정신분열증에 대한 마음챙김 기반 요가 (MBY-SCZ)
2026년 3월 23일 업데이트: Aysel AKBENIZ, Tarsus University
정신분열증 환자의 심리적 웰빙과 행복에 대한 마음챙김 기반 요가의 효과: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조 시험은 정신분열증 진단을 받은 개인들의 심리적 웰빙과 행복에 대한 마음챙김 기반 요가의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 참가자들은 지역사회 정신건강 센터에서 모집되었으며 무작위로 중재 그룹 또는 대조 그룹에 배정되었습니다.
중재 그룹은 마음챙김 실천, 호흡 운동, 명상 및 요가 자세를 포함하는 6주에 걸친 12회 세션으로 구성된 구조화된 마음챙김 기반 요가 프로그램에 참여했습니다. 대조 그룹은 추가 중재 없이 일상적인 치료를 받았습니다.
주요 결과 지표는 기초선과 중재 후에 검증된 척도를 사용하여 측정된 심리적 웰빙과 행복을 포함했습니다. 이 연구의 결과는 정신분열증을 가진 개인들의 정신 건강과 웰빙을 지원하는 심리사회적 중재 개발에 기여할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
91
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tarsus
-
Mersin, Tarsus, 터키 (Türkiye), 33400
- Tarsus University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- DSM-5 기준에 따른 정신분열병 진단
18세에서 65세 사이
- 연구에 참여할 의사가 있음
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
제외 기준:
- 정신분열병의 급성 악화 단계에 있음
- 지난 6개월 이내에 마음챙김 또는 요가 훈련에 참여한 경험
- 동반된 신경학적 또는 인지 장애 존재 (예: 치매, 섬망, 지적 장애 또는 두부 외상 병력)
- 현재 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 마음챙김 기반 요가
참가자들은 6주에 걸쳐 12회 세션으로 구성된 구조화된 마음챙김 기반 요가 프로그램에 참여합니다.
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6주에 걸쳐 12회 세션으로 진행되는 구조화된 마음챙김 기반 요가 프로그램입니다.
이 프로그램은 그룹 세션에서 진행되는 마음챙김 실천, 호흡 운동, 명상 및 요가 자세를 포함합니다.
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간섭 없음: 일상 진료
참가자들은 추가적인 개입 없이 일상적인 치료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심리적 안녕감
기간: 기준선 및 6주(중재 후)
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심리적 웰빙은 7점 리커트 척도로 평가되는 8개 항목으로 구성된 검증된 자가 보고 도구인 심리적 웰빙 척도(PWB)를 사용하여 평가됩니다.
높은 점수는 더 큰 심리적 웰빙을 나타냅니다.
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기준선 및 6주(중재 후)
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행복
기간: 기준선 및 6주 (개입 후)
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행복은 검증된 자가 보고 척도인 옥스퍼드 행복 설문지 단축형(OHQ-SF)을 사용하여 평가됩니다.
높은 점수는 더 높은 수준의 행복을 나타냅니다.
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기준선 및 6주 (개입 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MBY-SCZ-RCT-2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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