이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중등도 저산소증에 대한 뇌 연결성 및 피질척수로 흥분성 (NEUROXIE)

2026년 4월 2일 업데이트: Universite du Littoral Cote d'Opale

뇌 연결성 및 중등도 저산소증에 대한 피질척수로 흥분성

저산소증은 산소 공급 감소로 정의되며, 중요한 생리적 적응을 유도합니다. 심각하고 만성적인 저산소증의 해로운 영향은 잘 문서화되어 있지만, 여러 연구에 따르면 중등도 저산소증 - 특히 간헐적으로 적용될 때 - 심혈관 대사 건강에 유익한 효과를 낼 수 있습니다(예: 혈압 조절 개선 및 혈당 조절 향상). 그러나 인간의 뇌 회로 역동성에 미치는 영향은 상대적으로 덜 탐구되었습니다. 본 프로젝트는 건강한 성인에서 지속적 및 간헐적 중등도 저산소증이 정적 상태 뇌 역동성에 미치는 영향을 규명하는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 뇌 활동의 기능적 및 혈역학적 지표를 추출하기 위해 동시 뇌파검사(EEG) 및 기능적 근적외선 분광법(fNIRS) 기록이 수행될 것입니다. 이 프로젝트는 저산소증 컨디셔닝과 관련된 신경생리학적 메커니즘을 더 잘 이해하고, 혁신적 치료 접근법에서의 잠재적 적용 가능성을 평가하는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

저산소증은 정상 조건에 비해 산소(O₂) 이용 가능성이 감소된 상태를 의미합니다. 심한 저산소증은 유해한 영향으로 잘 알려져 있지만, 중등도 저산소증 - 특히 간헐적으로 적용될 때 - 혈압 조절 개선 및 에너지 대사 향상과 같은 심혈관대사 건강에 잠재적으로 유익한 효과를 생성할 수 있습니다.

동물 모델은 저산소증이 신경영양인자의 발현을 촉진하고, 신경가소성을 자극하며, 뇌혈관 기능을 향상시킬 수 있음을 나타냅니다. 인간에서는 여러 연구가 간헐적 저산소증이 지속적 저산소증보다 더 뚜렷한 심혈관대사 적응을 유도하고 노년층의 특정 인지 기능을 개선할 수 있음을 시사합니다. 최근 연구 결과는 또한 중등도 저산소증이 휴식 시 자발적 뇌 활동을 변화시키며, 특히 알파 주파수 대역에서 그러하여 기능적 뇌 네트워크에 가능한 영향을 시사합니다.

그러나 중등도 저산소증이 휴식 상태 뇌 역학에 미치는 영향은 인간에서 아직 잘 문서화되지 않았습니다. 따라서 관련된 잠재적 적응 과정을 더 잘 이해하고 뇌 건강 최적화를 위한 비약물적 중재로서 간헐적 저산소증의 관련성을 평가하기 위해 뇌의 전기적 및 혈역학적 반응 모두에 대한 상세한 특성화가 필요합니다.

이 프로젝트의 주요 목표는 건강한 개인에서 지속적 및 간헐적 중등도 저산소증이 휴식 상태 뇌 역학에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이를 위해 휴식 뇌 활동의 기능적 표지자를 추출하기 위해 동시 EEG 및 fNIRS 기록이 수집될 것입니다. 부차적 목표는 중등도 저산소증이 뇌 연결성 및 피질척수 흥분성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

이는 단일 센터 탐색적 기술 연구입니다. 각 참가자는 적어도 일주일 간격으로 분리되고 의사 무작위 순서로 제시된 세 번의 실험 세션(즉, 간헐적 저산소증, 지속적 저산소증, 정상산소증) 동안 평가될 것입니다. 저산소 기간 동안 말초 산소 포화도(SpO₂)는 85%에서 90% 사이를 목표로 할 것입니다.

  • 세션 A: 지속적 중등도 저산소증 노출(30분)
  • 세션 B: 간헐적 중등도 저산소증 노출(5분 저산소증 후 5분 정상산소증의 6주기)
  • 세션 C: 30분 동안 정상산소증 노출

참가자는 fNIRS를 사용하여 EEG 활동과 혈역학적 신호(산화헤모글로빈[HbO₂] 및 탈산소헤모글로빈[HbR] 농도 측정을 통해)의 동시 기록을 가능하게 하는 캡을 착용할 것입니다. 우세한 손의 첫 번째 등쪽골간근 활동은 표면 근전도를 사용하여 기록될 것입니다. 기록 중(즉, 저산소증 또는 정상산소증 노출 중) 참가자는 어떠한 운동 활동이나 특정 인지 자극 없이 휴식 상태를 유지할 것입니다.

피질척수 흥분성은 각 저산소 노출 기간 전후에 TMS를 사용하여 평가될 것입니다. 이를 위해 우리는 휴식 운동 역치의 120%에서 TMS를 사용하여 반대측 운동 피질을 자극한 후 우세한 손의 첫 번째 등쪽골간근에서 운동유발전위의 진폭을 측정할 것입니다. 이 측정은 일차 운동 피질의 흥분성 변화에 기여하는 세 가지 피질내 기전의 효율성 평가로 보완될 것입니다: 단기 및 장기 간격 피질내 억제(각각 SICI 및 LICI), 그리고 피질내 촉진(ICF). 이러한 측정은 쌍자극 TMS 프로토콜을 사용하여 획득될 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
36

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 남성 또는 여성
  • 자기 보고된 신경학적 장애나 신경학적 상태(예: 간질, 뇌졸중, 뇌 또는 척수 수술, 다발성 경화증과 같은 운동 또는 감각 기능에 영향을 미치는 신경 질환, 또는 파킨슨병이나 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환)의 병력이 없는 건강한 오른손잡이 또는 왼손잡이 개인
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 프랑스어에 충분한 숙련도를 가진 개인
  • 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 수혜자인 참가자

제외 기준:

  • 체질량 지수(BMI)가 30 kg/m² 이상인 경우
  • 진단받고 치료받지 않은 폐쇄성 수면 무호흡 증후군
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 경우
  • 심장(예: 허혈성 심장병, 심부전) 및/또는 호흡기 장애(예: 만성 폐쇄성 폐질환, 만성 호흡 부전, 지속적이거나 통제되지 않는 천식)의 병력
  • 현재 흡연자
  • TMS에 대한 금기 사항(예: 통제되지 않는 간질, 두개 내 금속 이물질, 보청기 또는 인공 와우, 이식된 자극기 또는 펌프, 두피 병변, 두개내압 상승, 뇌척수액 션트)
  • 정신병적 약물 사용
  • 법적 보호 또는 후견 하에 있는 개인
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성
  • 포함 7일 이내에 항공 여행을 하거나 해발 1500미터 이상의 육지 고지대에 여행한 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
가짜 비교기: Normoxia
샴 조건은 저산소증 조건에서 사용된 것과 동일한 마스크를 통해 흡입된 주변 공기에 30분 동안 지속적으로 노출되는 것으로 구성됩니다.
장치: 노르목시아
저산소증 조건에서 사용된 것과 동일한 마스크를 통해 주변 공기가 전달됩니다.
장치: 경두개 자기 자극
단일 및 쌍 펄스 TMS가 일차 운동 피질(M1)에 적용되어 피질척수 흥분성과 함께 피질 내 억제 및 촉진 메커니즘을 평가합니다. 운동 유발 전위는 우세한 손의 단무지 외전근(APB)에서 기록됩니다.
다른 이름들:
  • TMS
실험적: 지속적 중등 저산소증
지속적인 저산소증에 노출되는 시간은 30분입니다. 말초 산소 포화도(SpO₂)는 85%에서 90% 사이를 목표로 합니다. 저산소 노출은 참가자가 편안하게 앉은 상태에서 휴식 중에 이루어집니다. 또한, 연구에 사용된 저산소 장치에는 최소 흡입 산소 농도(FiO₂)를 설정할 수 있는 안전 시스템이 장착되어 있습니다. 이 임계값은 10%로 설정되어 FiO₂가 이 값 이하로 떨어지지 않도록 보장합니다.
장치: 경두개 자기 자극
단일 및 쌍 펄스 TMS가 일차 운동 피질(M1)에 적용되어 피질척수 흥분성과 함께 피질 내 억제 및 촉진 메커니즘을 평가합니다. 운동 유발 전위는 우세한 손의 단무지 외전근(APB)에서 기록됩니다.
다른 이름들:
  • TMS
장치: 중등도 저산소증
고도 조건(상압 저산소증)은 OnePlus VA 장치(GO2Altitude, Biomedtech, 멜버른, 호주)를 사용하여 재현됩니다. 이 장치는 회사에서 개발한 특허받은 반투막 시스템을 통해 흡입 산소 분율(FiO₂)을 조절합니다. 이로 인해 참가자가 마스크를 통해 흡입하는 가스 혼합물이 생성됩니다. 이 장치는 목표 말초 산소 포화도(SpO₂ = 85-90%)에 따라 FiO₂를 실시간으로 조정하는 산소 감소 알고리즘을 포함하고 있습니다.
실험적: 간헐적 중등도 저산소증
간헐적 저산소증 조건은 정상산소증의 5분 기간으로 끼워넣은 6회의 5분 저산소증 기간으로 구성됩니다. 저산소증 기간 동안 SpO₂는 85%에서 90% 사이를 목표로 합니다. 연속 조건과 마찬가지로, 저산소증 노출은 휴식 중에 이루어지며 참가자는 편안하게 앉아 있습니다. 저산소증 장치에는 최소 FiO₂를 정의할 수 있는 안전 시스템도 포함되어 있으며, 이 임계값은 10%로 설정되어 FiO₂가 이 값 이하로 떨어지지 않도록 합니다.
장치: 경두개 자기 자극
단일 및 쌍 펄스 TMS가 일차 운동 피질(M1)에 적용되어 피질척수 흥분성과 함께 피질 내 억제 및 촉진 메커니즘을 평가합니다. 운동 유발 전위는 우세한 손의 단무지 외전근(APB)에서 기록됩니다.
다른 이름들:
  • TMS
장치: 중등도 저산소증
고도 조건(상압 저산소증)은 OnePlus VA 장치(GO2Altitude, Biomedtech, 멜버른, 호주)를 사용하여 재현됩니다. 이 장치는 회사에서 개발한 특허받은 반투막 시스템을 통해 흡입 산소 분율(FiO₂)을 조절합니다. 이로 인해 참가자가 마스크를 통해 흡입하는 가스 혼합물이 생성됩니다. 이 장치는 목표 말초 산소 포화도(SpO₂ = 85-90%)에 따라 FiO₂를 실시간으로 조정하는 산소 감소 알고리즘을 포함하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
전기적 뇌 활동
기간: 개입 기간 동안 평가되며, 프로토콜 2일차, 3일차, 4일차에 평가됩니다.
뇌파검사(EEG) 데이터는 SAGA 시스템(TMSi, 네덜란드 아인슈타인웨그)을 사용하여 기록됩니다. 이 시스템에는 64개의 Ag/AgCl 핀형 전극이 포함됩니다. 추가 전극은 왼쪽 또는 오른쪽 유양돌기에 배치됩니다. 주요 결과는 알파 주파수 대역 내의 스펙트럼 파워 변동입니다.
개입 기간 동안 평가되며, 프로토콜 2일차, 3일차, 4일차에 평가됩니다.
혈역학적 활성
기간: 개입 기간 동안 및 프로토콜 제2일, 제3일, 제4일에 평가됨.
Brite 시스템(Artinis, Einsteinweg, 네덜란드)이 기능적 근적외선 분광법(fNIRS) 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 장비는 4개의 LED 방출기와 4개의 광다이오드 수신기로 구성됩니다. 관심 영역, 즉 배외측 전전두피질, 복내측 전전두피질 및 전전전두피질을 덮기 위해 9채널 몽타주가 설계됩니다. 주요 결과는 탈옥시헤모글로빈(HbR)의 변동입니다.
개입 기간 동안 및 프로토콜 제2일, 제3일, 제4일에 평가됨.

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
척수피질 흥분성
기간: 세 가지 실험 세션(즉, 간헐적 중등도 저산소증, 지속적 중등도 저산소증, 정상 산소 상태) 각각에서 기저선과 중재 직후에 평가되었습니다.
피질척수로의 흥분성은 일차운동피질에 적용된 경두개자기자극(TMS)을 사용하여 평가될 것입니다. 운동유발전위(MEPs)는 우세한 손의 단무지외전근(APB)에서 표면근전도를 사용하여 기록됩니다. 주요 결과는 I/O 곡선의 기울기입니다.
세 가지 실험 세션(즉, 간헐적 중등도 저산소증, 지속적 중등도 저산소증, 정상 산소 상태) 각각에서 기저선과 중재 직후에 평가되었습니다.
EEG 뇌 연결성
기간: 프로토콜 제2일, 제3일 및 제4일에 개입 전체에 걸쳐 평가됨.
EEG 데이터를 사용하여 휴지 상태의 피질 연결성을 조사하며, 여기에 일관성 분석을 적용할 예정입니다. 결과 측정은 특정 주파수 대역(예: 알파, 베타)에 걸친 일관성 값을 통해 정량화된 피질 영역 간의 기능적 연결성 정도가 될 것이며, 이는 이러한 영역 간의 신경 활동 동기화를 반영합니다.
프로토콜 제2일, 제3일 및 제4일에 개입 전체에 걸쳐 평가됨.
fNIRS 뇌 연결성
기간: 프로토콜의 2일차, 3일차, 4일차에 중재 전반에 걸쳐 평가됨.
fNIRS 신호를 통해 관심 피질 영역 간의 탈옥시헤모글로빈(HbR) 상관관계를 이용하여 휴지 상태의 피질 연결성을 조사할 것입니다. 결과 측정치는 이러한 영역 간의 기능적 연결 강도로, 혈역학적 변동의 상관 계수로 정량화되어 휴지 상태에서의 피질 활동 동조성을 반영합니다.
프로토콜의 2일차, 3일차, 4일차에 중재 전반에 걸쳐 평가됨.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Universite du Littoral Cote d'Opale

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2025-A02509-40

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리