유산 후 첫 임신 산모의 심리적 웰빙 증진을 위한 희망 고취 상담 프로그램: 파일럿 중재 개발 및 실현 가능성 연구
2026년 3월 18일 업데이트: Lina Badran, University of Jordan
유산 후 초산모의 심리적 안녕감에 대한 희망 증진 상담 프로그램의 효과
이 연구는 유산 후 첫 임신 산모를 대상으로 희망 고취 상담 프로그램의 실현 가능성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
상담 프로그램은 맞춤형 토론을 기반으로 한 6회의 상담 세션으로 구성됩니다.
프로그램의 내용은 Snyder의 희망 이론을 바탕으로 구축되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 단일 집단 사전-사후 검사 설계를 사용한 준실험 연구입니다. 연구자는 아랍어판 Ryff 심리적 안녕감 설문지(PWB-18)를 사용하여 참가자의 심리적 안녕감을 평가하고, 아랍어판 성인 성향적 희망 척도(ADHS)를 사용하여 참가자의 희망 수준을 세 차례에 걸쳐 평가했습니다: 모집 시, 첫 번째 세션 후, 여섯 번째 세션 종료 시.
상담 프로그램은 기본 상담 과정을 통해 자격을 갖춘 등록 조산사가 제공했습니다. 세 차례의 세션(1, 3, 5회차)은 선정된 보건 센터의 조산사 진료소에서 어머니들에게 제공되었으며, 나머지 세 차례의 세션은 어머니들과의 전화 통화 모듈로 진행되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
8
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amman, 요르단, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 첫 번째로 발생한 저위험 임신의 유산 또는 불완전 유산의 임상적 진단.
- 아랍어 능숙
- 기준선 ADHS 점수가 21 미만이거나 기준선 PWB-18 점수가 36 미만이어야 합니다.
- 참여 의사 및 개인 경험 공유 의지.
제외 기준:
- 다양한 유형의 유산 임상적 진단.
- 환자 기록에 문서화된 정신적으로 무능력한 것으로 간주되는 어머니.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 단일 집단 사전검사 사후검사 설계
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심리적 중재는 스나이더의 희망 이론을 바탕으로 하며, 낙태 후 기간 동안 6주에 걸쳐 총 6회의 상담 세션을 포함했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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라이프의 심리적 웰빙 척도(PWB-18)의 아랍어 버전
기간: • 기준선. • 3주차. • 6주차.
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PWB-18은 지난 4주 동안의 심리적 웰빙을 6개의 하위 척도(자율성, 환경 통제력, 자기 수용, 개인적 성장, 긍정적 관계, 삶의 목적)를 통해 평가하는 18개 항목으로 구성됩니다.
각 하위 척도는 1-6점 리커트 척도로 평가되는 세 개의 항목을 포함하며, 이는 설문 조사에서 응답자가 동의 정도나 빈도를 표시하는 일반적인 평가 시스템으로, 점수가 높을수록 심리적 웰빙이 더 높음을 반영합니다.
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• 기준선. • 3주차. • 6주차.
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성인 성향 희망 척도(ADHS)의 아랍어 버전
기간: • 기준선. • 3주차. • 6주차.
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ADHS는 4개의 방해 항목을 포함한 총 12개의 항목으로 희망을 측정합니다.
이 척도는 대리인과 경로라는 두 가지 구성 요소를 평가하며, 각 구성 요소는 4개의 항목으로 평가됩니다. 이 항목들은 1-8점 리커트 척도로 평정되며, 점수가 높을수록 더 큰 희망을 나타냅니다.
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• 기준선. • 3주차. • 6주차.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- The study protocol or results have not published yet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 11월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 1월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- JUapp1991/2024/1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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