오픈 스킬 운동선수들의 스포츠 특화 시각 및 전정 훈련 효과
2026년 3월 31일 업데이트: Elif Develi, Yeditepe University
개방형 기술 운동선수들의 반응 시간과 동적 균형에 대한 스포츠 특화 시각 및 전정 훈련의 효과
이 연구는 6주간의 스포츠 특화 시각 및 전정 훈련 프로그램이 선수들의 반응 시간과 동적 균형에 미치는 영향을 조사하고, 훈련이 성능 향상에 어느 정도 기여하는지 확인하기 위해 대조군과 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 사전-사후 검사 실험 연구는 20명의 개방형 기술 운동선수를 두 그룹(각 그룹 n = 10명)으로 무작위로 나눕니다: 대조군과 중재군.
중재군은 주 2회 진행되는 6주간의 종목별 시각 및 전정 훈련 프로그램에 참여하는 반면, 대조군은 정상적인 훈련을 계속하고 일회성 시각-전정 교육 브로셔와 온라인 세션을 받게 됩니다. 반응 시간과 동적 균형은 기준선에서 그리고 6주 기간 후에 평가됩니다. 반응 시간은 Light Trainer 시스템을 사용하여 측정하고, 동적/정적 균형은 ProKin 252 장치를 사용하여 평가합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul
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Ataşehir, Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Yeditepe University
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연락하다:
- Elif Develi, PhD C
- 전화번호: 0905555936293
- 이메일: elif.ustun@yeditepe.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~23세의 운동선수.
- 열린 기술 스포츠(예: 배구, 농구, 축구 등)의 유효한 스포츠 라이선스를 보유한 자.
- 지난 3개월 동안 상지 또는 하지 부상 또는 수술 경험이 없는 자.
- 연구 기간 동안 정기적인 훈련 세션에 참여할 수 있는 자.
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 훈련을 2주 이상 중단해야 했던 부상이 있는 자.
- 지난 6개월 동안 상지 또는 하지 수술을 받은 자.
- 신경학적 또는 심혈관 질환을 가진 자.
- 전정 또는 시각 장애를 가진 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
참가자들은 기존 훈련 루틴을 계속하며, 연구 시작 시 일회성 시각-전정 기반 교육 브로슈어와 온라인 세션을 받습니다.
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실험적: 실험군
이 그룹의 참가자는 정규 훈련에 추가하여 주당 2회 수행되는 6주간의 종목별 시각 및 전정 훈련 프로그램에 참여합니다.
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참가자들은 5인 그룹으로 활동하며 핀홀 안경을 사용하여 주변 시야를 제한하고, 상지와 하지를 모두 사용하여 5분 동안 지속적으로 공 패스 운동을 수행합니다. 이 운동은 6주 동안 세 번 반복됩니다.
참가자는 BlazePod® 조명이 설치된 T자형 코스를 완주하며, 무작위로 불이 들어오는 콘에 반응하여 중앙으로 돌아갑니다. 이 운동은 총 3회 반복됩니다.
이 운동은 6주 동안 총 3회 반복됩니다.
참가자들은 빠른 하지 스텝핑을 수행하면서 안구 운동으로 문자와 숫자 시퀀스를 읽는 Eye Letter Saccades 작업을 수행합니다. 20초에 공을 잡으며, 이 과정을 세 번 반복합니다.
이 운동은 6주 동안 세 번 반복됩니다.
참가자는 머리를 위아래로 움직이며 빠르게 발을 디디면서 목표물을 응시합니다. 20초에 공을 잡으며, 이 과정을 세 번 반복합니다.
이 운동은 6주 동안 세 번 반복됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단순 운동 반응 시간 검사
기간: 6주
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반응 시간은 Light Trainer 시스템으로 평가됩니다
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6주
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점 맞추기 테스트
기간: 6주
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인지 반응 시간은 이 검사를 통해 평가됩니다
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6주
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트레일 메이킹 테스트 (파트 B)
기간: 6주
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인지 반응 시간(CRT)은 이 검사로 평가됩니다.
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6주
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ProKin 252, TecnoBody® 동적 균형 평가
기간: 6주
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이 검사를 통해 내외측 균형 지수, 전후 균형 지수 및 전체 안정성 지수가 평가됩니다
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6주
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ProKin 252, TecnoBody® 정적 균형 평가
기간: 6주
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단일 다리 및 양다리 정적 균형이 평가될 것입니다
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Talyay
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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