소아 뇌성마비 환아의 경직도와 기능에 대한 반복적 초음파 충격파 치료(rESWT) 세션 빈도의 효과: 초음파 탄성영상술로 평가 (CP-rESWT-FREQ)
소아 뇌성마비 환자에서 방사형 체외충격파 치료(rESWT) 세션 빈도가 경직, 기능, 균형 및 근육 형태에 미치는 영향: 초음파탄성영상을 이용한 무작위 대조 시험
경직은 뇌성마비 아동의 기능적 제한에 주요한 원인입니다. 방사형 체외 충격파 치료(rESWT)는 경직을 줄이기 위한 비침습적 방법으로 등장했으나, 최적의 세션 빈도는 여전히 불분명합니다. 이 무작위, 평가자 눈가림, 평행군 대조 임상시험은 뇌성마비 아동의 경직, 운동 기능, 균형, 통증 및 근육 특성에 대한 다양한 rESWT 세션 빈도의 효과를 조사합니다.
참가자는 일상적인 신경 재활 외에도 위약 rESWT를 받는 그룹, 위약과 결합된 주당 1회 실제 rESWT 세션을 받는 그룹, 또는 주당 2회 실제 rESWT 세션을 받는 세 그룹으로 무작위 배정됩니다. 결과는 전단파 탄성영상을 포함한 초음파 기반 측정 및 임상 척도를 사용하여 평가됩니다. 본 연구는 rESWT의 용량-반응 관계를 규명하고 소아 신경 재활에서 최적의 치료 프로토콜을 제시하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌성마비는 소아 신체 장애의 가장 흔한 원인이며, 경직은 그 중 가장 두드러지고 장애를 일으키는 특징 중 하나입니다. 증가된 근육 긴장도는 이동성, 균형 및 기능적 독립성에 부정적인 영향을 미치며 이차적인 근골격계 합병증을 유발할 수 있습니다. 약물 및 수술적 중재가 가능하지만, 소아 신경재활 분야에서 비침습적이고 쉽게 적용 가능하며 안전한 치료 옵션에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 방사상 체외충격파 치료(rESWT)는 경직을 감소시키고 근육 특성을 개선하는 유망한 치료법으로 주목받고 있습니다. 이전 연구들은 뇌성마비 아동에서 rESWT의 유익한 효과를 입증하였으나, 최적의 치료 빈도와 용량 전략에 대한 합의는 아직 없습니다. 가장 효과적인 세션 빈도를 결정하는 것은 임상적 이점을 극대화하면서 치료 부담을 최소화하기 위해 필수적입니다. 서로 다른 rESWT 세션 빈도를 비교함으로써, 이 연구는 용량-반응 관계를 규명하고 가장 효과적인 치료 전략을 확인하는 것을 목표로 합니다. 연구 결과는 소아 신경재활에서 rESWT 프로토콜의 근거 기반 최적화에 기여하고, 뇌성마비 아동의 기능적 결과를 개선할 것으로 기대됩니다. 이 연구는 시슬리 하미디예 에트팔 교육연구병원 재활의학과에서 수행되는 전향적, 무작위, 이중맹검, 평행군 대조 임상시험으로 설계되었습니다. 참가자는 외래 진료를 통해 모집되며, 포함 기준을 충족하고 배제 기준을 모두 충족하지 않는 아동으로 구성됩니다. 연구는 이중맹검 프로토콜을 따릅니다. 중재를 수행하는 조작자를 제외한 모든 연구 관계자(참가자 및 결과 평가자 포함)는 세션 유형(실제 rESWT 대 위약 rESWT)에 대해 맹검 처리됩니다. 이 설계는 편향 없는 결과 평가를 보장하고 기대 효과를 최소화합니다. 모든 참가자는 12주 동안 주 3회, 회당 60분의 전통적 물리치료로 구성된 일상적인 신경재활을 계속합니다. 또한, 처음 3주 동안 모든 그룹은 주 2회 연구 센터를 방문하여 rESWT 또는 위약 절차를 표준화된 스트레칭과 함께 받습니다. 양측 족저굴곡근 경직이 있는 참가자의 경우, 초기 수정 애쉬워스 척도(MAS) 점수가 가장 높은 하지가 평가 목적을 위해 기준으로 삼아집니다. 그러나 기능적 통합성을 유지하고 윤리적 문제를 피하기 위해, rESWT는 양측 하지에 동등하게 적용됩니다. rESWT 적용은 가자미근 복부의 근위 1/3에 위치한 운동종말판 영역과 비복근 중앙 복부 영역을 대상으로 수행됩니다. 위약 rESWT는 실제 치료와 동일한 장비와 자세로 수행됩니다. 적용기는 피부에 접촉하고 동일한 청각 및 진동 피드백을 제공하지만, 치료 에너지는 전달되지 않습니다. 조작자를 제외한 모든 개인(참가자 및 평가자)은 세션이 실제인지 위약인지 알지 못합니다.
참가자는 세 개의 평행 그룹 중 하나에 배정됩니다. 그룹 1(대조군)은 12주 동안 주 3회(회당 60분) 전통적 물리치료를 받으며, 처음 3주 동안 주 2회 연구 센터를 방문하여 위약 rESWT를 받은 후 양일 모두 20분간 스트레칭을 수행하여 총 6회의 위약 세션을 받습니다. 그룹 2는 동일한 전통적 물리치료를 받으며, 처음 3주 동안 주 2회 연구 센터를 방문하여 주당 1회 실제 rESWT(20분 스트레칭 병행)와 1회 위약 rESWT(20분 스트레칭 병행)를 받아 총 3회의 실제 세션과 3회의 위약 세션을 받습니다. 그룹 3은 동일한 전통적 물리치료를 받으며, 처음 3주 동안 주 2회 연구 센터를 방문하여 양일 모두 실제 rESWT를 받은 후 20분간 스트레칭을 수행하여 총 6회의 실제 세션을 받습니다. 실제 rESWT는 5Hz 주파수, 1.5bar 압력, 회당 2000회 충격의 표준화된 매개변수를 사용하여 전달됩니다.
모든 임상 및 초음파 평가는 급성 치료 효과를 피하고 표준화를 보장하기 위해 운동 및 rESWT 세션 전에 수행됩니다. 기초 인구통계학적 및 임상적 특성은 치료 전에 기록됩니다.
평가는 치료 전(기초선), 치료 종료 시, 치료 후 4주 및 12주의 네 가지 시점에서 수행됩니다.
- 경직 수준은 타르듀 척도, 수정 애쉬워스 척도(MAS) 및 수동 관절가동범위(PROM) 측정을 사용하여 평가됩니다.
- 소아 베르그 균형 척도(PBS)는 균형 평가에, 수정 일어서기-걷기 검사(MTUG)는 기능적 이동성에, 10미터 걷기 검사(10MWT)는 보행 속도 평가에 사용됩니다.
- 경직 관련 통증 수준 평가를 위해 아동에게 적합하고 타당성이 입증된 개정 얼굴 통증 척도(FPS-R)가 사용됩니다.
- 근육의 기계적 특성은 전단탄성초음파(SWE) 방법으로 정량적으로 평가되며, 근육 형태 평가를 위해 초음파를 통한 근육 두께 측정이 수행되고, 근육 구조적 특성을 분류하기 위해 수정 헥맷 척도(MHS)가 적용됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Gülsüm Ertek Dutaç, MD
- 전화번호: +90 212 373 50 00
- 이메일: glmertek@gmail.com
연구 장소
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34371
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- Rosenbaum 진단 기준에 따라 뇌성마비로 진단된 6-14세 아동.
- 대동작 기능 분류 체계(GMFCS) 수준 I, II 또는 III.
- 단측 또는 양측 발바닥 굽힘근 군에서 수정된 Ashworth 척도(MAS) 점수 >1 및 ≤3.
- 동적 발바닥굽힘 요소로 특징지어지는 경련성 보행 패턴의 존재.
제외 기준:
- 6세 미만 또는 14세 초과.
- 등록 6개월 이내 보툴리눔 독소 A형 주사 또는 체외 충격파 치료(ESWT) 시행.
- 영향을 받은 사지에서 수동 관절 가동 범위(ROM) <5°의 고정 구축, 또는 중증 뼈 또는 관절 변형.
- 영향을 받은 사지와 관련된 정형외과적 수술(힘줄 이완 또는 이전, 힘줄 절단술, 근육 이완 수술, 관절 고정술)의 병력.
- 중재 또는 평가 참여를 방해할 인지 또는 행동 장애.
- 조절되지 않는 전신 질환 또는 중증 동반 질환.
- 신경외과적 중재(예: 선택적 배측 신경근 절제술, 신경 절제술)의 병력.
- 평가할 사지에서 중증 이상긴장 또는 심각한 운동 장애의 존재.
- 치료 부위에 대한 ESWT 적용의 금기증 존재, 포함: 열린 피부 병변, 피부 감염, 활동성 염증 징후, 또는 악성 종양 병력; 출혈 경향, 항응고제 치료 사용, 또는 혈관 병리로 인한 순환 문제.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 대조군 (전통적 물리치료 + 가짜 rESWT)
모든 참가자는 개별 목표에 맞춰진 전통적인 물리치료(1회당 60분, 주 3회, 12주간)로 구성된 일상적인 신경 재활을 계속합니다.
이 대조군에서는 첫 3주 동안 가짜 방사형 체외충격파 치료(rESWT)가 주 2회(총 6회의 가짜 세션) 시행됩니다.
각 세션 후에는 20분간 스트레칭이 이어집니다.
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가짜 방사상 체외 충격파 치료는 실제 rESWT와 동일한 장치와 절차를 사용하여 시행되지만 치료용 에너지 출력 없이 이루어집니다.
가짜 치료는 첫 3주 동안 그룹 할당에 따라 제공됩니다.
개별 목표에 맞춘 전통적인 물리 치료로 구성된 일상적인 신경 재활을 세션당 60분씩, 주 3회, 12주 동안 제공합니다.
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실험적: 주 1회 실제 rESWT 세션 (실제 + 가짜)
모든 참가자는 개별 목표에 맞춰진 기존의 물리 치료(1회 60분, 주 3회, 12주 동안)로 구성된 일상적인 신경 재활을 계속합니다.
첫 3주 동안 rESWT는 하이브리드 일정으로 주 2일 제공됩니다: 주 1회 실제 rESWT 세션과 주 1회 가짜 rESWT 세션(총 3회 실제 및 3회 가짜 세션).
각 세션 후에는 20분간 스트레칭이 이어집니다.
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가짜 방사상 체외 충격파 치료는 실제 rESWT와 동일한 장치와 절차를 사용하여 시행되지만 치료용 에너지 출력 없이 이루어집니다.
가짜 치료는 첫 3주 동안 그룹 할당에 따라 제공됩니다.
개별 목표에 맞춘 전통적인 물리 치료로 구성된 일상적인 신경 재활을 세션당 60분씩, 주 3회, 12주 동안 제공합니다.
방사형 충격파 장치를 사용하여 경련성 근육에 실제 방사형 체외 충격파 치료가 적용됩니다.
치료는 첫 3주 동안 그룹 할당에 따라 주당 1회 또는 2회의 세션으로 진행됩니다.
각 세션 후에는 20분간 스트레칭이 이어집니다.
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실험적: 주 2회 실제 rESWT 세션(Real)
모든 참가자는 개별 목표에 맞춰진 기존의 물리치료(1회당 60분, 주 3회, 12주 동안 진행)로 구성된 일상적인 신경 재활을 계속합니다.
첫 3주 동안 실제 rESWT는 주당 2일(총 6회의 실제 세션)로 시행됩니다.
각 세션 후에는 20분간 스트레칭이 이어집니다.
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개별 목표에 맞춘 전통적인 물리 치료로 구성된 일상적인 신경 재활을 세션당 60분씩, 주 3회, 12주 동안 제공합니다.
방사형 충격파 장치를 사용하여 경련성 근육에 실제 방사형 체외 충격파 치료가 적용됩니다.
치료는 첫 3주 동안 그룹 할당에 따라 주당 1회 또는 2회의 세션으로 진행됩니다.
각 세션 후에는 20분간 스트레칭이 이어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무릎 굴곡 및 신전 자세에서 발바닥 굴곡근 경직에 대한 수정된 Ashworth 척도 점수의 기준선 대비 변화
기간: 기준선(치료 전), 치료 후 1일차, 치료 후 4주차, 치료 후 12주차
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가장 영향을 받은 하지의 비복근-가자미근 복합체의 발목 저측굴곡근 경직은 무릎을 펴고 구부린 상태에서 수정된 애쉬워스 척도(MAS)를 사용하여 평가됩니다. MAS는 0에서 4까지(1+ 등급 포함)의 순서 척도입니다: 등급 0: 근긴장도 증가 없음. 등급 1: 관절 가동 범위 말단에서 걸림과 이완 또는 최소 저항을 동반한 약간의 근긴장도 증가. 등급 1+: 관절 가동 범위의 절반 미만에서 최소 저항으로 나타나는 약간의 근긴장도 증가. 등급 2: 관절 가동 범위 대부분에서 더 뚜렷한 근긴장도 증가가 있지만, 영향을 받은 부위는 쉽게 움직일 수 있음. 등급 3: 수동적 움직임을 어렵게 만드는 상당한 근긴장도 증가. 등급 4: 영향을 받은 부위가 굴곡 또는 신전 상태에서 강직됨. 점수가 높을수록 경직의 심각도가 더 큽니다. |
기준선(치료 전), 치료 후 1일차, 치료 후 4주차, 치료 후 12주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무릎을 펴고 굽힌 상태에서 Tardieu 척도로 평가한 발목 족저굴근 경직 매개변수의 기저선 대비 변화
기간: 기저선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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가장 영향을 많이 받은 하지의 발목 저측굴근(비복근-가자미근 복합체) 경직은 무릎을 펴고 굽힌 상태에서 Tardieu 척도를 사용하여 평가합니다. 다음 Tardieu 매개변수를 기록합니다: XV1: 느린 수동 신장(V1) 중 측정된 발목 관절 각도 XV3: 빠른 수동 신장(V3) 중 측정된 발목 관절 각도 경직 각도(X): XV1 - XV3로 계산되며, 경직의 동적 구성요소를 나타냄 경직 등급(Y): 0에서 5까지 점수화되며, 빠른 신장 중 근육 반응 유형을 반영함 각도는 도 단위로 기록됩니다. 높은 경직 각도와 높은 Y 점수는 더 심한 경직을 나타냅니다. |
기저선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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무릎을 펴고 굽힌 상태에서의 수동적 발목 배측굴곡 관절가동범위의 기준선 대비 변화(도)
기간: 기저선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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가장 영향을 많이 받은 하지의 수동적 발목 배측 굴곡 가동 범위는 무릎을 펴고 굽힌 상태에서 수동적 각도계를 사용하여 측정됩니다. 참가자는 앙와위 자세로 위치하며, 검사자가 발목 관절의 수동적 배측 굴곡을 최대 가동 범위에 도달할 때까지 수행합니다. 각도계의 축은 발목 관절에 정렬되며, 발과 하퇴 사이의 각도는 도 단위로 기록됩니다. 더 높은 값은 더 큰 발목 배측 굴곡 가동 범위를 나타냅니다. |
기저선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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소아 버그 균형 척도 점수의 기준선 대비 변화
기간: 기준선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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균형은 소아 버그 균형 척도를 사용하여 평가되며, 이는 14개 항목으로 구성된 기능적 균형 평가입니다.
총 점수는 0에서 56 사이이며, 점수가 높을수록 더 나은 균형 성능과 자세 조절 능력을 나타냅니다.
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기준선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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변경된 Timed Up and Go 검사 완료 시간 기준선 대비 변화
기간: 기준선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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이것은 개인이 서서, 3m 직선으로 걷고, 의자로 돌아와 앉는 데 걸리는 시간을 측정한 것입니다.
연구에서는 당신은 등받이와 팔걸이가 없는 의자에 편안하게 앉게 됩니다.
검사 시간은 당신이 의자에서 일어나자마자 시작되며, 의자에 앉은 후에 종료됩니다.
검사가 10초 미만이면 기능적 독립을 나타내며, 30초를 초과하면 기능적 의존을 나타냅니다.
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기준선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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기준값 대비 10미터 보행 검사 보행 속도 변화
기간: 기저선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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10미터 걷기 검사는 기능적 보행 능력과 보행 속도를 평가하는 데 사용됩니다.
검사 중에 평평한 표면에 총 14미터의 보행로가 배치됩니다.
처음 2미터는 가속 단계로 지정되고, 중간 10미터는 측정 거리로, 마지막 2미터는 감속 단계로 지정됩니다.
참가자는 출발점에 위치하고 평소 자가 선택한 속도로 걷도록 지시받습니다.
"준비 - 시작" 명령에 따라 참가자는 걷기를 시작합니다.
타이밍은 참가자가 2미터 지점에 도달할 때 시작되고 12미터 지점에서 멈춥니다.
10미터 거리를 완료하는 데 필요한 총 시간은 초 단위로 기록됩니다.
보행 속도는 이후 초당 미터(m/s)로 계산됩니다.
완료 시간이 짧을수록 보행 속도가 높을수록 더 나은 기능적 보행 성능을 나타냅니다.
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기저선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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기준값 대비 개정된 얼굴 표정 통증 척도 점수의 변화
기간: 기저선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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통증 강도는 소아 인구를 위해 설계된 시각적 자가 보고 도구인 개정된 얼굴 통증 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 통증 강도가 증가하는 수준을 나타내는 여섯 가지 얼굴 표정으로 구성됩니다.
점수는 0에서 10까지(0, 2, 4, 6, 8, 10으로 표시)이며, 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 매우 심한 통증을 나타냅니다.
더 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 반영합니다.
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기저선(치료 전), 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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전단파 탄성도 검사로 측정한 가자미근-비복근 복합체의 근내 강직도 변화 (kPa) (기준값 대비)
기간: 치료 전 기저선, 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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가장 많이 영향을 받은 하지의 비복근-가자미근 복합체의 근내 강직도는 고해상도 초음파 시스템을 이용한 전단파 탄성 영상법(SWE)으로 정량적으로 평가됩니다. 참가자를 복와위 자세로, 무릎을 펴고, 발목을 해부학적 중립 휴식 자세로 유지한 상태에서 내측 비복근, 외측 비복근, 가자미근으로부터 측정값을 얻습니다. 초음파 탐촉자는 운동 종판 영역에서 근섬유와 평행하게 배치됩니다. 각 근육에 대해 연속 세 번의 측정을 기록하고, 평균값을 분석에 사용합니다. 근육 강직도는 킬로파스칼(kPa) 단위의 탄성 계수로 표현됩니다. 값이 높을수록 근육 강직도가 더 큼을 나타냅니다. |
치료 전 기저선, 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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초음파로 측정한 비복근-가자미근 복합체 근육 두께의 기준선 대비 변화 (mm)
기간: 기저선(치료 전), 치료 후 1일차, 치료 후 4주차, 치료 후 12주차
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가장 영향을 받은 하지의 비복근-가자미근 복합체의 근육 두께는 B-모드 초음파를 사용하여 측정됩니다. 참가자는 무릎을 펴고 발목을 중립적인 휴식 자세로 유지한 채 복와위 자세로 배치됩니다. 측정은 운동 종판 영역에 해당하는 해부학적으로 가장 두꺼운 부위에서 근섬유의 종축을 따라 수행됩니다. 비복근의 경우, 하지의 근위 1/3에서 측정이 이루어지며, 가자미근은 내측 하지의 근위 1/3에서 측정됩니다. 초음파 탐촉자는 조직 압박을 피하기 위해 최소한의 압력으로 배치됩니다. 표면 근막과 깊은 근막 사이의 거리는 밀리미터(mm) 단위로 측정됩니다. 각 근육에 대해 연속적인 3회 측정이 기록되며, 평균값이 분석에 사용됩니다. 더 높은 값은 더 큰 근육 두께를 나타냅니다. |
기저선(치료 전), 치료 후 1일차, 치료 후 4주차, 치료 후 12주차
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변경된 Heckmatt 척도로 평가한 비복근-가자미근 복합체의 근육 초음파 에코성 변화
기간: 치료 전 기준선, 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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가장 영향을 받은 하지의 가자미근-비복근 복합체의 근육 에코성을 평가하기 위해 신경근 초음파에서 사용되는 4점 등급 시스템인 수정된 헤크맷 척도를 사용합니다. 등급 1: 정상적인 근육 에코성으로 뼈 에코와의 명확한 구분이 있습니다. 등급 2: 근육 조직의 약 10-50%에서 에코성이 증가하며, 뼈 에코와의 구분이 유지됩니다. 등급 3: 근육 조직의 약 50-90%에서 에코성이 증가하며 뼈와의 구분이 감소합니다. 등급 4: 근육 조직의 90% 이상에서 에코성이 증가하며 뼈와의 구분이 소실됩니다. 더 높은 등급은 더 큰 병리학적 변화와 증가된 근육 에코성을 나타냅니다. |
치료 전 기준선, 치료 후 1일, 치료 후 4주, 치료 후 12주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- de Roo EG, Koopman SB, Janssen TW, Aertssen WFM. The effects of extracorporeal shock wave therapy in children with cerebral palsy: a systematic review. Int J Surg. 2025 Apr 1;111(4):2773-2790. doi: 10.1097/JS9.0000000000002251.
- Chang MC, Choo YJ, Kwak SG, Nam K, Kim SY, Lee HJ, Kwak S. Effectiveness of Extracorporeal Shockwave Therapy on Controlling Spasticity in Cerebral Palsy Patients: A Meta-Analysis of Timing of Outcome Measurement. Children (Basel). 2023 Feb 9;10(2):332. doi: 10.3390/children10020332.
- Kwon DR, Kwon DG. Botulinum Toxin a Injection Combined with Radial Extracorporeal Shock Wave Therapy in Children with Spastic Cerebral Palsy: Shear Wave Sonoelastographic Findings in the Medial Gastrocnemius Muscle, Preliminary Study. Children (Basel). 2021 Nov 17;8(11):1059. doi: 10.3390/children8111059.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CP-rESWT-SessionFreq-RCT-TR-01
- 2024-KAEK-31 (레지스트리 식별자: Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital Clinical Research Ethics Committee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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