AI 기반 내러티브 발화 분석을 통한 인지 능력 검사 성과 예측
2026년 3월 30일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
서술적 발화의 AI 기반 분석을 이용한 인지 테스트 성과 예측
이 연구는 음성 녹음을 사용하여 인지 기능을 측정하는 새로운 인공 지능(AI) 기반 방법을 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 컴퓨터나 모바일 장치를 사용하여 음성을 녹음하면서 이미지를 바탕으로 이야기를 설명하는 짧은 스토리텔링 과제를 완료하게 됩니다.
음성 녹음은 AI 기술을 사용하여 분석되어 인지 기능과 관련될 수 있는 음성 패턴을 식별합니다. 시스템은 그런 다음 일반적으로 사용되는 인지 테스트에 해당하는 점수를 추정합니다.
이 방법의 정확성을 평가하기 위해 AI 생성 점수는 훈련된 연구원이 수행하는 표준 인지 평가 결과와 비교됩니다. 이러한 평가에는 기억력, 주의력 및 기타 인지 능력을 측정하는 데 일반적으로 사용되는 테스트가 포함될 수 있습니다.
이 연구의 목표는 AI를 사용한 음성 분석이 인지 평가를 위한 편리하고 효율적인 접근 방식을 제공할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 성공한다면, 이 기술은 인지 저하의 조기 발견을 지원하고 대규모 또는 원격 인지 선별을 위한 실용적인 도구를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
150
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ching-Yi WU, ScD
- 전화번호: 5761 +886-3-2118800
- 이메일: cywu@mail.cgu.edu.tw
연구 장소
-
-
-
Taoyuan District, 대만
- 모병
- Taoyuan
-
연락하다:
- Ching-Yi WU, ScD
- 전화번호: 5761 +886-3-2118800
- 이메일: cywu@mail.cgu.edu.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 50세 이상
- 구두로 의사소통이 가능하고 연구 지침을 이해할 수 있음
- 청력과 발음이 명확함
- 서면 동의서를 작성할 의사와 능력이 있음
제외 기준:
- 심각한 언어 또는 청각 장애
- 중요한 정신 질환 이력
- 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 파킨슨병, 간질 또는 기타 신경퇴행성 질환 이력
- 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 복용 중
- 심각한 주의력 결핍 또는 초조로 인해 연구 절차를 완료할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스토리텔링 발화 과제
참가자들은 웹 기반 플랫폼을 사용하여 스토리텔링 발표 과제를 수행한 후, 훈련된 연구 인력이 시행하는 표준화된 인지 평가를 받게 됩니다.
|
참가자들은 컴퓨터나 모바일 기기의 웹 기반 시스템을 사용하여 음성을 녹음하는 동안 무작위로 제시되는 이미지를 바탕으로 짧은 이야기를 묘사하도록 요청받을 것입니다.
녹음된 음성은 인공 지능 알고리즘을 사용하여 분석되어 인지 기능을 반영할 수 있는 음향 및 언어적 특징을 추출할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
AI 예측 인지 점수와 표준 인지 평가 점수 간의 상관관계
기간: 연구 세션 완료 직후
|
인공지능 기반 음성 분석 시스템으로 예측한 인지 점수와 임상의가 시행한 인지 평가(간이정신상태검사(MMSE) 및 웩슬러 성인 지능 검사(WAIS) 포함)로 얻은 점수 간의 상관관계
|
연구 세션 완료 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 202501155B0
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .