호흡 강도가 몸통 조절에 미치는 영향 (rehabilitation)
2026년 3월 25일 업데이트: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University
양하지 마비 아동의 동적 체간 조절에 대한 호흡근 강화 효과
목적: 본 연구의 목적은 경직성 양하지 마비 뇌성마비 아동에서 호흡근 강화가 몸통 조절에 미치는 효과를 평가하는 것이었습니다.
대상 및 방법: 몸통 조절 장애와 호흡 문제를 가진 8~10세 경직성 양하지 마비 뇌성마비 아동 30명을 대상으로 하였습니다. 이들은 수정된 Ashwarth 척도에 따라 경직도 1~2도를 보였습니다. 대상자를 대조군과 연구군으로 동일하게 2개 군으로 분류하였습니다. 치료 전후로 몸통 조절 측정 척도와 폐활량계 검사를 통해 평가하였습니다. 두 군 모두 양하지 마비 뇌성마비 아동을 위해 설계된 기존 프로그램을 받았으며, 연구군은 추가로 인센티브 폐활량계를, 대조군은 호흡 운동을 주 3회, 1시간씩 1개월 동안 실시하였습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 경직성 양하지 마비 뇌성마비 아동에서 호흡근 강도가 체간 조절에 미치는 효과를 평가하기 위한 시험입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- Cairo University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 8세에서 10세 사이의 어린이.
- 경련성 양하지 뇌성마비로 진단된 경우.
- 수정된 애쉬워스 척도(부록-II)(Balzer 외, 2018)에 따라 경직도가 1~2등급인 경우.
- 체간 조절 측정 척도(부록-III)(Heyrman 외, 2011)에 따라 체간 조절 문제가 있는 경우.
- 지시와 명령을 따를 수 있는 경우.
- 호흡 기능 문제가 있는 경우.
제외 기준:
다음 문제 중 하나라도 있는 어린이는 제외됩니다:
- 앉기 능력에 영향을 미치는 하지의 고정 변형이 있는 경우.
- 연구 시작 전 6개월 이내에 최근 척추 또는 하지 수술 또는 하지 보톡스 주사를 받은 경우.
- 중등도에서 심한 척추측만증 또는 척추 변형이 있는 경우.
- 흉부 감염이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 대조군
정기적인 호흡 운동
|
트렁크 조절 운동에 추가된 스파이로미터를 이용한 호흡 훈련
|
|
실험적: 연구
스파이로미터를 이용한 호흡 훈련
|
트렁크 조절 운동에 추가된 스파이로미터를 이용한 호흡 훈련
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
호흡 기능
기간: pre and after 1 month
|
최대 흡기 및 호기 용적
|
pre and after 1 month
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
트렁크 컨트롤
기간: 1개월 전과 후
|
대동작 기능으로서의 몸통 조절
|
1개월 전과 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 3월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 3월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- trunk control rehabilitation
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .