다발성 경화증 환자에서의 기공 요법 효과
2026년 3월 12일 업데이트: Ozlem Kuculmez, Baskent University
다발성 경화증 환자의 기능적 결과, 균형, 전반적 웰빙 및 우울증에 대한 기공의 효과
중국 의학 체조(기공)은 중국 전통 의학과 무술의 일부로, 중국에서 기원한 운동 시퀀스로 구성되어 있습니다. 이 운동은 수천 년 동안 중국에서 신체적 및 심리적 건강을 유지하고 질병을 치료하기 위해 사용되어 왔습니다. 이들은 점차 현대 의학의 초점이 되고 있습니다. 기공은 집중력, 시각화, 호흡, 자세 및 움직임 기술을 통합하는 실천법입니다. 그 목표는 생명 에너지(기)를 강화, 활성화, 발전 및 균형 잡는 것입니다.
연구 유형: 무작위 대조 임상 시험. 문헌 검토 결과, 기공 운동의 실제 적용을 기존 재활 방법과 비교한 연구는 발견되지 않았습니다. 이 연구는 다발성 경화증 환자의 전반적인 웰빙과 균형에 대한 기공의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
서론 및 일반 정보 중국 의학 체조(기공)은 중국 전통 의학과 무술의 일부로, 중국에서 기원한 운동 시퀀스로 구성되어 있습니다. 이 운동들은 수천 년 동안 중국에서 신체적 및 심리적 건강을 유지하고 질병을 치료하기 위해 사용되어 왔습니다. 그들은 점차 현대 의학의 초점이 되고 있습니다. 기공은 집중, 시각화, 호흡, 자세 및 움직임 기술을 통합하는 실천법입니다. 그 목표는 생명 에너지(기)를 강화, 활성화, 발전 및 균형 잡는 것입니다.
신경 재활의학 전문가들의 초점인 많은 신경 질환들은 만성 장애와 의존성, 그리고 불안과 우울증과 같은 관련된 심리사회적 장애로 인해 환자들의 삶의 질을 떨어뜨립니다. "최적의 생물심리사회적 웰빙"을 달성하는 것을 목표로 하는 신경 재활의 목표는 마음-신체 의학의 목표와 일치합니다. 실제로, 마음-신체 의학의 구성 요소들은 오늘날 신경 재활에서 빈번히 사용됩니다.
문헌을 검토한 결과, 다발성 경화증(MS)에서 기공 운동의 실제 적용을 기존 재활 방법과 비교한 연구는 발견되지 않았습니다. 이 연구는 기공이 MS 환자들의 전반적인 웰빙과 균형에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
재료 및 방법 연구 유형: 무작위 대조 임상 시험. 표본: 바슈켄트 대학교 신체 의학 및 재활 외래 환자 진료소를 방문하는 환자들 중, 재활 프로그램에 등록하고 참여에 동의하는 환자들이 포함될 것입니다.
"Student's t-검정"이 95% 신뢰 수준에서 80% 검정력을 달성하기 위한 최소 필요 표본 크기는 n=128(기공 그룹 64명, 대조군 64명)입니다. "반복 측정 분산 분석(ANOVA)"의 경우, 최소 필요 표본 크기는 n=148(각 그룹당 74명)입니다.
따라서, 연구의 총 최소 표본 크기는 148명의 참가자입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
36
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye)
- Baskent University Medical faculty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-65세, McDonald 기준에 따라 MS로 진단된 환자,
- 확장 장애 상태 척도(EDSS) ≤5, 독립적으로 또는 최소한의 보조로 걸을 수 있는 환자,
- 지난 30일 동안 재발 또는 치료 변경이 없는 환자.
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 전통 중국 운동(태극권, 기공, 요가 등)을 포함한 혼합 운동 프로그램에 참여한 환자,
- 전통 중국 운동을 금기할 수 있는 심한 심폐 또는 근골격계 문제가 있는 환자,
- 인지 문제로 인한 의사소통 장벽이 있는 환자,
- 진행성 동반 질환이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 기존 치료법
대조군 재활 프로그램 참가자는 주 3일 이상 재활 프로그램에 참여하며, 각 세션은 1.5시간 동안 진행됩니다.
이 프로그램은 신경생리학적 운동, 근력 강화 운동, 균형 및 조정 운동을 포함하며, 각 운동은 10회 반복 3세트로 수행됩니다.
각 세션 전후에는 준비 운동과 정리 운동 시간이 제공됩니다.
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일반 재활 그룹의 환자는 주 3일, 회당 1.5시간 동안 재활 프로그램에 참여하게 됩니다.
이 프로그램은 신경생리학적 운동, 근력 강화 운동, 균형 및 조정 운동을 포함하며, 각 운동은 10회 반복 3세트로 수행됩니다. 각 세션 전후에는 준비 운동과 정리 운동 시간이 있습니다. |
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실험적: 기공
이 그룹은 전통적인 일반 치료와 함께 주 3회 기공 치료를 받게 됩니다. 프로토콜에는 다음과 같은 여덟 가지 전통적인 동작이 포함됩니다:
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이 프로토콜에는 다음과 같은 8가지 전통적인 동작이 포함됩니다:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다발성 경화증 영향 척도-29 (MSIS-29)
기간: 치료 전과 치료 후 (6주)
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Multiple Sclerosis Impact Scale-29(MSIS-29)는 다발성 경화증(MS)이 개인의 일상 생활에 미치는 신체적 및 심리적 영향을 평가하기 위해 설계된 널리 사용되는 환자 보고 설문지입니다.
2001년 Hobart와 동료들에 의해 개발된 MSIS-29는 29개 항목으로 구성되어 있으며, MS의 신체적 영향을 다루는 20개 항목과 심리적 영향을 평가하는 9개 항목의 두 가지 하위 척도로 나뉩니다.
각 항목은 "전혀 아니다"에서 "매우 그렇다"까지의 5점 리커트 척도로 평가되며, 총 점수는 0-100 척도로 변환되어 더 높은 점수가 더 큰 영향을 나타냅니다.
MSIS-29은 신뢰성, 변화에 대한 민감도, 임상 실무 및 연구 환경에서의 사용 편의성으로 인해 가치를 인정받고 있습니다.
이는 MS가 환자의 삶의 질에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 포괄적인 관점을 제공합니다.
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치료 전과 치료 후 (6주)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Berg Balance Scale (BBS)
기간: 치료 전 및 치료 후 (6주)
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버그 밸런스 스케일(BBS)은 특히 노인 및 뇌졸중, 다발성 경화증 또는 파킨슨병과 같은 신경학적 상태로 인한 균형 장애가 있는 개인을 대상으로 한 사람의 균형과 낙상 위험을 평가하기 위해 설계된 널리 사용되는 임상 도구입니다.
이 도구는 앉은 자세에서 일어서기, 눈을 감고 서 있기, 돌기, 앞으로 뻗기와 같은 활동을 포함하여 정적 및 동적 균형 능력을 측정하는 14가지 간단한 작업으로 구성됩니다.
각 작업은 5점 척도(0~4)로 점수가 매겨지며, 0은 수행 불가능을 나타내고 4는 독립적이고 안전한 수행을 나타내어 최대 총점 56점을 산출합니다.
낮은 점수는 더 큰 균형 장애와 더 높은 낙상 위험을 나타냅니다.
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치료 전 및 치료 후 (6주)
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바르텔 지수
기간: 치료 전 및 치료 후 (6주)
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바델 지수는 개인이 기본적인 일상생활활동(ADLs)을 독립적으로 수행할 수 있는 능력을 평가하기 위해 사용되는 표준화된 도구입니다.
이 지수는 재활 환경에서 흔히 사용되며, 특히 뇌졸중, 척수 손상 또는 신체 기능에 영향을 미치는 다른 상태에서 회복 중인 개인에게 적용됩니다.
지수는 섭식, 목욕, 위생 관리, 옷 입기, 배변 및 방광 조절, 화장실 사용, 이동(예: 침대에서 의자로), 보행, 계단 오르기를 포함한 10가지 일상 활동을 평가합니다.
각 활동은 필요한 도움의 수준에 따라 점수가 매겨지며, 총점은 일반적으로 0에서 100까지의 범위를 가집니다. 점수가 높을수록 더 큰 독립성을 나타냅니다.
100점은 개인이 완전히 독립적임을 의미하는 반면, 낮은 점수는 다양한 수준의 의존성을 반영합니다.
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치료 전 및 치료 후 (6주)
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벡 우울증 척도(BDI)
기간: 치료 전 및 치료 후 (6주)
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벡 우울증 척도(BDI)는 청소년과 성인의 우울증 증상 심각도를 평가하기 위해 설계된 널리 사용되는 자가 보고 설문지입니다.
각 항목은 0에서 3까지의 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 심한 우울증 증상을 나타냅니다.
총점은 우울증 심각도를 최소, 경미, 중등도 또는 심각으로 분류하는 데 도움을 줍니다.
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치료 전 및 치료 후 (6주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Sevgi Ikbali Afsar, Professor, Baskent University Hospital Ankara
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Okuculmez
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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