입원 환자의 영양실조 평가: 준실험 연구 (AMMRP)
2026년 3월 11일 업데이트: AlFayhaa General Hospital
입원환자의 영양불량 평가: 준실험연구
입원 환자 간의 영양실조는 합병증 증가, 입원 기간 연장, 사망률 상승, 의료비 증가와 관련된 중요하지만 종종 간과되는 공중보건 문제입니다.
이라크에서는 식습관, 만성질환 부담, 의료 제약 요인 등이 병원 획득성 영양실조 위험을 증가시킬 수 있습니다.
현재 표준 치료에는 체계적인 영양 선별검사나 프로토콜 기반 지원이 포함되지 않을 수 있습니다.
이 임상시험은 국제 연구 결과를 바탕으로 이라크 병원의 위험군 내과 입원환자에게 개별화된 영양 지원 프로그램을 시행함으로써 임상 결과를 개선할 수 있는지 테스트하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: mawj ali Principal Investigator, College of Pharmacy, University of Bas, BPharm
- 전화번호: +9647705746266
- 이메일: mawjali92@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상 집단은 이라크 바스라의 알바스라 교육병원과 알파이하 종합병원에 입원한 성인 환자들로 구성됩니다. 코호트는 주로 내과 병동, 외과 병동 및 신경과 중환자실(ICU)에 입원한 개인들을 포함합니다.
이 집단은 다양한 임상 스펙트럼을 대표하며, 특히 만성 염증성 질환 및 신경퇴행성 장애, 구체적으로 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 알츠하이머병을 앓고 있는 환자들에 초점을 맞추고 있습니다. 이 집단은 다양한 수준의 영양 위험과 복잡한 약물 요법(다약제 요법)을 특징으로 합니다. 참가자들은 시점 유병률 데이터를 수집하기 위해 입원 후 48시간 이내에 모집됩니다. 인구 통계학적 특성에는 바스라 보건국이 서비스를 제공하는 도시 및 교외 인구를 대표하는 18세 이상의 남성과 여성이 모두 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 연령: 성인 환자 중 만 18세 이상.환경: 알바스라 교육병원 또는 알파이하 종합병원의 내과, 외과 또는 신경과 중환자실(ICU)에 입원한 환자.입원 기간: 최소 48시간 이상 입원한 환자(영양실조 선별검사 및 약물 검토를 위한 기준 확보 목적).임상 상태: 다양한 주요 진단을 가진 환자, 특히 만성폐쇄성폐질환(COPD) 및 알츠하이머병을 가진 특정 하위 그룹 포함.동의서: 서면 또는 구두로 사전동의서를 제공하는 환자 또는 법정대리인(특히 중환자실 환자나 인지 장애가 있는 환자의 경우).
제외 기준:
- 산부인과: 임신 중이거나 수유 중인 여성(영양 요구량과 생리적 BMI 변화가 일반 성인 인구와 다르기 때문).
말기 질환: 영양 중재가 더 이상 임상적 목표가 아닌 임종기 또는 완화 치료 중인 환자.
불완전한 기록: 약물 관련 문제(MRPs)의 정확한 식별을 방해하는 의무기록이나 약물 차트가 누락된 환자.
단기 입원: 입원 후 48시간 이내에 퇴원 또는 전원이 예정된 환자.
정신 장애: 영양 평가 수행 능력에 영향을 줄 수 있는 주요 정신과적 진단을 가진 환자(법정대리인이 동반하지 않는 한).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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바스라의 입원 성인
이 코호트는 알바스라 교육 병원과 알파이하 종합 병원의 내과, 외과 및 신경과 중환자실 병동에 입원한 200명의 성인 환자(연령 > 18세)로 구성됩니다.
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인터벤션 설명"이 관찰적 인터벤션은 등록된 각 참가자에 대해 세 가지 구별된 단계로 진행되는 다학제적 임상 평가로 구성됩니다:검증된 2단계 영양 평가: 표준 병원 선별 검사와 달리, 이 연구는 초기 필터로 영양 위험 선별 검사(NRS-2002)를 사용합니다.
'위험'으로 식별된 환자(점수 $\ge$ 3)는 즉시 글로벌 리더십 이니셔티브 영양실조(GLIM) 기준을 적용받습니다.
이는 표현형 기준(비자발적 체중 감소, 낮은 BMI 또는 감소된 근육량)과 원인 기준(감소된 식이 섭취/흡수 장애 또는 질병 관련 염증/만성 질환)을 결합하여 확정적인 진단을 제공합니다.전문적 동반 질환 분석: 평가는 특히 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 알츠하이머병이 영양 상태에 미치는 영향을 대상으로 하며, 호흡 과대 대사와 인지 장애가 영양실조의 독립적인 원인으로 작용하는 방식을 평가합니다.
다른 이름들:
표준 병원 감사나 기본적인 영양 조사와 귀하의 연구를 구별하려면, 귀하의 설명은 체계적인 2단계 진단 워크플로우와 임상 약학 감독의 통합을 강조해야 합니다. 다음 상세 설명을 귀하의 항목에 사용하십시오: 개입 설명"이 관찰적 개입은 각 참가자에 대해 세 가지 특정 단계로 수행되는 다차원적 임상 평가로 구성됩니다: 검증된 2단계 영양 프로토콜: 공식적인 선별 검사가 부족할 수 있는 표준 치료와 달리, 이 개입은 입원 48시간 이내에 영양 위험 선별(NRS-2002)을 적용합니다.
'위험'으로 식별된 참가자(점수 $\ge$ 3)는 즉시 글로벌 리더십 이니셔티브 말영양(GLIM) 기준을 적용받습니다.
이는 표현형 기준(비의지적 체중 감소, 낮은 BMI 또는 감소된 근육량)과 병인 기준(감소된 식이 섭취/흡수 장애 또는 질병 관련 염증)을 결합하여 확정적인 진단을 제공합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GLIM 기준과 NRS-2002를 사용한 입원 환자 영양실조 유병률
기간: 입원 후 48시간 이내
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주요 목표는 알바스라 교육 병원과 알파이하 종합 병원에 입원한 성인 환자들 사이에서 영양실조의 유병률을 확인하는 것입니다.
모든 참가자는 먼저 영양 위험 선별(NRS-2002)을 통해 선별됩니다.
"위험군"으로 확인된 참가자들(점수 $\ge$ 3)의 경우, 글로벌 영양실조 리더십 이니셔티브(GLIM) 기준을 사용하여 확진 진단을 내립니다.
진단에는 적어도 하나의 표현형 기준(비의지적 체중 감소, 낮은 BMI, 또는 감소된 근육량)과 하나의 원인 기준(감소된 음식 섭취/흡수 장애 또는 질병 관련 염증/만성 질환, 예를 들어 COPD 또는 신경학적 중환자실의 중증 질환)이 필요합니다.
유병률은 GLIM 진단 기준을 충족하는 전체 코호트의 백분율로 보고될 것입니다.
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입원 후 48시간 이내
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GLIM 기준을 사용한 영양실조의 시점 유병률, NRS2002
기간: 입원 후 48시간 이내에.
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주요 목표는 알바스라 교육 병원과 알파야 종합 병원에 입원한 성인 환자들 사이에서 영양실조의 유병률을 결정하는 것입니다.
모든 참가자는 먼저 영양 위험 선별(NRS-2002)을 통해 선별됩니다.
'위험군'(점수 $\ge$ 3)으로 확인된 환자들에 대해서는 글로벌 리더십 이니셔티브 영양실조(GLIM) 기준을 사용하여 확정 진단을 내립니다.
진단에는 최소한 하나의 표현형 기준(비의도적 체중 감소, 낮은 BMI, 또는 감소된 근육량)과 하나의 원인 기준(식이 섭취 감소/흡수장애 또는 질병 관련 염증/만성 질환, 예를 들어 COPD 또는 신경학 중환자실의 중증 질환)이 필요합니다.
유병률은 GLIM 진단 기준을 충족하는 총 코호트의 백분율로 보고될 것입니다.
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입원 후 48시간 이내에.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- hospitalized malnutrition
- AMMRP-2026-BASRA (기타 식별자: University of Basrah , College of Pharmacy)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
참가자 개별 데이터(IPD)는 알바스라 교습 병원과 알파이하 종합 병원에서 모집된 환자, 특히 신경학 중환자실 환자 및 알츠하이머병과 같은 민감한 진단을 받은 환자의 기밀성과 개인정보 보호를 위해 공개적으로 공유되지 않습니다.
현재 바스라 대학교 또는 바스라 보건국으로부터 원시 데이터셋을 공유하라는 기관적 의무는 없습니다.
그러나 집계 결과, 통계적 요약 및 최종 논문 결과는 대학 도서관 및 잠재적 학술지 출판물을 통해 이용 가능하게 될 것입니다.
메타분석을 위한 특정 데이터 요청은 합리적인 요청과 공식적인 윤리적 승인에 따라 주 연구자 및 지도 교수가 고려할 수 있습니다.
연구 데이터/문서
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연구 프로토콜
정보 식별자: mawjali92@gmail.com정보 댓글: 이 연구는 임상약학 석사 학위의 일환으로 수행된 전향적 횡단면 관찰 연구입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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