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암 생존자의 암 재발 두려움 극복: 메타인지 치료 효과에 대한 파일럿 연구 (MCT-FCR)

2026년 3월 24일 업데이트: Chihtao Cheng, Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center

암 생존자의 암 재발에 대한 두려움 극복: 메타인지 치료 효과에 대한 예비 연구

이 연구는 암 생존자들의 암 재발 공포(FCR)를 줄이는 데 있어 메타인지 치료(MCT)의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

암 치료의 발전으로 더 많은 환자들이 암에서 생존하고 있습니다. 그러나 많은 생존자들이 계속해서 암 재발 공포를 경험하며, 이는 그들의 정서적 안녕, 삶의 질 및 일상 활동으로의 복귀 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 연구에서 참가자들은 ConquerFear 프로그램에서 수정된 구조화된 심리적 중재를 받게 됩니다. 이 프로그램은 지역 문화적 요구에 더 잘 맞도록 수정되었습니다.

참가자들은 무작위로 메타인지 치료 또는 이완 치료를 받도록 배정됩니다.

이 연구는 암 재발 공포 감소에 대한 이러한 중재들의 효과와 정서적 고통 및 삶의 질에 미치는 영향을 비교할 것입니다.

이 연구의 결과는 암 생존자들이 재발 공포를 관리하고 전반적인 안녕을 개선하는 데 도움이 되는 효과적인 심리적 치료법을 개발하는 데 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

암은 1982년 이후로 대만에서 주요 사망 원인입니다. 세계보건기구는 암 치료에 있어 심리적 및 사회적 돌봄이 의학적 치료만큼 중요하다고 강조합니다. 암 환자는 신체적, 심리적, 존재적 도전을 포함한 다차원적 스트레스를 경험하며, 종종 통증, 불안, 우울증, 불면증, 절망감, 죽음에 대한 두려움과 같은 증상을 동반합니다.

조기 발견, 정밀 의학, 면역 요법, 표적 치료를 포함한 암 치료의 발전은 생존율을 크게 향상시켰습니다. 그러나 암 생존자들은 지속적인 신체적, 심리적, 사회적 어려움을 자주 경험합니다.

암 재발에 대한 두려움(FCR)은 암 생존자들 사이에서 가장 흔하고 임상적으로 중요한 우려 사항 중 하나로, 유병률은 22%에서 87%까지 다양합니다(Simard et al., 2013). 과도한 FCR은 불안과 우울증 증가와 관련이 있으며, 직장 복귀와 정상적인 일상 기능에 방해가 될 수 있습니다.

FCR은 암 생존자들의 심리적 안녕, 삶의 질, 건강 관련 행동에 상당한 영향을 미치기 때문에 전 세계적으로 심리-종양학의 주요 초점이 되었습니다.

이 연구는 암 생존자들 사이에서 FCR을 감소시키는 데 있어 메타인지 치료(MCT)의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. MCT는 감정적 고통의 유지에 중심이 되는 걱정과 반추와 같은 부적응적 메타인지 과정을 대상으로 합니다.

이 중재는 홍콩 버전의 ConquerFear 프로그램에서 적응되어 현지 사용을 위해 문화적으로 수정되었습니다.

무작위 대조 설계를 사용하여 FCR 감소에 있어 수정된 ConquerFear 중재와 이완 요법 대조 조건의 효과를 비교할 것입니다.

또한, 이 연구는 대처 방식이 중재의 효과를 조절하는지 탐구할 것입니다.

이 연구의 결과는 암 생존자들의 정신 건강 결과를 개선하기 위한 효과적인 심리적 중재를 개발하는 데 증거를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Chih-Tao Cheng, MD, PhD
  • 전화번호: 1643 +886-2-28970011
  • 이메일: chihtao@kfsyscc.org

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, 대만, 112
        • Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Chih-Tao Cheng, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 만 18세 이상.
  2. TNM 병기 체계에 따라 1기, 2기, 또는 3기로 분류된 암 환자로서 주요 암 치료를 완료한 경우.
  3. 중국어를 이해하고 읽을 수 있으며, 중대한 인지 장애가 없는 경우.
  4. 암 재발에 대한 두려움을 측정하는 검증된 도구에서 13점 이상의 점수를 받은 경우.

제외 기준:

  1. 중증 정신 질환을 가진 개인.
  2. 만다린으로 의사소통에 어려움이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메타인지 치료(MCT) 그룹
이 그룹의 참가자들은 ConquerFear 프로그램에서 적응된 구조화된 메타인지 치료(MCT) 중재를 받게 됩니다. 이 중재는 걱정과 반추와 같은 부적응적인 메타인지 과정을 대상으로 하여 암 재발에 대한 두려움을 줄이도록 설계되었습니다. 치료는 정해진 치료 기간 동안 진행됩니다.
부적응적 초인지 신념과 과정(예: 걱정과 반추)을 대상으로 하는 구조화된 심리적 중재입니다. 이 중재는 ConquerFear 프로그램에서 적응되었으며, 암 생존자들 사이에서 암 재발에 대한 두려움을 줄이는 것을 목표로 합니다.
다른 이름들:
  • MCT
  • 공포를 정복하라
활성 비교기: 이완 요법
이 그룹의 참가자는 대조 조건으로 이완 요법을 받게 됩니다. 이 개입에는 스트레스와 정서적 고통을 줄이기 위한 이완 기술이 포함됩니다. 이 그룹은 암 재발 공포를 줄이는 데 있어 메타인지 치료의 효과를 평가하기 위한 능동적 비교군 역할을 합니다.
심리적 중재로, 호흡 운동 및 근육 이완과 같은 이완 기법을 포함하여 스트레스와 정서적 고통을 줄이는 것을 목표로 합니다. 이 중재는 암 재발에 대한 두려움을 줄이는 데 있어 메타인지 치료의 효과를 비교하기 위한 능동적 비교자로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 재발에 대한 두려움
기간: 기준선부터 6주(중재 후), 3개월 및 6개월 추적 조사
암 재발에 대한 두려움은 검증된 자가 보고 설문지를 사용하여 암 생존자들 사이의 두려움의 심각성과 관련된 심리적 고통을 평가하기 위해 측정될 것입니다.
기준선부터 6주(중재 후), 3개월 및 6개월 추적 조사

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Chih-Tao Cheng, MD, PhD, Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20251030A
  • KFSYSCC IRB No. 20251030A (기타 식별자: KFSYSCC Institutional Review Board)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 참가자 데이터는 프라이버시 및 기밀성 문제로 인해 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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