스마트폰 사용자의 드 케르벵 건초염에 대한 MWM과 건 활주 운동의 복합 효과
스마트폰 사용자에서 발생한 드 케르뱅 건초염에 대한 멀리건의 동반운동 관절가동술과 건 활주 운동의 복합 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
드 케르벵 건초염(DQT)은 손목 첫 번째 등쪽 구획 내 장무지외전건과 단무지신전건의 염증을 특징으로 하는 통증성 근골격계 질환입니다. 반복적인 엄지손가락과 손목 움직임과 일반적으로 관련이 있으며, 젊은 성인들 사이에서 스마트폰 과다 사용이 중요한 기여 요인으로 부상하고 있습니다.
멀리건의 동작 중 동원법(MWM)은 경미한 관절 정렬 이상을 교정하고 염증이 있는 힘줄에 가해지는 압축력을 감소시켜 손목 운동학을 개선하고 통증을 줄이는 것으로 나타났습니다. 힘줄 미끄럼 운동은 힘줄 이동 거리를 증가시키고 유착을 최소화하며 활액 순환을 개선하여 엄지손가락과 손목 기능의 회복을 지원합니다. 이러한 중재 방법들을 병행할 때, DQT와 관련된 기계적 및 기능적 손상 모두를 해결할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: maria khalid, MSOMPT
- 전화번호: 03315369768
- 이메일: maria.khalid@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, 파키스탄
- Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- De Quervain 건초염 진단을 받은 환자 (양성 Finkelstein 검사).
- 최소 2주 동안 지속적인 엄지손가락/손목 통증과 기능적 어려움을 겪고 있는 환자.
- 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서를 제공할 의사가 있는 환자.
제외 기준:
- 영향을 받은 손목 또는 엄지손가락에 외상, 골절, 또는 수술 병력이 있는 환자.
- 상지에 영향을 미치는 신경계 장애가 있는 환자.
- 건 기능에 영향을 미치는 류마티스 관절염 또는 당뇨병과 같은 전신 질환이 있는 환자.
- 기타 동반 질환.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Mulligan의 동반가동술(MWM) + 건활주 운동(결합 효과)
MWM: 제1 중수수지관절의 방사상 활주 운동과 능동적 엄지 신전 운동 (10회 × 3세트, 3-4주차에 저항을 추가하여 진행).
2- 건 활주 운동: 손 펴기, 갈고리 주먹, 탁상 주먹, 완전 주먹, 펴진 주먹 (1-2주차: 10회 × 2세트; 3-4주차: 저항 밴드 사용하여 15회 × 3세트)
|
MWM: 엄지의 능동적 신전과 함께 첫 번째 중수지관절의 방사형 활주 (10회 × 3세트, 3-4주차에 저항을 추가하여 진행).
2- 건 활주 운동: 손 펴기, 갈고리 주먹, 탁상 주먹, 완전 주먹, 주먹 펴기 (1-2주차: 10회 × 2세트; 3-4주차: 저항 밴드를 사용하여 15회 × 3세트).
|
|
다른: 기존 치료
1-손목 관절 가동 범위 (굴곡, 신전, 요측/척측 편위, 회내/회외).
2-엄지 관절 가동 범위 (외전/내전, 굴곡/신전, 대립/원운동).
3-손목/엄지 등척성 강화 운동.
4-소프트볼을 이용한 강화 운동, 저항을 이용한 엄지 외전/내전.
5-스마트폰 사용을 위한 자세 및 인간공학 교육.
|
1- 손목 관절 가동 범위 (굴곡, 신전, 요측/척측 편위, 회내/회외).
2- 엄지 관절 가동 범위 (외전/내전, 굴곡/신전, 대립/회전).
3- 손목/엄지 등척성 강화 운동.
4- 소프트볼을 이용한 강화 운동, 저항에 대한 엄지 외전/내전.
5- 스마트폰 사용을 위한 자세 및 인체공학적 교육
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
악력계
기간: 4주
|
등척성 손 악력 측정에 사용되는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
이 객관적인 도구는 드 쿼르벵 건초염 환자의 손 근육 성능과 기능적 상태를 평가하는 데 사용됩니다.
NOD 디지털 동력계는 일관되고 재현 가능한 측정값을 제공하는 것으로 나타났습니다.
신뢰도: 0.97, 타당도: 0.94.
|
4주
|
|
환자 평가 손목 평가(PRWE) 설문지
기간: 4주
|
손목 통증과 기능적 장애를 평가하기 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 환자 보고 결과 측정 도구입니다.
이 도구는 DQT 환자의 일상 생활 활동에서의 손목 관련 제한을 평가하는 데 사용됩니다.
통증과 기능이라는 두 가지 하위 척도를 포함하여 임상적 변화에 민감하게 반응합니다.
신뢰도: 0.96, 타당도: 0.88.
|
4주
|
|
손 인체계측 (캘리퍼 및 측정 테이프)
기간: 기준선
|
이 도구들은 손바닥 너비, 엄지손가락 길이, 손목 둘레를 포함한 다양한 손 치수를 측정하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 타당한 도구입니다.
이 측정값들은 DQT를 가진 스마트폰 사용자의 파악력과 기능적 능력에 대한 손 형태의 영향을 이해하는 데 도움을 줍니다.
신뢰도: 0.88 및 타당도: 0.71.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/ Sadia Wajid 02281
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .