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경추 협착증이 손 기능에 영향을 미치나요?

2026년 5월 13일 업데이트: Kadir Songur, Izmir Democracy University

경추 척추관 협착증의 정도가 손 기능에 영향을 미칩니까?

경추는 머리의 무게를 지지하고 척수 및 신경뿌리를 보호하는 복잡한 구조입니다. 퇴행성 과정의 결과로 발생하는 경추 척추관 협착증(CSS)은 척추관의 협착과 신경 구조물의 압박을 유발하여 통증, 저림, 약화와 같은 증상을 일으킬 수 있습니다. 이 상태는 특히 악력과 손재주에 영향을 미쳐 손 기능에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 CSS가 악력과 손 기능에 미치는 영향을 조사한 문헌 연구는 제한적입니다. 따라서 본 연구는 이즈미르 민주주의 대학교 부자 세이피 데미르소이 교육 및 연구 병원의 재활의학 외래에서 경부 문제로 내원한 후 MRI를 시행한 환자에서 확인된 경추 척추관 협착증의 중증도가 손 악력과 기능성에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행될 것입니다. 악력은 자마 손 악력계를 사용하여 평가하고, 세밀한 집게 악력은 라파예트 집게 악력계를 사용하여 평가할 것입니다. 또한, 손 기능성은 나인홀 페그 테스트를 사용하여 측정할 것입니다. 목 통증이 일상생활에 미치는 영향은 목 장애 지수를 사용하여 평가할 것입니다. 얻은 데이터는 적절한 통계 방법을 사용하여 비교 및 분석될 것입니다.

이 연구는 경추 협착증이 손 기능과 악력 성능에 미치는 영향을 포괄적으로 밝혀 현재 문헌의 중요한 공백을 메우고, 이로써 재활 접근법의 개별화에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Kadir Songür, Assoc. Prof.
  • 전화번호: +905054529231
  • 이메일: kadir.93@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구의 샘플은 경추 문제로 인해 Izmir Democracy University Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital의 물리치료 및 재활 외래 진료소에 내원하여 경추 MRI를 시행한 개인들로 구성됩니다. 사전 동의를 얻은 후, 연구에 포함된 개인들은 평가를 받게 됩니다. 먼저, 참가자들은 경추 협착증 점수에 따라 그룹화됩니다. 경추 협착증의 정도는 이전에 요청되어 다양한 외래 진료 서비스 중에 시행된 MRI를 사용하여 결정됩니다. MRI 평가는 척추 협착증에 대한 Kang 등급 시스템에 따라 점수화됩니다. Kang 등급 시스템은 척수 압박을 기반으로 0에서 3까지의 네 가지 등급을 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • 18-75세의 개인
  • 이전에 경추 MRI를 받은 적이 있는 개인
  • MRI에서 협착 정도를 명확하게 확인할 수 있는 경우
  • 목 통증이 최소 3개월 이상 지속된 개인

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부한 개인
  • 경추 수술을 받은 적이 있는 개인
  • 현기증 진단을 받은 개인
  • 돌발성 난청이 있는 개인
  • 추가적인 신경학적 질환이 있는 개인
  • 연구 측정을 방해할 정신적 또는 인지적 장애가 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
1
Kang 등급 0 그룹
2
Kang grade 1 그룹
3
Kang 등급 2를 가진 그룹
4
Kang 등급 3을 가진 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
악력
기간: 1일차
손 악력은 Jamar 유압식 손 악력계를 사용하여 평가됩니다. 측정은 앉은 자세에서 진행되며, 팔은 다음과 같이 위치시킵니다: 어깨 내전, 팔꿈치 90° 굴곡, 전완 중립 위치. 손목은 0-30° 신전 및 0-15° 척골 편위 위치로 설정됩니다. 참가자는 악력계를 단단히 잡고 최대한 세게 쥐도록 요청받을 것입니다. 측정은 세 번 반복되며, 평균값은 킬로그램 단위로 기록됩니다.
1일차

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 1일차
목 장애 지수는 경추 부위에 대한 오스웨스트리 장애 지수의 적응형으로, 경추 기능 장애와 목 통증을 평가하기 위해 널리 사용되는 10항목 설문지입니다. 각 항목은 0(장애 없음)에서 5(완전한 장애) 사이로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 0에서 50이며, 높은 점수는 더 큰 기능적 제한을 나타냅니다. 이 설문지는 터키어로 타당성과 신뢰성이 입증되었습니다.
1일차
꼬집기 강도
기간: 1일차
이 측정에는 Lafayette 브랜드의 유압 핀치 미터가 사용됩니다. 측정은 두 점, 측면, 세 점 그립의 세 가지 방식으로 이루어집니다. 두 점 그립 측정의 경우, 피험자는 엄지와 집게손가락 끝을 사용하여 핀치 미터를 쥐도록 요청받습니다. 측면 그립 측정의 경우, 지원자는 엄지의 원위 지골 중간 부분과 집게손가락의 중간 지골 측면 부분을 사용하여 핀치 미터를 쥐도록 요청받습니다. 세 점 그립 측정의 경우, 피험자는 엄지, 집게손가락, 중지의 원위 지골을 사용하여 핀치 미터를 쥐도록 지시받습니다. 측정은 표준에 따라 그립 강도 테스트와 동일한 자세에서 이루어지며, 각 그립 유형별로 세 번 측정하여 평균값을 파운드(lb)로 기록합니다.
1일차
나홀 구멍 페그 테스트
기간: 1일차
참가자들의 손재주는 타당성과 신뢰성이 입증된 나인홀 페그 테스트(Nine-Hole Peg Test)를 사용하여 평가됩니다. 이 테스트는 동일한 간격으로 배치된 아홀 개의 구멍과 그에 맞는 아홀 개의 페그로 구성됩니다. 타이머는 참가자가 처음으로 페그를 집어 구멍에 넣기 시작하는 순간부터 시작됩니다. 참가자는 상자에서 페그를 꺼내 가능한 한 빠르게 구멍에 넣은 다음, 다시 꺼내 상자에 돌려놓도록 요청받을 것입니다. 이 테스트는 참가자가 앉은 자세에서 진행됩니다. 활동 시간은 초 단위로 기록됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Izmir Democracy University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 13일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2026/25

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 잠재적으로 식별 가능한 민감한 임상 정보를 포함하고 있으며, 참가자에게 제공된 원래의 사전 동의서에는 데이터 공유가 포함되지 않았기 때문에 공유되지 않을 것입니다. 또한 기관 및 국가 데이터 보호 규정은 원시, 비식별화된 개인 수준 데이터를 연구팀 외부로 이전하는 것을 제한합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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