성폭행 생존자를 위한 마음챙김 기반 개입
2026년 7월 15일 업데이트: Anne Marie Schipani-McLaughlin, Georgia State University
성폭력 생존자들의 알코올 오용 및 담배 사용 감소를 위한 마음챙김 기반 중재 개발에 실행과학 활용
이 파일럿 무작위 임상시험의 목표는 중재 1의 실행 가능성과 수용 가능성을 알아보는 것입니다. 두 번째 목표로, 중재 1이 성폭행 생존자들의 알코올 남용 및 담배 사용을 감소시키는지 알아보고자 합니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 중재 1을 실행하는 것이 가능한가?
- 중재 1이 주요 대상 집단인 성폭행 생존자들 사이에서 수용 가능한 중재인가?
- 중재 1이 알코올 남용과 담배 사용을 감소시키는가?
연구자들은 중재 1을 주의-위약 대조군(예: 건강한 식습관과 영양에 관한 온라인 자료)과 비교할 것입니다.
참가자들은 다음과 같은 활동을 수행하게 됩니다:
- 기준선, 1개월 추적, 3개월 추적 시점에 온라인 설문조사를 실시합니다
- 기준선과 사후 검사 시점에 문자 메시지 질문에 답변합니다
- 교육 프로그램을 시청하고 참여합니다
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
120
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Anne Marie Schipani, PhD, MPH
- 전화번호: 404-413-2339
- 이메일: aschipani@gsu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Caitlin Thompson, MPH
- 이메일: cthompson150@gsu.edu
연구 장소
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30303
- Georgia State University
-
연락하다:
- Anne Marie Schipani, PhD, MPH
- 전화번호: 404-413-2339
- 이메일: aschipani@gsu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-24세
- 현재 GSU의 정규 학부생으로 등록
- 자가 보고 평생 성폭력 피해 경험
- 지난 6개월 내 자가 보고 성폭력 피해 경험
- 지난 30일 내 음주 경험
- 스마트폰 소유
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Arm 1
intervention 1은 음주 남용 및 담배 사용을 줄이기 위한 마음챙김 기반 중재입니다
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A mindfulness-based intervention that aims to reduce alcohol misuse and tobacco use
다른 이름들:
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위약 비교기: 연구 군 2
건강한 식습관 및 영양 지침에 관한 온라인 자료
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건강한 식습관 및 영양 가이드라인에 관한 온라인 자료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3개월 추적 조사에서 표본의 70% 모집 및 유지
기간: 3개월 추적 관찰
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표본의 타당성은 3개월 추적 관찰에서 최소 70%의 참가자를 모집하고 유지함으로써 평가됩니다
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3개월 추적 관찰
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Acceptability of the mindfulness-based intervention benchmark of 80% self-reported acceptability
기간: immediate post-test
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Self-reported assessment of the following domains: quality, usefulness, relevancy, extent to which situations depicted are realistic, extent to which attitudes changed on alcohol and tobacco use, and managing stress.
Higher scores indicate higher perceived acceptability of the intervention in the indicated domains (e.g., quality, usefulness, relevancy, extent to which situations depicted are realistic, extent to which attitudes changed on alcohol and tobacco use, and managing stress).
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immediate post-test
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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알코올 소비 측정을 위한 타임라인 추적법으로 평가된 알코올 오용
기간: 3개월 후속 조치
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신뢰도 .85의 알코올 사용 10항목 측정 도구
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3개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Anne Marie Schipani, PhD, MPH, Georgia State University School of Public Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2027년 10월 4일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2029년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H26093
- K01AA032045 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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