L-티로신과 카페인이 엘리트 복서의 성능에 미치는 영향 (TYCAF-BOX)
2026년 7월 6일 업데이트: Halil UÇAR, Inonu University
엘리트 복서의 인지, 신체 및 생리학적 매개변수에 대한 L-티로신과 카페인 보충의 효과: 무작위 이중맹검 위약 대조 교차 연구
참가자는 오리엔테이션 및 기준 세션 1회와 네 가지 실험 조건(위약, L-티로신, 카페인, 복합 보충제)을 포함한 총 다섯 차례의 세션을 완료합니다.
기준 세션에는 휴식 상태 측정이 포함됩니다.
실험 조건은 무작위, 교차균형 설계로 진행되며 각 세션 사이에는 최소 72시간의 휴식 기간이 있습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
참가자는 총 5회의 세션에 참여하게 됩니다. 첫 번째 세션은 적응 및 기초 측정을 위해 사용되며, 휴식 시 생리학적 및 인지 평가를 포함합니다. 나머지 네 개의 세션은 무작위 실험 조건(플라세보, L-티로신, 카페인, 복합 보충제)으로 구성되며, 균형 맞춘 교차 설계 방식으로 적용됩니다.
각 실험 세션은 최소 72시간의 휴약 기간으로 구분됩니다. 보충제는 운동 60분 전에 투여됩니다. 인지 성능은 스트룹 테스트를 사용하여 평가되며, 신체 성능은 복싱 특화 시뮬레이션 프로토콜을 사용하여 평가됩니다. 심박수 및 BDNF와 산화 스트레스 매개변수와 같은 생화학적 지표를 포함한 생리학적 반응이 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
18
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Halil UÇAR
- 전화번호: +90 5462921133
- 이메일: halil.ucar@inonu.edu.tr
연구 장소
-
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-
Erzurum, 터키 (Türkiye)
- Ataturk University Faculty of Sport Sciences
-
연락하다:
- Halil UÇAR
- 전화번호: +90 5462921133
- 이메일: halil.ucar@inonu.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
만 18세 이상의 남성 엘리트 복싱 선수 최소 8년의 복싱 훈련 경험 국가 또는 국제 대회 활발한 참여 정기적인 훈련 일정 성능에 영향을 미치는 부상 또는 질병 없음
제외 기준:
지난 4주 이내 영양 보충제 또는 자극제 사용 심혈관, 대사 또는 신경계 장애 현재 부상 또는 근골격계 제한 흡연 또는 과도한 카페인 섭취 연구 절차 준수 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
5
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: Placebo
참가자들은 위약 조건을 받습니다.
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맛과 용량이 활성 보충제와 일치하는 위약 용액.
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실험적: L-티로신
참가자들은 L-티로신 조건을 받습니다.
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운동 60분 전에 체중 1kg당 150mg의 L-티로신 투여.
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실험적: 카페인
참가자는 카페인 조건을 받습니다.
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운동 60분 전에 체중 1kg당 5mg의 카페인을 투여.
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실험적: 결합된
참가자들은 결합된 보충 조건을 받습니다.
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운동 60분 전에 투여된 L-티로신(150 mg/kg)과 카페인(5 mg/kg)의 병합 투여.
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간섭 없음: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation.
Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트룹 검사 수행도
기간: 최대 12주
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스트룹 테스트를 사용하여 평가된 인지 수행능력, 반응 시간 및 정확도 포함
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최대 12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BDNF 수치
기간: 최대 12주
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운동 전후에 측정된 혈청 뇌 유래 신경영양인자 수치.
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최대 12주
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산화 스트레스 표지자
기간: 최대 12주
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총 항산화 상태(TAS), 총 산화 상태(TOS), 말론디알데히드(MDA), 초과산화물 불균등화효소(SOD) 활성 및 글루타티온 과산화효소(GPx) 활성의 혈청 수준을 측정할 것입니다.
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최대 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UcarPhD2026
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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