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흡연자의 기능적 능력, 주관적 호흡곤란 및 피로

2026년 8월 28일 업데이트: Kubra Kardes, Istinye University

젊은 성인 흡연자의 기능적 능력과 주관적 호흡곤란 및 피로감 간의 관계

흡연은 젊은 성인 인구 사이에서 여전히 중요한 공중보건 문제입니다. 터키의 역학 연구는 흡연 시작 연령이 꾸준히 낮아지고 대학 연령대 개인들 사이에서 흡연률이 현저히 높은 것을 보여줍니다. 간접흡연 노출은 호흡기계, 심혈관계 및 말초 근육 기능에 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.

흡연으로 인한 폐 환기 장애, 가스 교환 감소 및 불충분한 산소 운반은 운동 내성 감소, 조기 피로 및 노력성 호흡곤란 인식 증가로 이어질 수 있습니다. 이러한 효과는 임상적으로 유의한 호흡기 질환이 발병하기 전에도 기능적 능력 감소로 나타날 수 있습니다.

기능적 능력은 개인의 일상생활 활동 수행 능력을 반영하는 중요한 지표이며, 최대하 운동 검사를 사용하여 임상 연구에서 자주 평가됩니다. 6분 보행 검사는 심폐지구력과 전반적인 기능 상태를 평가하기 위해 널리 사용되며 타당하고 신뢰할 수 있는 검사입니다. 마찬가지로, 1분 앉았다 일어서기 검사는 하지 근지구력과 기능적 수행 능력을 평가하기 위한 실용적이고 적용 가능한 방법으로 권장됩니다.

호흡곤란은 개인의 호흡 불편감에 대한 주관적 인식을 반영하는 다차원적 증상이며, 개선된 의학연구위원회 척도와 Borg 호흡곤란 척도와 같은 척도를 사용하여 평가됩니다. 터키 흉부학회의 호흡곤란 평가 보고서는 호흡 기능 검사가 정상 범위 내에 있더라도 흡연자에서 노력성 호흡곤란이 증가할 수 있음을 나타냅니다.

한편, 피로는 흡연과 관련된 염증 과정, 산소화 장애 및 신체 활동 수준 감소로 인해 발생하며, 개인의 일상생활 활동과 신체 기능에 부정적으로 영향을 미치는 중요한 증상입니다. 피로 심각도 척도는 피로가 개인의 신체적 및 사회적 생활에 미치는 영향을 평가하기 위해 검증되고 신뢰할 수 있는 척도입니다.

문헌의 연구들은 흡연이 호흡 기능과 운동 능력에 미치는 영향을 조사하지만, 젊은 성인 흡연자에서 기능적 능력과 주관적 호흡곤란 및 피로 간의 관계를 다루는 연구는 제한적입니다. 특히, 6분 보행 검사와 1분 앉았다 일어서기 검사와 같은 기능 검사 결과를 호흡곤란 및 피로 인식과 함께 평가하는 것은 아임상적 기능적 효과의 조기 식별에 기여할 것입니다.

이 연구의 목적은 18-30세 젊은 성인 흡연자에서 기능적 능력(6분 보행 검사, 1분 앉았다 일어서기 검사, 일어나서 걸어가기 검사)과 주관적 호흡곤란(개선된 의학연구위원회 척도 - mMRC) 및 피로 수준(피로 심각도 척도) 간의 관계를 조사하는 것입니다. 이 연구의 결과는 젊은 성인에서 흡연의 기능적 효과에 주의를 끌고, 예방적 건강 접근법의 개발에 기여하며, 물리치료 기반 평가 및 중재 프로그램 계획을 용이하게 할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

103

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 현재 흡연 중인 대학생으로, 18-30세의 자원 참가자를 포함하도록 계획되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 8세에서 30세 사이일 것.
  • 대학에 재학 중일 것.
  • 현재 흡연자일 것.
  • 지난 6개월 이상 정기적으로 흡연해 온 것.
  • 하루 담배 소비량이 1개비/일 이상일 것.
  • 연구 참여에 자발적으로 동의하고 서면 동의서를 제공할 것.
  • 실시될 검사를 이해하고 완료할 수 있는 인지 및 신체 능력을 가질 것.

제외 기준:

  • 만성 호흡기 질환 진단을 받은 경우(천식, 만성폐쇄성폐질환, 기관지확장증, 간질성폐질환 등).
  • 지난 4주 이내에 상부 또는 하부 호흡기 감염을 경험한 경우.
  • 심장 질환 진단을 받은 경우(관상동맥질환, 심부전, 부정맥 등).
  • 조절되지 않은 고혈압의 병력이 있는 경우.
  • 걷기, 앉기/서기, 균형에 영향을 미치는 정형외과적 문제가 있는 경우.
  • 지난 6개월 이내에 하지 수술 또는 심각한 부상 병력이 있는 경우.
  • 균형, 조정, 운동 조절에 영향을 미치는 신경학적 질환 병력이 있는 경우(뇌졸중, 다발성경화증, 간질 등).
  • 운동 참여를 방해할 수 있는 전신 질환이 있는 경우(조절되지 않은 당뇨병, 심한 빈혈 등).
  • 임신 중이거나 출산 후 6개월 이내인 경우.
  • 기능 검사 중 참가자의 안전을 위험에 빠뜨릴 수 있는 상태가 있는 경우, 또는 검사 완료 거부 또는 평가 중 협조 불가능한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
평가 그룹
표준 검사 프로토콜에 따라 모든 참가자는 다음 평가를 순서대로 받게 됩니다: 신체 활동 평가(국제 신체 활동 설문지), 기능적 능력 평가(6분 걷기 검사, 1분 앉았다 일어서기 검사, 일어나 걸어가기 검사), 주관적 호흡곤란 평가(수정된 의학연구위원회 호흡곤란 척도), 그리고 피로 심각도 평가(피로 심각도 척도).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 검사
기간: 4주
참가자들은 6분 동안 직선 복도에서 가능한 가장 긴 거리를 걷도록 요청받을 것입니다. 테스트가 끝나면 총 보행 거리가 미터 단위로 기록됩니다. 이 테스트는 미국 흉부 학회에서 권장하는 표준 프로토콜에 따라 시행됩니다.
4주
1분 앉았다 일어서기 테스트
기간: 4주
참가자들은 팔을 사용하지 않고 60초 동안 의자에서 완전히 일어선 후 다시 앉는 횟수가 기록됩니다. 이 테스트는 하지 근지구력과 기능적 수행 능력을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 방법입니다.
4주
타임드 업 앤 고 테스트
기간: 4주
참가자는 의자에서 일어나 3미터를 걸어간 후 돌아서 출발점으로 돌아와 의자에 다시 앉도록 요청받으며, 검사 소요 시간은 초 단위로 기록됩니다. Timed Up and Go 검사는 기능적 이동성, 균형 및 보행 수행 능력을 평가하는 데 널리 사용되며 타당하고 신뢰할 수 있는 검사입니다.
4주
주관적 호흡곤란 평가
기간: 4주
참가자의 호흡곤란 인식은 수정된 의학연구협의회 호흡곤란 척도를 사용하여 평가됩니다. 수정된 의학연구협의회 척도는 0에서 4까지의 범위로, 점수가 높을수록 인지된 호흡곤란의 심각도가 높음을 나타냅니다. 이 척도는 일상생활 활동 중 경험하는 호흡곤란 수준을 평가하는 데 널리 사용됩니다.
4주
피로도 평가
기간: 4주
피로 수준은 피로 중증도 척도를 사용하여 평가됩니다. 피로 중증도 척도는 9개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 1~7점 척도로 점수가 매겨지고, 최종 점수는 모든 항목의 평균으로 계산됩니다(범위: 1-7점). 높은 점수는 더 심한 피로 중증도를 나타내며, 평균 점수가 4점 이상일 때 임상적으로 유의미한 피로로 간주됩니다. FSS의 터키어 버전은 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 입증되었습니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 수준
기간: 4주
참가자들의 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지 단축형을 사용하여 평가됩니다. 데이터는 MET-분/주로 표현되며, 값이 높을수록 신체 활동 수준이 높음을 나타냅니다. 국제 신체 활동 설문지 단축형 채점 지침에 따라 참가자들은 낮음, 중간, 높음 신체 활동 수준으로 분류됩니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2026/4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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