양성 전립선비대증 환자에서 사정 보존 전립선 경요도 절제술의 성공을 예측하는 요인
양성 전립선비대증 환자에서 사정 기능 보존 전립선경요도절제술의 성공을 예측하는 요인
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, 이집트, 11566
- AinShams university
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 정상 사정 기능을 가진 성생활이 활발한 남성 환자
- 상부 요로 이상 및 신기능 저하
- 만성 요폐
- 약물 치료가 실패한 환자
- 약물 치료 순응도가 낮은 환자
- 반복되는 혈뇨 또는 반복되는 하부 요로 감염이 있는 환자
제외 기준:
- 전부 요도 협착이 있는 환자
- 요도 수술 병력이 있는 환자
- 이전에 전립선 수술을 받은 환자
- 신경계 장애가 있는 환자
- 성생활이 비활발한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 전립선 비대증 환자가 사정 기능 보존 TURP를 시행받았습니다
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본 연구에서는 저자들의 기관에서 채택된 EP-TURP 기법을 시행하였으며, 이는 요도 폐쇄를 적절히 관리하기 위해 보존된 요도 점막 외측으로 절제된 정단 전립선 조직을 포함한 전립선 선종의 충분한 절제와 함께 전립선 정단 요도 점막을 포함한 정상구 주변 1cm의 요도 점막을 보존하는 것을 포함합니다. (8). 양극성 TURP는 26 Fr. 절제경(Karl Storz, Tuttlingen, Germany) 및 Karl Storz- AUTOCON® IV를 사용하여 시행되었습니다. 수술 중 방광경 평가 및 전립선 해부학적 구조의 기록이 이루어졌습니다. SML는 센티미터 표시가 있는 22 Fr 쉬스를 사용하여 방광경으로 측정되었습니다. 수술 시간, 수술 전후 합병증, 도뇨관 유지 기간 및 입원 기간이 기록되었습니다. 요도 카테터 제거는 임상적으로 장기간 도뇨관 유지가 필요한 경우를 제외하고 24-48시간 후에 계획되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3개월 시점에서의 정상 사정 기능 보존
기간: 3개월
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주요 결과는 남성 성 건강 설문지의 사정 기능 장애 단축형(MSHQ-Ej.D-SF)을 사용하여 3개월 후의 수술 후 사정을 평가하는 것이었습니다.
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3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 배뇨 후 잔뇨량
기간: 3개월
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골반-복부 초음파를 통한 수술 후 배뇨 후 잔뇨량 측정
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3개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 합병증
기간: 3개월
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Clavien-Dindo 분류를 사용하여 TURP 수술 후 합병증을 평가합니다
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- 2. Tawfik AM, Alloussi S, Ben Rhouma S. (2017). Ejaculation-Sparing Techniques in TURP for Benign Prostatic Hyperplasia: A Systematic Review and Meta-analysis. Journal of Urology; 197(4): 1050-1057.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FMASU MS 397/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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