간호사 내비게이션 프로그램이 불안, 간호 질에 대한 인식 및 스트레스 호르몬 수준에 미치는 영향
2026년 4월 28일 업데이트: Zeynep Gürer, Uludag University
간호사 주도의 수술 전 네비게이션 프로그램이 관상동맥우회로이식술을 받는 환자의 불안, 인지된 수술간호의 질, 스트레스 호르몬 수준에 미치는 효과: 무작위 대조 시험
본 연구는 관상동맥우회술(CABG) 수술을 받는 환자들을 대상으로 간호사 주도의 수술 전 내비게이션 프로그램이 수술 전 불안, 인지된 수술 전후 간호의 질, 혈청 코티솔 수치에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
심혈관 외과 클리닉에서 CABG 수술 예정인 총 60명의 환자를 모집하여 무작위로 중재군(n=30) 또는 대조군(n=30)에 배정합니다.
중재군 환자는 수술 및 수술실 과정에 대한 구두 교육과 애니메이션 동영상을 포함한 구조화된 간호사 주도의 수술 전 내비게이션 프로그램을 받습니다.
대조군 환자는 표준 수술 전후 간호를 받습니다.
수술 전 불안, 혈청 코티솔 및 포도당 수치, 인지된 수술 전후 간호의 질은 지정된 시점에서 평가될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 관상동맥우회로이식술(CABG)을 받는 환자에서 간호사 주도의 수술 전 네비게이션 프로그램의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다.
중재군 참가자(n=30)는 수술 약 7일 전에 구조화된 간호사 주도의 수술 전 네비게이션 프로그램을 받게 됩니다.
이 프로그램에는 수술 과정 및 수술실 절차에 대한 구두 교육과 수술 당일까지 반복해서 볼 수 있는 교육용 애니메이션 동영상이 포함됩니다.
대조군 참가자(n=30)는 구조화된 네비게이션 프로그램 없이 표준 수술 전후 관리를 받게 됩니다.
참가자는 중재군 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다.
결과 측정은 미리 정해진 시점에서 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nilüfer
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Bursa, Nilüfer, 터키 (Türkiye), 16000
- Zeynep Gürer
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
• 만 18세 이상인 자
- 선택적 관상동맥우회술을 계획 중인 자,
연구 참여에 동의하는 자,
• 인지 기능이 정상인 자
- 의사소통 • 터키어를 말하고 이해할 수 있는 자,
제외 기준:
응급 수술을 받는 자
- 터키어를 말하고 이해할 수 없는 자
- 정신과적 진단을 받은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간호 내비게이션 프로그램
중재군 참가자들은 체계적인 간호사 주도의 수술 전 네비게이션 프로그램을 받게 됩니다.
심혈관 수술 클리닉에 입원한 후, 환자들은 수술 과정 및 수술실 절차에 대한 구두 정보를 제공받습니다.
또한 교육용 애니메이션 동영상이 제공되며 수술 당일까지 반복적으로 시청할 수 있습니다.
중재는 수술 약 7일 전에 시행될 예정입니다.
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참가자들은 수술 약 7일 전에 제공되는 구조화된 간호사 주도형 수술 전 네비게이션 프로그램을 받게 됩니다. 이 프로그램은 연구자가 제공하는 수술 과정 및 수술실 절차에 대한 구두 상담과 함께, 수술 전후 과정을 명확하고 환자 친화적인 방식으로 설명하도록 설계된 교육용 애니메이션 영상으로 구성됩니다. 애니메이션 영상(9분 56초)은 관상동맥우회술의 목적, 수술 전 준비, 수술실 이동, 수술실 환경 및 수술 팀, 중환자실에서의 수술 후 관리에 대한 정보를 포함합니다. 이 영상은 환자 및/또는 그 가족이 이용할 수 있으며, 수술 당일까지 반복적으로 시청할 수 있습니다. |
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간섭 없음: Control
대조군 참가자는 일상적인 임상 관행에 따라 표준 수술 전후 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Anxiety
기간: At hospital admission and again 1 day before surgery
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Preoperative anxiety was measured using the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS).
The scale consists of 6 items rated on a 5-point Likert scale from 1 (not at all) to 5 (extremely).
The total score ranges from 6 to 30, with higher scores indicating higher levels of anxiety.
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At hospital admission and again 1 day before surgery
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Perceived Quality of Perioperative Nursing Care
기간: Postoperative day 3
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Perceived quality of perioperative nursing care was measured using the Good Perioperative Nursing Care Scale (GPNCS).
The Turkish version of the scale consists of 32 items rated on a Likert-type scale from 0 to 5. The total score ranges from 0 to 160, with higher scores indicating better perceived quality of perioperative nursing care.
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Postoperative day 3
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Serum Cortisol
기간: The day before surgery and the morning of surgery
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Serum cortisol levels were measured from fasting blood samples collected in the morning under standardized conditions (before mobilization and getting out of bed).
Samples will be analyzed using electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA), and results will be reported in µg/dL.
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The day before surgery and the morning of surgery
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Neriman Akansel, professor, Faculty Member
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20212411
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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