심각한 사회경제적 결핍 상황에 있는 어머니를 위한 동료 지원 모유 수유 프로그램: 실행 가능성 연구 (PARTAGE)
극심한 사회경제적 박탈을 경험하는 어머니들을 위한 동료 지원 모유 수유 자원 및 지원 프로그램의 타당성 연구
모유 수유는 어머니와 영아 모두에게 확립되고 "대체 불가능한" 건강상의 이점을 제공합니다. 그러나 프랑스의 모유 수유율은 유럽에서 가장 낮은 수준을 유지하고 있으며, 이는 사회경제적 지위와 강한 연관성을 보입니다. 주거 불안정이나 이주 관련 문제를 포함한 심각한 사회경제적 어려움을 겪는 어머니들은 사회적 고립, 건강 정보 접근의 제한, 언어적 또는 문화적 장벽과 같은 모유 수유에 대한 추가적인 장애물에 직면할 수 있습니다.
동료 및 지역사회 지원은 모유 수유 시작과 지속에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 릴레 알레타망 프로그램(PRALL)은 훈련된 자원봉사 어머니들을 통해 모유 수유를 촉진하고 초기 양육을 지원하도록 설계된 동료 지원 프로그램입니다. 파르타주 프로젝트는 프랑스 브롱에 위치한 호피탈 펨므 메르 앙팡(HFME) 산부인과에서 치료를 받는 심각한 사회경제적 어려움을 겪는 어머니들을 위해 PRALL 프로그램을 적용하고 시범 운영하는 것을 목표로 합니다.
이 전향적, 중재적, 비비교적 타당성 연구는 훈련받은 경험 많은 어머니들(동료 지원자)이 제공하는 동료 지원 모유 수유 프로그램의 수용 가능성과 타당성을 평가할 것입니다.
중재에는 다음이 포함됩니다:
- 참여적 접근 방식과 접근 가능한 커뮤니케이션 원칙을 사용하여 취약 계층의 요구에 맞게 PRALL 교육 자료 및 훈련을 적용하는 것,
- 산부인과에서 두 명의 간호조무사를 모집하여 동료 지원 네트워크의 네트워크 코디네이터로 훈련시키는 것,
- 2명의 네트워크 코디네이터에 의해 훈련받아 모유 수유 동료 지원자가 될 경험 많은 어머니들을 모집하는 것,
- 그리고 적격 어머니들을 대상으로 동료 지원자에 의한 모유 수유 지원을 시행하는 것.
심각한 사회경제적 어려움을 겪는 적격 어머니들에게는 산후 기간 동안 훈련받은 동료 지원자의 지원이 제공될 것입니다.
주요 결과는 완료된 지원 중재의 수로, 모유 수유 중단 또는 영아 사망이 더 일찍 발생하지 않는 한, 최소 두 번의 대면 어머니/동료 지원자 접촉을 갖고 최소 한 달 동안 지속되는 것으로 정의됩니다. 참여 어머니들과 동료 지원자들과의 질적 인터뷰도 이 인구 집단에서 모유 수유 지원의 장벽과 촉진 요인을 탐색하기 위해 수행될 것입니다.
결과는 취약 계층을 위한 PRALL 프로그램의 적용에 정보를 제공하고, 이러한 맥락에서 동료 지원 모유 수유 중재를 시행하는 타당성을 평가할 것입니다. 연구 결과는 프랑스 및 잠재적으로 전 유럽의 사회적 취약 계층을 대상으로 동료 지원 프로그램이 모유 수유 결과에 미치는 영향을 평가하기 위한 더 큰 다기관 연구의 개발을 안내할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sophie S LABORIE, MD
- 전화번호: +33 (0)472115115
- 이메일: sophie.laborie@chu-lyon.fr
연구 장소
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France
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Bron, France, 프랑스, 69500
- 모병
- Service de néonatologie Hôpital Femme Mère Enfant
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연락하다:
- Marine BUTIN, Pr
- 전화번호: 0427855286
- 이메일: Marine.butin@chu-lyon.fr
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
연구 대상은 프랑스 Hôpital Femme Mère Enfant(HFME)의 산부인과 또는 신생아 병동에 입원한 영아를 둔 심각한 사회경제적 박탈을 겪고 있는 어머니들로 구성됩니다. 참여 자격은 성인 어머니(만 18세 이상)로서 모유 수유를 계획하고, 프랑스어나 이용 가능한 동료 지원자가 사용하는 언어에 충분한 숙련도를 가지며, 구두 동의를 제공하는 자입니다.
어머니들은 입원 기간 동안 식별 및 모집됩니다. 해당 병동에서는 매월 약 20명의 적격 어머니들이 확인됩니다. 적격 기준, 예상 거부율, 그리고 동료 지원자의 가용성(동료당 최대 두 명의 동시 지원)을 바탕으로, 6개월 동안 매월 약 5명에서 8명의 어머니가 등록되어 총 약 30명에서 50명의 참가자가 모집될 것으로 예상됩니다.
제외 기준으로는 모유 수유에 대한 의학적 금기 사항, 생명을 위협하는 상태의 영아, 참여와 양립할 수 없는 심각한 정신 질환, 그리고 법적 후견인이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- Hôpital Femme Mère Enfant(HFME) 산부인과 또는 신생아 병동에 입원한 적어도 한 명의 영아를 둔 어머니
- 수유를 의도하는 경우
- 심각한 사회경제적 박탈 상태에 있는 경우
- 가능한 동료 지원자가 사용하는 언어 중 하나인 프랑스어 또는 다른 언어로 의사소통이 충분히 가능한 경우
- 만 18세 이상
- 연구 참여에 대한 구두 동의를 제공한 경우
제외 기준:
- 수유에 대한 의학적 금기 사유가 있는 경우
- 생명을 위협하는 예후를 가진 선천적 질환이 확인된 영아를 둔 경우
- 동료 지원 개입 참여와 양립할 수 없는 것으로 간주되는 심각한 정신 질환을 가진 경우
- 법적 후견 하에 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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네트워크 코디네이터
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동료 지원자
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지원받는 어머니들
포함 기준:
제외 기준:
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이 중재는 동료 간 모유 수유 지원으로 구성되며, 2개월 동안 제공되며, 특히 보건 의료 접근을 잃을 위험이 높은 사회경제적 취약 계층의 어머니들을 위해 산후 병원 퇴원 후 지원의 연속성을 보장하도록 설계되었습니다. 훈련된 동료 지원자와의 초기 대면 미팅이 입원 기간 중에 제공됩니다. 네트워크 코디네이터에 따라 필요 시 다른 동료 지원자가 재배정될 수 있습니다. 이 중재는 첫 달에는 주간 연락, 두 번째 달에는 격주 연락(총 약 6회 연락)을 포함하며, 모유 수유 중단 또는 영아 사망이 더 일찍 발생하지 않는 한 계속됩니다. 연락은 가능한 경우 어머니가 선택한 장소에서 대면으로 진행되며, 필요한 경우 전화나 화상 연락이 사용될 수 있으며, 최소 2회의 대면 미팅이 예상됩니다. 이 중재는 모유 수유와 모성 웰빙을 지원하기 위해 개인의 필요에 맞게 유연하게 조정됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최소 2회의 대면 어머니/동료 지원자 접촉과 최소 한 달 동안 지속되는 기간(모유 수유 중단 또는 영아 사망이 더 일찍 발생하지 않는 한)으로 정의된 완료된 동료 지원 모유 수유 중재 수
기간: 최대 2개월(개입 기간)
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수용성은 완료된 동료 지원 개입의 수와 동료 지원자 활동 모니터링을 통해 평가됩니다. 연락처(연락 유형, 논의된 주제 및 지속 시간)에 관한 데이터는 동료 멘토가 전화/SMS를 통해 조정 센터에 보고하고 네트워크 코디네이터와의 월간 회의에서 보고됩니다. 구현 데이터는 조정 팀이 수집하고 기술적으로 분석하여 수정된 프로그램의 실행 가능성, 충실도 및 유지 관리를 평가합니다. 기밀성이 보장됩니다. |
최대 2개월(개입 기간)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 69HCL25_0764
- 25-5239 (기타 식별자: HCL)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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