신흥 기술과 청소년 정신 건강
2026년 4월 8일 업데이트: Florida International University
신기술과 청소년 정신 건강
본 연구는 사회 미디어 사용에 중점을 둔 간단한 심리교육적 중재의 효과를 테스트하기 위해 아급성 자살 사고를 경험하는 청소년을 모집합니다. 이 중재에서는 청소년들이 사회 미디어 플랫폼을 적극적이고 친사회적으로 사용하는 방법을 배우게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 아급성 자살 사고(즉, 집중적이고 제한적인 서비스가 필요하지 않은 자살 사고)를 경험하는 12-17세 청소년을 대상으로 간단한 정신교육적 중재를 시험하고자 합니다.
참가자는 FIU 아동 및 가족 센터에서 진행 중인 모집의 일환으로, 클리닉에 의뢰된 가정과 일반 커뮤니티에서 모집된 청소년들입니다.
연구에 관심 있는 가정은 선별 절차를 완료하게 되며, 적격 참가자는 연구 시작 전에 동의(부모로부터)와 승낙(청소년으로부터)을 제공하게 됩니다.
간단한 정신교육적 중재는 소셜 미디어 사용에 초점을 맞추며, 청소년들이 소셜 미디어 플랫폼을 적극적이고 친사회적으로 사용하는 방법을 배우게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
200
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Victor Buitron
- 전화번호: 305-348-9880
- 이메일: vbuitron@fiu.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33199
- 모병
- FIU Center for Children and Families
-
연락하다:
- Victor Buitron
- 전화번호: 305-348-9880
- 이메일: vbuitron@fiu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 청소년은 (A) 12세에서 17세 사이여야 하며
- (B) 자살 위험에 대한 양성 선별 검사 결과가 있어야 합니다(즉, 자가 보고 또는 부모 보고를 통한 자살 사고 인정).
- (C) 개인 소셜 미디어 계정에 접근할 수 있어야 하며
- (D) 영어에 유창해야 합니다.
- (E) 영어 또는 스페인어에 유창한 부모가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 청소년은 (A) 기본 연구 절차(즉, 설문지 읽기 및 작성; 임상의와 대화하기)를 완료할 수 없는 인지 장애 또는 발달 지연을 가지고 있지 않아야 하며
- (B) 즉각적인 위험 또는 자신이나 타인을 해친 과거력이 있어 집중적이고 제한적인 서비스가 필요한 경우는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 알고리즘 공간에서의 친사회성과 주체성(PAAS) 모듈
이 그룹은 원격으로 진행되는 단일 30분 세션 동안 PAAS 모듈을 투여하는 것을 포함합니다.
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이 중재는 알고리즘 이해도를 높이고 친사회적 소셜미디어 참여를 장려하기 위해 설계된 간단한 심리교육을 포함합니다.
구체적으로, 연구 직원이 청소년과 함께 온라인 알고리즘 콘텐츠(예: 스크롤 가능한 소셜미디어 피드)가 사용자 입력과 플랫폼 목표에 의해 어떻게 형성되는지 논의하고, 친사회적 주제 및 참여와 관련된 콘텐츠에 참여하도록 안내할 것입니다.
관리자와 협력하여 참가자는 실시간으로 자신의 알고리즘 입력(예: 좋아요, 검색, 팔로우)을 수정하고 피드의 즉각적인 변화(있는 경우)를 관찰할 것입니다.
부모는 심리교육 세션에서 다루는 주제를 설명하는 유인물을 받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회적 단절
기간: 개입 직전부터 개입 직후까지.
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순간적으로 지각된 사회적 단절감에 대한 두 항목 자가 보고 측정.
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개입 직전부터 개입 직후까지.
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지각된 부담감
기간: 개입 직전부터 개입 직후까지.
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순간적으로 인지된 부담감에 대한 2항목 자가 보고 측정.
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개입 직전부터 개입 직후까지.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주관적 고통 척도 (SUDS)
기간: 개입 직전부터 개입 직후까지.
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0-10 숫자 척도로 구성된 순간적 고통의 자기 보고식 슬라이딩 척도.
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개입 직전부터 개입 직후까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB-25-0588
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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