중독 치료를 받는 환자들의 정신 건강 및 중독 행동에 대한 승마 치료의 영향 (EQUI-ADDICT)
중독 치료를 받는 환자의 정신 건강 및 중독 행동에 대한 승마 치료의 영향
중독은 주요 공중보건 문제입니다. 세계보건기구(2024)에 따르면, 전 세계적으로 약 4억 명의 사람들이 알코올 또는 약물 관련 장애로 고통받고 있으며, 이로 인해 연간 약 320만 명이 사망합니다. 프랑스에서도 상황은 우려스럽습니다: 약 300만 명이 위험한 알코올 소비를 하고, 1300만 명이 매일 흡연하며, 거의 150만 명이 불법 약물, 주로 대마초를 사용합니다(OFDT, 2025).
국립약물남용연구소(NIDA)가 정의한 중독은 만성적이고 재발하는 뇌 장애로, 유해한 영향을 인지하면서도 물질을 강박적으로 추구하고 사용하는 특징이 있습니다. 그 발달은 여러 요인에 달려 있습니다: 개인적(트라우마, 정신 장애, 유전적 소인), 환경적(스트레스, 고립, 가정 환경), 그리고 물질 자체와 관련된 요인(중독 가능성). 물질 사용 장애의 진단은 *정신 장애 진단 및 통계 편람*(DSM-5)(미국정신의학회, 2013)에 정의된 11가지 기준에 기반하며, 주요 기준은 다음과 같습니다: 자기 통제력 상실, 물질 사용이 학업 또는 직업 활동에 미치는 간섭, 문제를 인지하면서도 사용을 지속, 그리고 새로운 핵심 기준인 갈망, 사용에 대한 저항할 수 없는 충동으로 정의되며, 이는 증상이자 진단 및 예후 표지자 역할을 합니다. 왜냐하면 이는 재발을 예측하기 때문입니다. 기준의 누적 총합을 통해 장애를 경미(2-3개), 중등도(4-5개), 또는 심각(≥6개)으로 분류할 수 있습니다. 2020년 건강 위기 이후, 특히 취약 계층에서 향정신성 물질 사용 증가가 관찰되었습니다. 공공 정책 노력과 치료 프로그램에도 불구하고, 재발은 치료 후 흔히 발생하며, 입원 후 6개월 이내에 환자의 60~70%에 영향을 미칩니다. 이 현상은 라 뮈스 병원에서도 관찰되며, 영양 및 알코올 중독 부서에 입원한 많은 환자들이 집으로 돌아갈 때 관계, 치료, 일상 활동에서의 공허함을 표현합니다. 이 감정은 종종 물질 사용으로의 회귀에 기여합니다.
이러한 재발을 해결하기 위해, 이 연구는 중독 치료를 받는 환자들의 정신 건강과 중독 행동에 대한 입원 후 말 도움 치료 프로그램의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이미 라 뮈스 병원에서 치료 경로의 일부로 사용되고 있는 말 도움 치료는 치료적 환경에서 환자와 말 사이의 상호작용에 기반합니다. 여러 연구(Diaz et al., 2022; Kern-Godal et al., 2016; Holtcamp et al., 2024)가 이 접근법이 정서 조절, 자신감, 스트레스 관리, 전반적인 웰빙에 미치는 이점을 입증했습니다.
이 전향적, 단일 기관, 중재 연구는 라 뮈스 병원이나 다른 시설의 영양 및 알코올 중독 부서에 적어도 한 번 입원한 22명의 환자를 포함할 것입니다. 참가자들은 무작위로 입원 후 말 도움 치료를 받는 그룹 또는 대조군에 배정될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Héloïse BAILLET, Dr
- 전화번호: +33(0)232293047
- 이메일: h.baillet@hlrs-lamusse.net
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인 환자,
- 해독 과정을 완료하고 라 뮈스 병원의 영양 및 알코올 중독 부서나 다른 시설에서 최소 한 번 이상 입원한 환자,
- 정신 활성 물질(예: 알코올, 담배, 대마초)에 중독된 환자,
- 동물 보조 치료 세션에 참여할 수 있는 능력,
- 세션 중 지시사항을 이해할 수 있는 능력,
- 사회 보장 제도에 등록된 자.
제외 기준:
- 물질과 관련되지 않은 행동 중독(예: 도박, 성 중독)을 가진 환자,
- 아직 해독 과정을 완료하지 않은 환자,
- 법적 후견 하에 있는 환자,
- 현재 다른 동물 보조 치료를 받고 있는 환자,
- 말 알레르기가 있는 환자,
- 세션 참여에 방해가 될 수 있는 다른 심각한 의학적 상태를 가진 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군 환자들은 24주 동안 총 22회의 승마 보조 치료를 받게 됩니다
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실험군 환자는 24주 동안 총 22회의 말 도움 치료를 받게 됩니다(그림 2).
이 프로토콜의 목적은 점진적으로 일상 생활로 돌아갈 수 있도록 단계적 전환을 제공하는 것입니다.
이를 위해 첫 달에는 주 2회의 말 도움 치료 세션(총 8회)이 진행되며, 이후 2개월 동안은 주 1회(총 8회), 마지막 3개월 동안은 격주 1회(총 6회)의 세션이 진행됩니다.
각 세션은 1시간 30분 동안 진행되며, 4명의 환자로 구성된 그룹이 라 뮈스 병원 말 치료 센터의 전문가 2명의 지도 하에 참여합니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군 환자는 승마 보조 치료 세션을 받지 않고 다양한 후속 평가만 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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크레이빙 경험 설문지 점수
기간: 프로그램 시작 시(1주차), 그리고 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주, 37주에.
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갈망 경험 설문지(CEQ-F) 점수. 이 설문지는 특정 기간 동안의 갈망 강도와 빈도를 회고적으로 평가합니다. CEQ는 알코올, 담배, 약물 또는 음식을 포함한 다양한 물질에 대한 갈망을 평가할 수 있습니다. CEQ는 우수한 심리측정적 특성을 보입니다(May et al., 2014). 이 설문지를 통해 11개의 강도 항목을 기반으로 특정 물질이나 음식에 대한 갈망 강도 점수를 계산할 수 있습니다. 각 항목은 0("전혀 아니다")에서 10("극도로")까지의 척도로 평가됩니다. 이 11개 점수를 합산하면 0에서 110까지의 총 갈망 강도 점수가 산출됩니다. 점수가 높을수록 참가자의 갈망이 더 강렬한 것으로 간주됩니다. 또한, CEQ를 통해 얻은 갈망 빈도 점수는 빈도에 해당하는 11개 항목에 대해 얻은 값을 더하여 계산할 수 있습니다. 이 섹션의 각 항목은 |
프로그램 시작 시(1주차), 그리고 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주, 37주에.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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벡 우울증 척도의 총 점수
기간: 프로그램 시작 시(1주차), 그 후 프로그램 시작 5주차, 13주차, 25주차, 37주차에.
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벡 우울증 척도는 13세 이상 성인 및 청소년의 우울증 심각도를 측정하는 가장 널리 사용되는 선별 도구 중 하나입니다.
이 척도는 우울 증상(예: 절망감, 짜증), 인지(예: 죄책감, 처벌받는 느낌) 및 신체 증상(예: 피로, 체중 감소, 성적 관심 상실)과 관련된 21개 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 0에서 3까지의 심각도 척도로 평가되며, 총점 범위는 0에서 63점입니다.
점수가 높을수록 우울증이 더 심각함을 나타냅니다.
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프로그램 시작 시(1주차), 그 후 프로그램 시작 5주차, 13주차, 25주차, 37주차에.
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벡 불안 척도의 총점
기간: 프로그램 시작 시(1주차), 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주, 37주에
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우울증과 마찬가지로, 벡 불안 척도는 대규모 임상 샘플(예: 공황 장애 및 일반화된 불안 장애)에서 확인된 불안 증상에 해당하는 21개 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 0(전혀 아님)에서 3(매우 심함)까지의 심각도 척도로 평가되며, 총 점수 범위는 0에서 63까지입니다.
점수가 높을수록 불안이 더 심각함을 나타냅니다.
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프로그램 시작 시(1주차), 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주, 37주에
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WHOQOL-BREF 삶의 질 설문지 점수
기간: 프로그램 시작 시(1주차), 그리고 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주, 37주에.
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26개 항목으로 구성된 WHOQOL-BREF는 주관적 삶의 질을 측정하기 위해 설계된 도구인 WHOQOL-100의 단축판입니다.
이는 개인의 문화 및 가치 체계 내에서, 그리고 개인의 목표, 기대, 평가 기준, 관심사와 관련하여 자신의 삶의 상황을 인식하는 것으로 정의됩니다.
WHOQOL-BREF는 일반적인 삶의 질 설문지로 개발되었으므로 특정 적용 분야에 국한되지 않습니다.
설문지는 응답자가 직접 작성합니다.
WHOQOL-BREF는 신체 건강, 심리적 안녕감, 사회적 관계, 환경의 네 가지 영역을 다룹니다.
항목은 5점 척도("전혀 그렇지 않다"에서 "약간 그렇지 않다", "보통이다", "대부분 그렇다", "매우 그렇다"까지)로 평가됩니다.
척도는 매우 높은 내적 일관성을 보입니다.
WHOQOL은 국제적으로 널리 지원받으며 여러 언어로 제공됩니다.
이는 검증되었고 신뢰할 수 있습니다.
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프로그램 시작 시(1주차), 그리고 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주, 37주에.
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WHO-5 웰빙 설문지 점수
기간: 프로그램 시작 시(1주차), 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주 및 37주에.
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WHO-5은 지난 2주간을 기준으로 하는 다섯 가지 진술로 구성된 정신적 웰빙 측정 도구입니다.
각 진술은 6점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 더 나은 정신적 웰빙을 나타냅니다.
이 도구는 30개 이상의 언어로 번역되었습니다.
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프로그램 시작 시(1주차), 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주 및 37주에.
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신체 건강 점수
기간: 프로그램 시작 시(1주차), 그리고 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주, 37주에 각각.
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6분 걷기 검사(6MWT), Timed Up and Go 검사(TUG) 및 수치 통증 척도.
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프로그램 시작 시(1주차), 그리고 프로그램 시작 후 5주, 13주, 25주, 37주에 각각.
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재발 횟수
기간: 각 주마다, 최대 37주 동안
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연구 기간 동안 환자가 직접 작성하는(주간) 기록부에 기록된 재발 횟수로, 이를 통해 그들의 중독 행동을 평가합니다
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각 주마다, 최대 37주 동안
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자기 보고된 갈망의 횟수, 강도, 지속 시간
기간: 매주, 최대 37주 동안
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환자가 연구 전반에 걸쳐 완성한 일지에 기록된 자가 보고 갈망의 횟수, 강도 및 지속 시간
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매주, 최대 37주 동안
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025-A02429-40
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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