Effects of Exercise in Hemodialysis
2026년 3월 30일 업데이트: Olynka Vega, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
혈액투석을 받는 말기 만성 신장질환 환자에서 투석 중 유산소 운동 프로그램이 심초음파 소견에 미치는 영향
목적: 유지 혈액투석을 받는 말기 신장질환 환자에서 6개월간 투석 중 유산소 운동 프로그램이 좌심실 박출률에 미치는 영향을 평가합니다.
재료 및 방법 설계: 개방형, 단일기관, 준실험적, 단일군 연구로 중재 전후 측정을 포함합니다.
연구 장소: 국립 의학 과학 영양 연구소 살바도르 수비란의 외래 혈액투석실입니다.
참가자: 만성 신장질환으로 최소 3개월 이상 혈액투석을 받고 있으며 건조 체중에 도달한 18세 이상 환자입니다.
절차: 혈액투석 후 심초음파 검사를 시행합니다. 이후 환자들은 투석 두 번째 시간 동안 최대 강도 미만의 30분 투석 중 유산소 운동 프로그램을 주 3회, 6개월 동안 수행합니다. 6개월 종료 시점에 혈액투석 후 심초음파 검사를 반복합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
18
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mexico City, 멕시코, 14080
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 성인
- 안정된 처방으로 최소 3개월 이상 혈액투석을 받고 있는 환자
- 처방된 건조체중에 도달한 상태
- 서면 동의서 제공
제외 기준:
- 최근 3개월 이내 활동성 심혈관 질환
- 좌심실 구혈률 <40%
- 운동을 방해하는 신체적 및/또는 인지적 장애
- 혈압 >160/110 mmHg
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 혈액투석 환자 중 투석 중 유산소 운동을 수행할 환자
6개월 동안 투석 중 유산소 운동을 수행할 혈액투석 환자
|
주 3회, 혈액투석 두 번째 시간에 수행되는 30분간의 최대하 강도 세션으로 구성된 6개월 간의 투석 중 유산소 운동 프로그램.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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좌심실 박출계수
기간: 연구 등록부터 운동 프로그램 시작까지(최대 6주 이내), 그리고 그 후 운동 프로그램 완료부터 최대 6주까지
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경흉부 심초음파로 측정한 좌심실 박출률
|
연구 등록부터 운동 프로그램 시작까지(최대 6주 이내), 그리고 그 후 운동 프로그램 완료부터 최대 6주까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 2월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NMM-5123-24-25-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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