정기적으로 보충제를 섭취합니다.
그러나 초기 수행 능력 저하와 RBE의 크기 사이의 용량-반응 관계를 고려할 때, 보충제는 RBE 획득을 감소시킬 수 있습니다. 이 개념은 아직 검증되지 않았으므로, 제안된 프로젝트는 급성 비타민 C와 이부프로펜 보충이 RBE 발달에 미치는 영향을 평가하기 위한 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 연구입니다. 이 두 가지 보충제는 산화 스트레스(비타민 C)와 염증(이부프로펜)을 대상으로 문헌에서 가장 빈번하고 성공적으로 사용되기 때문에 선택되었습니다. 또한, 이 용량(및 보충제 섭취 시기)은 유익한 효과를 보고한 프로토콜을 모방하기 위해 선택되었습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
52
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Bath, 영국
- 모병
- University of Bath
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연락하다:
- Max Davis
- 전화번호: 07950449960
- 이메일: md959@bath.ac.uk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18 - 45세
- BMI 18.5 - 29.9 kg/m2
- 20분 벤치 스텝핑 운동 수행 가능
- 동의(구두 및 서면) 제공 가능 및 의향 있음
제외 기준:
- 벤치 스텝핑 운동 절차에 익숙함
- 건강 설문지 또는 신체 활동 준비도 설문지를 통해 운동 허가를 받지 못함
- 다른 원인으로 인한 임상 염증 매개변수 변화를 보이는 참가자
- 현재 항염증 약물을 처방받고 있는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입
비타민 C와 비스테로이드성 항염증제
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48시간 동안 8시간마다 비타민 C 1,000 mg 및 비스테로이드성 항염증제 400 mg
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위약 비교기: 통제
동일 위약
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동일한 말토덱스트린 정제.
외관과 무게가 일치함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 기능
기간: 기준선 및 운동 후 (2시간, 1일, 7일)
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비행 시간을 통해 계산된 점프 높이
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기준선 및 운동 후 (2시간, 1일, 7일)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 기능
기간: 기준선 및 운동 후 (2시간, 1일, 7일)
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Keiser Leg Press를 사용하여 정량화된 최대 파워
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기준선 및 운동 후 (2시간, 1일, 7일)
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근육 기능
기간: 기준선 및 운동 후(2시간, 1일, 7일)
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Keiser 레그 프레스를 사용하여 정량화된 최대 힘
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기준선 및 운동 후(2시간, 1일, 7일)
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근육 기능
기간: 기준선 및 운동 후 (2시간, 1일, 7일)
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Keiser Leg Press를 사용하여 정량화된 최고 속도
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기준선 및 운동 후 (2시간, 1일, 7일)
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크레아틴 키나제
기간: 기준선 및 운동 직후, 운동 후 1시간, 2시간, 24시간, 48시간
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혈장 크레아틴 키나제
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기준선 및 운동 직후, 운동 후 1시간, 2시간, 24시간, 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 11104-14846
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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