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임상 데이터를 이용한 미숙아 기관지폐 이형성증 조기 예측

2026년 7월 7일 업데이트: Melek Buyukeren, Konya City Hospital

대형 언어 모델을 활용한 후향적 연구: 미숙아에서 출생 후 첫 3주간의 임상 데이터를 이용한 기관지폐이형성증의 조기 예측

대규모 언어 모델을 활용한 출생 후 첫 3주간의 임상 데이터를 통한 미숙아 기관지폐 이형성증 조기 예측: 후향적 연구 본 후향적 관찰 연구는 출생 후 첫째, 둘째, 셋째 주의 임상 데이터를 활용하여 미숙아의 기관지폐 이형성증(BPD)을 조기에 예측하는 것을 평가하는 것을 목표로 합니다. 본 연구에는 콘야 시립병원 신생아중환자실에서 추적 관찰된 재태 연령 32주 미만 또는 체중 1,500g 미만으로 태어난 영아들이 포함됩니다.

본 연구는 ChatGPT, Gemini, Claude를 포함한 다양한 대규모 언어 모델(LLM)의 BPD 발병 예측 성능을 비교할 것입니다. 재태 연령, 출생 체중, 호흡 지원, 산소 요구량, 기계 환기 기간, 감염 상태와 같은 임상 변수들이 사용될 것입니다.

주요 결과: 각 AI 모델의 BPD 위험 예측 정확도를 실제 임상 결과와 비교. 부차적 결과: 예측의 민감도와 특이도, 주간 예측 성능, AI 모델 간의 비교 성능.

연구 결과는 미숙아의 조기 BPD 위험 평가를 위한 AI 기반 접근법의 잠재적 임상적 유용성에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경:

조산은 신생아 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 기관지폐이형성증(BPD)은 특히 매우 낮은 재태 연령이나 출생 체중을 가진 미숙아에서 가장 흔한 만성 폐질환 중 하나입니다. BPD는 장기적인 산소 의존성, 입원 기간 및 호흡기 합병증을 증가시킵니다. BPD의 조기 예측은 임상 관리 최적화에 중요합니다.

재태 연령, 출생 체중, 기계 환기 기간, 산소 치료, 감염 및 혈역학적 요인은 BPD의 알려진 위험 요인입니다. BPD를 조기에 예측하기 위해 여러 임상 위험 모델이 개발되었지만, 그 임상 적용 가능성은 제한적입니다.

인공지능(AI)과 기계 학습의 최근 발전은 임상 데이터 분석과 질병 위험 예측에 잠재력을 보여주고 있습니다. ChatGPT, Gemini, Claude와 같은 대규모 언어 모델(LLM)은 복잡한 임상 데이터셋을 해석하고 위험 예측을 생성할 수 있습니다. 그러나 미숙아의 BPD 예측에서 이들의 성능을 평가한 연구는 제한적입니다.

목적:

출생 후 1주, 2주, 3주의 임상 데이터를 사용하여 미숙아(재태 연령 <32주 또는 <1,500그램)의 BPD 예측에서 다양한 LLM의 성능을 후향적으로 평가합니다. 본 연구는 AI 생성 예측과 실제 임상 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 설계:

후향적, 관찰적, 단일 기관 연구 Konya City Hospital의 NICU 임상 데이터는 병원 기록에서 추출되고 익명화됩니다. AI 모델(ChatGPT, Gemini, Claude)은 재태 연령, 출생 체중, 성별, 호흡 지원, 산소 요구량, 기계 환기 기간, 감염 상태 및 기타 관련 매개변수를 포함한 표준화된 데이터셋을 받습니다. AI 예측은 추정 확률 백분율과 함께 BPD 위험을 낮음, 중간, 높음으로 분류합니다.

참가자:

포함 기준: 재태 연령 <32주 또는 <1,500그램의 미숙아, 완전한 임상 데이터, 연구 기간 동안 NICU에서 추적 관찰된 환자 제외 기준: 주요 선천성 기형, 불완전한 임상 데이터 또는 조기 출생 후 사망이 있는 영아

결과:

주요 결과: 실제 임상 결과와 비교한 BPD 예측에서 AI 모델의 정확도 부차적 결과: AI 예측의 민감도와 특이도, 주간 예측 비교, AI 모델 간 성능 비교

통계 분석:

기술 통계(평균, 표준 편차, 개수, 백분율) 예측 성능 지표: 정확도, 민감도, 특이도, ROC 분석 DeLong 검정을 사용한 모델 및 주간 예측 비교 통계적 유의성: p < 0.05

환경:

단일 기관, 병원 기반, Konya City Hospital NICU 후향적 임상 데이터 수집

표본:

대상 인구: BPD 고위험 미숙아(<32주 또는 <1,500그램) 표본 크기: G-power 소프트웨어(검정력 80%, 유의수준 5%, 중간 효과 크기 = 0.3)를 사용하여 계산된 최소 108명의 영아

AI 모델 프로토콜:

각 출생 후 주에 대한 표준화된 프롬프트:

출생 후 [1/2/3]주차 미숙아의 임상 데이터:

  • 재태 연령: [주 + 일]
  • 출생 체중: [그램]
  • 성별: [남성/여성]
  • 산전 스테로이드: [예/아니오]
  • 계면활성제 치료: [투여 횟수]
  • 호흡 지원: [기계 환기/CPAP/HFNC]
  • FiO2 요구량: [%]
  • 패혈증/PDA 상태: [예/아니오]

BPD 위험(낮음/중간/높음)을 예측하고 각 범주에 대한 확률(%)을 제공하십시오.

윤리:

연구는 기관 윤리 위원회의 승인을 받았습니다. 데이터는 익명화되고 기밀성이 유지됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Konya, 터키 (Türkiye), 42020
        • Konya City Hospital, İstiklal, Adana Çevre Yolu Cd. No:135/1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

코니아 시립병원 신생아집중치료실에 입원한 미숙아(태령 <32주 또는 <1,500g)의 후향적 코호트 연구입니다. 완전한 임상 데이터와 문서화된 기관지폐이형성증 상태가 있는 영아만 포함됩니다. 양성 모두 포함됩니다.

설명

포함 기준:

임신 32주 이전에 출생한 조산아 또는 체중이 1,500그램 미만인 신생아 코니아 시립병원 신생아집중치료실에서 추적 관찰된 환자 병원 기록에 완전한 임상 데이터가 있는 환자 기관지폐이형성증(BPD) 상태가 문서화된 환자

배제 기준:

주요 선천성 기형 누락되거나 불완전한 임상 데이터 출생 직후 사망하여 충분한 추적 관찰 데이터가 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
미숙아 코호트 (<32주 또는 <1500g)
이 코호트는 임신 32주 이전에 출생하거나 체중이 1,500그램 미만인 미숙아로 구성되며, 코니아 시립병원 신생아 집중치료실에서 추적 관찰됩니다. 출생 후 첫째, 둘째, 셋째 주의 임상 데이터는 분석을 위해 후향적으로 수집됩니다. 어떠한 중재도 적용되지 않으며, 기존 임상 데이터를 기반으로 BPD 위험을 예측하기 위해 AI 모델이 사용됩니다.
다양한 대규모 언어 모델(ChatGPT, Gemini, Claude)이 후향적 임상 데이터를 분석하여 기관지폐 이형성증(BPD)의 위험을 예측합니다. 이것은 관찰적 평가이며, 실험적 치료나 치료법은 시행되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공지능(AI) 모델을 이용한 미숙아의 기관지폐이형성증(BPD) 위험 예측의 정확도.
기간: 출생 후 1, 2, 3주
주요 결과는 다양한 대규모 언어 모델(ChatGPT, Gemini, Claude)의 BPD 발병 예측 정확도입니다. AI가 생성한 위험 예측은 예측 정확성을 평가하기 위해 실제 임상 결과와 비교될 것입니다.
출생 후 1, 2, 3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AI 예측의 민감도와 특이도
기간: 출생 후 1주, 2주, 3주
각 AI 모델의 BPD 위험 예측을 실제 결과와 비교하여 진양성률(민감도)과 진음성률(특이도)을 평가하십시오.
출생 후 1주, 2주, 3주
출생 후 주별 예측 정확도 비교
기간: 출생 후 1주, 2주, 3주
다양한 출생 후 주차에서 AI 모델 성능을 비교하여 임상 데이터가 더 많이 확보됨에 따라 예측 정확도가 향상되는지 확인합니다.
출생 후 1주, 2주, 3주
다양한 AI 모델의 비교 성능
기간: 출생 후 1주, 2주, 3주
출생 후 다른 주차에서 AI 모델 성능을 비교하여 임상 데이터가 더 많이 이용 가능해짐에 따라 예측 정확도가 향상되는지 확인합니다.
출생 후 1주, 2주, 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • 1. Dai D, Chen H, Dong X, Chen J, Mei M, Lu Y, et al. Bronchopulmonary dysplasia predicted by developing a machine learning model of genetic and clinical information. Front Genet. 2021;12:689071. 2. Choi HJ, Lee G, Shin SH, Lee SM, Lee HC, Sohn JA, et al. Development and external validation of a machine learning model to predict bronchopulmonary dysplasia using dynamic factors. Sci Rep. 2025;15:13620. 3. Chen Y, Ma H, Liu X. Clinical and imaging data-based machine learning for early diagnosis of bronchopulmonary dysplasia: A meta-analysis. Curr Med Imaging. 2025;21:e15734056421036. 4. Özçelik G, Erol S, Korkut S, Köse Çetinkaya A, Özçelik H. Prediction of bronchopulmonary dysplasia using machine learning from chest X-rays of premature infants in the neonatal intensive care unit. Medicine (Baltimore).2025;104:e44322. 5. Akila K, Aravind Babu LR. Deep learning-driven early prediction of bronchopulmonary dysplasia using chest X-rays and clinical data. Electronics Communications and Computing Summit. 2025;3(3):90-97. 6. Zhang X, Wang Y, Li J, et al. Development and validation of machine learning models for predicting bronchopulmonary dysplasia risk in preterm neonates based on antenatal determinants. BMC Pediatr. 2025. 7. Li Y, Wang L, Chen Z, et al. Machine learning models combining oversampling techniques for prediction of bronchopulmonary dysplasia-associated pulmonary hypertension in very preterm infants. Respir Res. 2024;25:199.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KSH_MB_2026_1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구는 코니아 시립병원 신생아중환자실에 입원한 미숙아의 후향적, 비식별화된 임상 데이터를 사용합니다. 모든 환자 정보는 개인정보 보호와 기밀 유지를 위해 익명화되었습니다. 신생아 건강 데이터의 민감한 특성과 기관 규정으로 인해, 개별 참가자 데이터(IPD)는 다른 연구자와 공유되지 않습니다. 연구 결과는 집계된 형태로만 보고되어 식별 가능한 정보가 공개되지 않도록 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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