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카르니틴 보충이 운동 유발성 근손상에 미치는 효과: 무작위 대조 시험

2026년 3월 19일 업데이트: Muhammet Yilmaz, Istanbul Sabahattin Zaim University

고강도 간격 운동 후 운동선수들의 근육 손상 및 지연성 근육통(DOMS)에 대한 L-카르니틴 보충제 효과 연구

이 임상 연구는 젊은 운동선수들에서 고강도 간격 운동 후 회복에 대한 L-카르니틴 보충의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. L-카르니틴은 장쇄 지방산을 미토콘드리아로 운반하여 산화를 촉진함으로써 에너지 대사에서 중요한 역할을 합니다. L-카르니틴 보충이 고강도 운동과 관련된 대사 스트레스와 근육 손상을 감소시켜 운동 성능과 회복을 개선하는 데 기여할 수 있다고 제안되었습니다.

이 연구의 주요 목적은 L-카르니틴 보충이 고강도 운동 후 운동 유발 근육 손상과 지연성 근육통(DOMS)을 완화할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 또한, 이 연구는 고강도 운동 중 최대 혈중 젖산 농도와 최대 파워 출력, 상대적 최대 파워 출력, 평균 파워 출력, 상대적 평균 파워 출력을 포함한 성능 관련 매개변수에 대한 L-카르니틴의 잠재적 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

이러한 목표를 달성하기 위해 참가자들은 21일 동안 L-카르니틴 보충 또는 위약을 무작위로 배정받게 됩니다. 위약은 보충제와 유사하게 설계되었지만 활성 성분이 없는 불활성 물질로 구성됩니다. 보충이 성능과 회복 결과에 미치는 효과는 표준화된 고강도 운동 프로토콜 후에 평가될 것입니다.

참가자들은 보충 기간 동안 매일 배정된 보충제를 복용하도록 지시받을 것입니다. 의사소통과 순응도 모니터링은 연구팀이 설립한 WhatsApp 그룹을 통해 수행되며, 이는 알림을 제공하고 연구 프로토콜 준수를 보장하는 데 사용될 것입니다.

기존 근육 손상과 관련된 잠재적 교란 요인을 최소화하기 위해 참가자들은 실험 프로토콜 1주 전에 익숙하지 않거나 격렬한 신체 활동, 특히 이심성 수축을 포함하는 저항 운동을 피하도록 지시받을 것입니다. 또한, 보충 기간 동안 참가자들은 식이 카르니틴 섭취를 통제하기 위해 고기와 유제품과 같은 카르니틴이 풍부한 음식의 섭취를 자제하도록 요청받을 것입니다.

이 연구의 결과는 젊은 운동선수들에서 고강도 운동 후 운동 성능 향상과 회복 촉진에 있어 L-카르니틴 보충의 잠재적 역할에 대한 추가적인 통찰력을 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, 터키 (Türkiye), 34303
        • Istanbul Sabahattin Zaim University, Faculty of Sports Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-25세 남성 운동선수
  • 주당 최소 3일 이상 조직적인 스포츠 훈련에 정기적으로 참여하는 자
  • 심혈관, 대사 또는 근골격계 장애 진단을 받지 않은 건강한 개인
  • 21일간의 보충제 복용 프로토콜 준수 의지
  • 보충 기간 동안 카르니틴이 풍부한 식품(예: 육류 및 유제품) 섭취를 자제할 것에 동의
  • 실험 프로토콜 1주 전에 낯설거나 격렬한 운동, 특히 이심성 수축을 포함하는 저항 운동을 피할 것에 동의
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 최근 3주 이내에 식이 보충제(L-카르니틴 포함) 사용
  • 운동 수행에 영향을 미칠 수 있는 근골격계 손상 또는 만성 질환 존재
  • 근육 대사 또는 회복에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용
  • 보충제 성분에 대한 알레르기 또는 불내성
  • 식이 또는 보충제 프로토콜 미준수
  • 연구 기간 동안 다른 임상 또는 운동 중재 연구 참여
  • 연구팀이 참여에 부적합하다고 판단하는 모든 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: L-카르니틴 보충 그룹
이 그룹의 참가자들은 표준화된 고강도 간격 운동 프로토콜을 완료하기 전 21일 동안 L-카르니틴 보충제를 복용합니다. 보충제가 운동으로 인한 근육 손상, 회복, 혈중 젖산 수치 및 무산소성 성능에 미치는 영향이 평가될 것입니다.
문헌에서 L-카르니틴의 최적 용량과 사용 방법이 명확히 정의되지 않았지만, 생체이용률 때문에 사용되지 않는 한 2-4g의 일일 용량은 혈장 수치를 높이는 데 상대적으로 효과적이지 않다고 보고된 바 있습니다. 반면, 낮은 위장관 막 투과성과 제한된 장 수송체 용량으로 인해 1g 이상의 경구 용량의 절대 생체이용률은 20% 미만인 것으로 제안되었습니다. 그러나 약동학적 데이터는 L-카르니틴을 하루 여러 번 투여하는 것을 지지합니다. 따라서, 문헌에서는 일반적으로 하루 단일 용량으로 1-4g/일의 다양한 용량을 보여주지만, 본 연구에서는 L-카르니틴 참가자들에게 3주 동안 매일 8시간마다 1g(1g/8h)씩 총 3g(3g/d)의 L-카르니틴을 투여할 것입니다.
다른 이름들:
  • 참가자는 21일 동안 하루 3g의 L-카르니틴을 섭취하게 됩니다.
위약 비교기: 플라시보 그룹
이 그룹의 참가자들은 고강도 간격 운동 프로토콜 전 21일 동안 L-카르니틴 보충제와 외관이 동일한 위약 보충제를 복용하게 됩니다.
본 연구에서 위약군 참가자들은 모양과 색상이 L-카르니틴 보충제와 유사한 가루 설탕 3그램(3g/일)을 8시간 간격(1g/8시간)으로 3주 동안 매일 투여받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 플라시보 참가자들은 21일 동안 L-카르니틴과 유사한 가루 설탕 3g/d를 투여받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 유발 근육 손상 (크레아틴 키나제 및 LDH)
기간: 21일간의 L-카르니틴 보충제 복용 시작 직전, 21일간의 L-카르니틴 보충 후, 그리고 운동 프로토콜 후 2시간, 24시간, 48시간, 72시간 후
운동 유발성 근육 손상은 고강도 간격 운동 프로토콜 후 측정된 크레아틴 키나제(CK) 및 젖산 탈수소효소(LDH) 농도를 포함한 혈액 바이오마커를 사용하여 평가됩니다.
21일간의 L-카르니틴 보충제 복용 시작 직전, 21일간의 L-카르니틴 보충 후, 그리고 운동 프로토콜 후 2시간, 24시간, 48시간, 72시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지연성 근육통 (DOMS)
기간: 운동 직후 및 운동 후 2시간, 24시간, 48시간, 72시간 후
고강도 운동 프로토콜 후 발생하는 지연성 근육통을 평가하기 위해 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 지각된 근육 통증을 평가할 것입니다.
운동 직후 및 운동 후 2시간, 24시간, 48시간, 72시간 후
최대 혈액 젖산 농도
기간: 운동 검사 직전과 운동 검사 종료 후 1, 3, 5, 7, 9, 11분에
고강도 운동 프로토콜에 대한 대사 반응을 평가하기 위해 최대 혈중 젖산 농도를 측정할 것입니다.
운동 검사 직전과 운동 검사 종료 후 1, 3, 5, 7, 9, 11분에
최대 출력 전력
기간: 4*30초 운동 프로토콜: 첫 30초 직후, 두 번째 30초 직후, 세 번째 30초 직후, 네 번째 30초 직후
고강도 운동 프로토콜 동안의 최대 파워 출력이 무산소성 성능을 평가하기 위해 기록됩니다.
4*30초 운동 프로토콜: 첫 30초 직후, 두 번째 30초 직후, 세 번째 30초 직후, 네 번째 30초 직후
상대 최대 파워 출력
기간: 4*30초 운동 프로토콜: 첫 번째 30초 직후, 두 번째 30초 직후, 세 번째 30초 직후, 네 번째 30초 직후.
상대 최대 파워 출력(체중 대비 정규화된 파워)은 무산소 성능을 평가하기 위해 측정될 것입니다.
4*30초 운동 프로토콜: 첫 번째 30초 직후, 두 번째 30초 직후, 세 번째 30초 직후, 네 번째 30초 직후.
평균 파워 출력
기간: 4*30초 운동 프로토콜: 첫 번째 30초 직후, 두 번째 30초 직후, 세 번째 30초 직후, 네 번째 30초 직후.
운동 프로토콜 동안의 평균 파워 출력은 무산소성 수행 능력의 지표로 기록됩니다.
4*30초 운동 프로토콜: 첫 번째 30초 직후, 두 번째 30초 직후, 세 번째 30초 직후, 네 번째 30초 직후.
상대 평균 파워 출력
기간: 4*30초 운동 프로토콜: 첫 번째 30초 직후, 두 번째 30초 직후, 세 번째 30초 직후, 네 번째 30초 직후.
상대 평균 파워 출력을 체중으로 정규화하여 무산소성 성능을 평가하기 위해 계산됩니다.
4*30초 운동 프로토콜: 첫 번째 30초 직후, 두 번째 30초 직후, 세 번째 30초 직후, 네 번째 30초 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Halit HARMANCI, Professor Doctor, Republic of Turkey KUtahya Dumlupınar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 9일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-95961207-604.01.01-2245
  • Kutahya Dumlupınar University (기타 식별자: Kutahya Dumlupınar University Scientific Research Projects Coordination Office)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 개인정보 보호, 윤리위원회 제한 사항, 데이터 오해석 위험

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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