강직성 척추염 및 건선 관절염 환자에서의 TNFAIP3 유전자 발현 및 질병 활동성과의 관계
2026년 3월 27일 업데이트: Asmaa Hassan mohamed Abdel Mawjoud
강직성 척추염 및 건선성 관절염 환자에서 TNFAIP3 유전자 발현과 질병 활성도의 관계
- 강직성 척추염과 건선 관절염 환자에서 TNFAIP3의 유전자 발현을 확인합니다.
- TNFAIP3과 질병 활동도 간의 관계를 탐지합니다.
포함 기준:
- 1984년 개정 뉴욕 분류 기준에 따라 강직성 척추염으로 진단된 환자 (10).
건선 관절염으로 진단된 환자 (2010년 CASPAR 분류 기준을 충족하는 18세 이상의 건선 관절염 환자) (11).
b. 제외 기준: 홍피증 또는 농포성 건선 환자, 임신 및 수유 중인 여성, 전신 홍반성 루푸스와 같은 자가면역 질환 또는 주요 전신 질환을 가진 환자, 그리고 어떠한 면역억제제를 복용 중인 환자는 연구에서 제외됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
110
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: asmaa mohmed, master
- 전화번호: 01024850070
- 이메일: a94asmaa@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 1. 1984년 개정된 뉴욕 분류 기준에 따라 강직성 척추염으로 진단받은 환자.
2. 2010년 CASPAR 분류 기준을 충족하는 건선성 관절염 환자(PsA 환자(연령 ≥18세))
배제 기준:
- 홍피증 또는 농포성 건선 환자, 임신 중이거나 수유 중인 여성, 자가면역 질환(예: 전신성 홍반성 루푸스) 또는 주요 전신 질환을 가진 환자, 그리고 어떠한 면역억제제도 복용 중인 환자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 강직성 척추염
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실시간 PCR을 통한 TNFAIP3 유전자 발현 검출
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실험적: 건선관절염 환자
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실시간 PCR을 통한 TNFAIP3 유전자 발현 검출
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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TNFAIP3 유전자 발현 검출. 강직성 척추염(AS)은 주로 축추골과 천장관절에 영향을 미치는 만성 염증성 질환입니다. 그 병인에는 유전적, 환경적 변수 및 인구통계학적 요인이 포함됩니다.
기간: 18개월
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18개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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TNFAIP3와 강직성 척추염 및 건선관절염 활동성 간의 연관성을 탐지합니다. 모든 대상자에 대해 실시간 PCR을 통한 TNFAIP3 유전자 발현 검출이 수행됩니다.
기간: 20개월
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20개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TNFAIP3 gene expression
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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