경추성 두통 환자에서 Mulligan 동원 기법과 근막이완 기법의 효과 비교
경추성 두통 환자에서 Mulligan Mobilization과 Myofascial Release의 효과 비교
경추성 두통(CBH)은 경추, 뼈, 디스크 또는 연조직 요소의 장애로 인해 발생하는 두통으로 정의되며, 이는 또한 목 통증을 동반합니다.
일측성, 비가역적 안구, 전두부, 측두부 통증, 나쁜 목 자세와 잘못된 목 움직임으로 통증이 증가하며, 상부 경추 및 후두부 영역에서 움직임 제한과 함께 관찰될 수 있습니다.
본 논문의 목적은 전향적 임상 연구를 통해 경추성 두통 치료에 사용되는 멀리건 동원 기법과 근막 이완 방법의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 전향적, 대조군, 병원 기반 연구로 설계되었습니다. 18~65세 사이의 경추성 두통을 3개월 이상 앓고 있는 90명의 환자가 연구에 포함됩니다.
참가자들은 절차에 대한 완전한 정보를 제공받고 서면 동의서를 작성할 것입니다.
연구는 헬싱키 선언에 명시된 원칙에 따라 수행될 것입니다.
모든 참가자는 포괄적인 병력 및 상세한 신체 검사를 받을 것입니다.
연령, 성별, 키, 체중, 교육 수준, 고용 상태, 소득 수준을 포함한 사회인구학적 및 임상 데이터는 표준화된 설문지를 통해 수집됩니다.
경추성 두통으로 진단된 총 90명의 환자는 무작위로 세 그룹에 배정됩니다.
그룹 1 (n=30)은 4주 동안 주 3회 (총 12회) 멀리건 동원 치료와 가정 운동 프로그램을 받을 것입니다.
그룹 2 (n=30)는 가정 운동 프로그램 외에도 4주 동안 주 3회 (총 12회) 근막 이완 치료를 받을 것입니다.
그룹 3 (n=30)은 4주 동안 주 3회 (총 12회) 가정 운동 프로그램만 받을 것입니다.
모든 환자는 치료 전, 치료 완료 직후, 치료 후 1개월 세 시점에서 평가될 것입니다.
평가 과정에서 다음과 같은 평가가 이루어질 것입니다:
경추성 두통의 빈도를 확인하기 위해 환자들에게 두통 일지를 제공했습니다.
연구에 포함된 개인의 두통 및 목 통증은 치료 전후에 시각 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
참가자의 기능적 상태는 두통 영향 검사 (HIT-6)를 사용하여 평가되었습니다.
두통 장애 인벤토리/지수 (HDI)는 두통이 일상 생활에 미치는 영향을 측정하는 데 사용되었습니다.
단축형-12 (SF-12) 설문지는 환자의 삶의 질을 평가하는 데 사용되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: BURCU VURAL
- 전화번호: +905389507278
- 이메일: burcuvural97@gmail.com
연구 장소
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Konya, 터키 (Türkiye), 42060
- 모병
- Konya Beyhekim Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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연락하다:
- Konya, Selçuklu, Türkiye (Türkiye), 42060 Konya Beyhekim Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18-65세의 개인
- 목 또는 두통을 3개월 이상 경험한 경우
경추성 두통의 진단 기준을 충족하는 경우;
- 일측성 통증
- 목의 운동 범위 감소
- 동측 어깨 불편감
- 동측 팔 불편감
- 다양한 목 움직임으로 악화되고 촉진 시 통증이 있는 통증
제외 기준:
- 편두통
- 군발성 두통
- 경추 신경근병증
- 포착 신경병증
- 척수병증
- 류마티스 관절염
- 경추 척추 수술을 받는 경우
- 임신부
- 6개월 이내에 물리치료를 받은 경우
- 중요한 정신질환 병력이 있는 경우
- 조절되지 않은 전신 질환(심혈관, 폐, 간, 신장, 혈액학적) 병력이 있는 경우
- 조절되지 않은 전신 내분비 질환(당뇨병, 갑상선 기능 항진증) 병력이 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Mulligan mobilization technique
4주 동안 주 3회(총 12회) 시행될 멀리건 동원 치료 외에도 가정 운동 프로그램이 제공됩니다.
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각 환자는 편안하게 앉도록 요청받았으며, 치료를 수행하는 치료사는 그 옆에 서 있었습니다.
환자의 머리는 자유롭게 치료사의 오른쪽 팔뚝과 몸 사이에 위치했으며, 치료사는 환자의 오른쪽에 서 있었습니다.
그런 다음 치료사는 오른쪽 검지, 중지, 약지를 후두부 기저부에 위치시키고 오른쪽 새끼손가락을 C2의 극돌기 위에 올려놓았습니다.
다음으로, 왼쪽 어두운 과정의 측면 가장자리와 오른쪽 새끼손가락에 부드러운 압력을 복측 및 상방(45도)으로 가했습니다.
미끄러짐 운동은 리드미컬하게(초당 3회) 10회 적용되었습니다.
치료사는 관절을 지속적으로 미끄러뜨리며, 환자에게 기능 장애와 통증이 있는 쪽으로 머리를 움직이도록 적극적으로 요청했습니다.
그는 SNAG 기법을 10초간 유지했습니다.
이 기법은 약 8분 동안 10회 반복되었습니다.
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실험적: 근막이완요법
4주 동안 주 3회(총 12회) 제공될 근막이완 요법 외에도 가정 운동 프로그램이 제공됩니다.
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시술은 승모근 상부와 견갑거근에 대해 수행되었습니다. 환자는 앉은 자세로, 엉덩이는 무릎보다 높게, 발은 무릎 약간 앞쪽에 위치하며 지면과 완전히 접촉한 상태였습니다. 치료사는 환자 뒤에 서 있었습니다. 승모근의 근막이완은 부드러운 주먹으로 한쪽씩 수행되었으며, 환자는 머리를 앞으로 숙이고 천천히 회전시켜 승모근 중앙부에서 견봉 돌기 쪽으로 장력선을 형성하였습니다. 이 동안 환자에게 반대쪽으로 머리를 돌리도록 요청하였습니다. 그런 다음 치료사는 회전의 반대쪽에 10초 동안 저항을 가했습니다. MGT는 승모근에서 5회 반복되었습니다. 치료사는 동일한 한쪽 수축을 적용했으나, 장력선은 견갑골 하단 가장자리 쪽으로 약간 옆으로 향했습니다. 그런 다음 치료사는 환자에게 머리를 앞으로 숙여 견갑거근에 대한 저항을 10초 동안 증가시킬 것을 요청했습니다. |
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활성 비교기: 집에서 하는 운동 프로그램
4주 동안 주 3회(총 12회) 가정 운동 프로그램이 제공됩니다.
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모든 환자에게는 경추 관절 가동 범위 운동, 승모근 스트레칭, 경부 근육 등척성 강화 운동으로 구성된 가정 운동 프로그램이 제공되었습니다.
가정 운동 프로그램은 하루에 3세트, 세트당 10회 반복으로 시작되었습니다.
운동은 의사가 직접 시범을 보여 주었으며, 모든 환자에게 운동 수행 방법을 보여주는 인쇄된 안내지를 제공했습니다.
환자들은 운동 프로그램 준수 여부를 확인하기 위해 일주일에 한 번씩 전화로 연락을 받았으며, 프로그램을 따르도록 권장받았습니다.
운동 준수율이 75-80% 미만인 환자는 연구에서 제외되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경추성 두통의 빈도
기간: 시작, 4주차, 8주차
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경추성 두통의 빈도를 확인하기 위해 환자들에게 두통 일지를 제공했습니다.
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시작, 4주차, 8주차
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통증 강도 평가 VAS 통증 (0-10)
기간: 시작, 4주차, 8주차
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0 통증 없음, 10 참을 수 없는/극심한 통증
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시작, 4주차, 8주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두통 영향 척도 (HIT)
기간: 시작 시점, 4주차, 8주차
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이 척도는 두통이 환자들의 학교, 가정, 사회 생활에 얼마나 영향을 미치는지 평가하기 위해 사용되었습니다. 점수 범위는 36-78점입니다. 점수가 높을수록 두통이 삶에 더 큰 영향을 미친다는 것을 나타냅니다. |
시작 시점, 4주차, 8주차
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두통 장애 인벤토리/지수 (HDI)
기간: 시작, 4주차, 8주차
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이 25항목 설문지는 두통 및 그 치료가 일상생활에 미치는 영향을 평가하는 데 도움을 줍니다. 환자는 설문지의 질문에 예(4점), 때때로(2점), 아니오(0점)로 답변합니다. 총 점수는 0-100점 만점으로 계산됩니다. 결과는 다음과 같이 분류됩니다: 0-14점 무/매우 경미한 장애, 15-36점 경미한 장애, 37-60점 중등도 장애, 61-100점 심각한 장애. |
시작, 4주차, 8주차
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삶의 질 평가 단축형-12
기간: 시작, 4주차, 8주차
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이 설문은 12개의 질문으로 구성되어 있으며, 이 질문들에 대한 답변은 일련의 하위 척도와 전반적인 건강 점수를 계산하는 데 사용됩니다. 하위 척도 점수는 0에서 100까지의 척도로 등급이 매겨집니다. 점수가 0(영)에서 100(백)으로 증가함에 따라 건강 상태가 개선되고 있음을 의미합니다. |
시작, 4주차, 8주차
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 15520 (REB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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