산부인과 암 환자들의 야간 주간병원 항암주사 치료에 대한 관심 (CHeMoON)
장시간 화학요법 주입을 위한 야간 주간병원(DH) 서비스에 대한 부인암 환자의 관심 평가: 익명 온라인 설문조사를 기반으로 한 관찰 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
장시간 화학요법 주입은 부인암 치료에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이러한 치료는 종종 몇 시간에 걸쳐 장기간 투여가 필요하며, 표준 낮 시간 병원 일정에 따라 제공될 때 환자의 일상 활동과 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 장시간 화학요법 주입을 위한 야간 주간 병원 서비스의 구현은 환자 편의를 개선하고 병원 자원 활용을 최적화하기 위한 대안적 조직 모델을 나타낼 수 있습니다. 그러나 환자 관점에서 이러한 서비스의 수용 가능성은 잘 탐구되지 않았습니다.
이 관찰 연구는 장시간 화학요법 주입을 받을 수 있는 부인암 환자들 사이에서 야간 주간 병원 서비스에 대한 관심과 인지된 수용 가능성을 평가할 것입니다. 데이터는 적격 환자에게 실시된 익명 온라인 설문조사를 통해 수집됩니다. 설문지는 환자 선호도, 잠재적 장단점, 물류적 고려 사항 및 야간 시간대에 화학요법을 받을 의향을 탐구할 것입니다.
이 연구의 결과는 환자 관점에 대한 예비 정보를 제공하고 장기간 화학요법 주입 제공을 위한 미래 조직 전략을 알리는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Anna Fagotti
- 전화번호: +390630153502
- 이메일: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
연구 연락처 백업
- 이름: Serena Maria Boccia
- 이메일: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
연구 장소
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-
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Roma, 이탈리아, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 여성 환자
- 18세 이상
- 부인암 진단
- 참여 기관에서 치료를 받고 있는 환자
- 익명 온라인 설문조사를 독립적으로 이해하고 완료할 수 있는 능력
제외 기준:
- 온라인 설문지에 접근하거나 완료할 수 없거나 읽기 및 쓰기에 어려움이 있는 경우
- 인지 장애
- 현재 입원 중이거나 응급 상황에 있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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부인암 환자
참여 기관에서 치료를 받는 부인암 환자들은 장시간 화학요법 주입을 위한 야간 데이 병원 서비스에 대한 관심을 평가하는 익명의 온라인 설문조사에 참여하도록 초대받습니다.
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참가자는 장시간 화학요법 주입을 위한 야간 주간병원 서비스에 대한 관심도를 평가하기 위해 설계된 익명의 온라인 설문조사를 완료할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장시간 화학요법 주입을 위한 야간 주간병원 서비스에 대한 환자 관심도
기간: 기준선
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주간 병원 환경에서 야간 시간에 장시간 화학요법 주입을 받는 것에 대한 부인암 환자의 관심 수준 평가, 익명 온라인 설문 응답을 통해 평가됨.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 26945
- Study ID 26945 (기타 식별자: CET Lazio Area 3)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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