전반적 발달장애 아동의 반응 시간과 운동 능력 간의 관계
전반적 발달 장애를 가진 학령전기 아동의 반응 시간과 운동 기능 간의 관계
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 3-6세의 전반적 발달장애 진단을 받은 아동과 일반적으로 발달하는 또래 아동 간의 운동 기능과 반응 시간 차이를 조사하기 위한 서술적 및 비교 조사로 설계되었습니다. 표본은 특수교육 및 재활 센터에 다니는 전반적 발달장애 아동 15명과 동일 연령대의 일반적으로 발달하는 아동 15명으로 구성됩니다.
훈련이나 중재 프로그램은 시행되지 않으며, 데이터는 단일 세션, 일회성 평가를 통해 수집됩니다. 운동 기능을 종합적으로 평가하기 위해 아동 발달 평가에서 금표준으로 널리 인정받는 Peabody 발달 운동 척도-두 번째 판(PDMS-2)이 사용됩니다. 또한 참가자의 반응 시간은 과학적 연구에서 자주 활용되는 디지털 도구인 Catch Pad 애플리케이션의 반응 테스트 모듈을 사용하여 측정됩니다. 이러한 방식으로 일반 운동 기능과 반응 속도를 포함한 수행 요소들이 객관적으로 측정되며, 두 집단 간의 차이가 과학적으로 확인될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul
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Başakşehir, Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Özel Altan Akademi Rehabilitasyon Merkezi
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연락하다:
- Sinem Sude Koç, PT
- 전화번호: 05364658278
- 이메일: sinemsude.koc@std.yeditepe.edu.tr
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 3세에서 6세 사이
- 일반 발달 아동의 경우, 신경 발달 장애나 정형외과적 장애 진단이 없음
- 소아정신과 의사 또는 소아신경과 의사에 의해 전반적 발달장애 진단을 받음
- 피바디 발달 운동 척도-2(PDMS-2)와 캐치 패드 반응 검사 시행을 방해할 시각, 청각 또는 운동 장애가 없음
- 평가 중 간단한 지시를 이해하고 따를 수 있는 충분한 인지 능력 보유
제외 기준:
- 일반 발달 그룹에서 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD) 또는 기타 신경 발달 장애 진단을 받음
- 전반적 발달장애 외에 검사 시행을 방해할 추가적인 신경학적 또는 정형외과적 상태 존재
- 검사 시행을 방해할 정도로 심각한 시각 또는 청각 장애
- 운동 수행에 영향을 줄 수 있는 지난 6개월 이내의 정형외과적 외상 또는 수술 병력
- 중요한 행동 문제 존재
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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전반적 발달 장애군
만 3세에서 6세 사이의 광범위성 발달장애 진단을 받은 15명의 아동
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운동 능력은 대근육 및 소근육 운동 수행 능력을 측정하는 표준화되고 검증된 도구인 Peabody Developmental Motor Scales-Second Edition(PDMS-2)을 사용하여 평가됩니다.
하위 검사는 연령에 적합한 방식으로 대면 실시되며 매뉴얼에 따라 채점됩니다.
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일반 발달 또래 집단
일반적으로 정상 발달을 보이는 3세에서 6세 사이의 아동 15명
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운동 능력은 대근육 및 소근육 운동 수행 능력을 측정하는 표준화되고 검증된 도구인 Peabody Developmental Motor Scales-Second Edition(PDMS-2)을 사용하여 평가됩니다.
하위 검사는 연령에 적합한 방식으로 대면 실시되며 매뉴얼에 따라 채점됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피바디 발달 운동 척도
기간: 하루
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이 검사는 반사, 운동 능력, 물체 조절, 파악, 시각-운동 통합을 평가할 것입니다
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하루
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단순 반응 시간 테스트
기간: 하루
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반응 시간은 이 검사를 통해 평가됩니다.
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하루
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SinemK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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