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건강한 성인의 언어 운동 적응에 대한 시각적 피드백 효과 예측 (PVF)

2026년 8월 6일 업데이트: New York University

계산 모델을 이용한 변형된 청각 피드백 과제에서 시각 피드백 이득 예측

본 연구는 말하기 중 청각 대신 신체 감각에 어떻게 반응하는지에 대한 개인차가 시각적 피드백으로부터 가장 많은 혜택을 받는 사람을 예측할 수 있는지 검토합니다. 건강한 성인들은 헤드폰을 통해 실시간으로 변경된 청각 피드백을 받는 일련의 과제를 수행하며, 이때 음성 신호의 시각적 디스플레이가 추가된 경우와 추가되지 않은 경우를 비교합니다. 계산 모델을 사용하여 각 참가자가 말하기를 모니터링할 때 청각 대신 신체 감각에 얼마나 의존하는지 추정합니다. 그런 다음 이 개인 프로필이 시각적 디스플레이가 각 참가자의 변경된 피드백에 대한 반응 능력을 얼마나 향상시키는지 예측하는지 테스트합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

말을 할 때 뇌는 청각적 입력과 혀 및 입술의 물리적 감각을 포함한 여러 피드백 소스에 의존하여 실시간으로 말을 모니터링하고 조정합니다. 사람마다 이러한 각 피드백 소스에 의존하는 정도가 다르며, 이러한 개인차는 말하기 학습을 위한 다양한 유형의 기술적 지원으로부터 누가 가장 큰 혜택을 얻는지 예측할 수 있습니다.

이 연구는 감각 피드백에 대한 개인적 반응을 계산 모델링하여 시각적 피드백이 추가된 상황에서 개인이 얼마나 혜택을 얻는지 예측할 수 있는지 검증합니다. 참가자는 헤드폰을 통해 실시간으로 변조된 청각 피드백이 제공되는 일련의 과제를 수행합니다. 그런 다음 계산 모델을 사용하여 각 참가자가 말을 모니터링할 때 청각 대 물리적 감각에 얼마나 강하게 의존하는지 추정합니다. 이후 참가자는 목표치와 함께 음성 신호를 보여주는 시각적 디스플레이가 추가된 상태로 동일한 과제를 반복 수행하여 추가 피드백 소스를 활용합니다.

핵심 연구 질문은 감각 피드백 사용의 계산적 프로파일(특히 개인이 청각에 더 의존하는지 물리적 감각에 더 의존하는지)이 시각적 디스플레이가 각 참가자의 변조 피드백 대응 능력을 얼마나 향상시키는지 예측하는지 여부입니다.

기준선 측정에서 참가자는 시각적 피드백 없이 두 가지 버전의 변조 청각 피드백 과제를 수행합니다. 첫 번째는 짧은 실험 구간 동안 변조 피드백을 반복적으로 도입 및 철회하는 "빠른 적응" 설계를 사용하며, 두 번째는 변조 피드백을 한 번 도입한 후 더 긴 구간 동안 유지하는 표준 적응형 설계를 사용합니다. 두 과제의 수행 결과는 SimpleDIVA 계산 모델링에 입력되어 참가자별 청각 및 체성감각 반응 매개변수를 추정합니다. 두 가지 과제 변형을 사용함으로써 서로 다른 유도 조건에서 매개변수 추정치의 안정성을 평가할 수 있습니다.

이후 참가자는 실시간 시각-청각 바이오피드백이 동시에 제공되는 표준 적응형 AAF 과제를 수행합니다. 시각적 디스플레이는 현재 오디오 재생 신호(즉, 변조된 신호)와 참가자의 기준선 발화에서 도출된 시각적 목표치를 함께 보여줍니다. 주요 결과 측정치는 시각적 이득으로, 표준 적응형 AAF 과제에서 청각-시각 피드백 조건과 청각만 피드백 조건 간 보상 크기의 참가자 내 차이로 정의됩니다.

주요 분석은 기준선 단계의 SimpleDIVA 매개변수가 시각적 이득의 크기를 예측하는지 검증하기 위해 선형 회귀 분석을 사용합니다. 주요 관심 예측변수는 청각 대 전체 감각 가중치 비율로, 청각 피드백 대 체성감각 피드백의 상대적 우세도를 반영합니다. 청각만 조건의 기준선 보상 크기는 공변인으로 포함됩니다. 또한 대응표본 t-검정을 통해 표본 전체에 걸쳐 시각적 피드백 추가가 보상 크기에 미치는 전반적 효과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Tara McAllister, PhD
  • 전화번호: 212-992-9445
  • 이메일: tkm214@nyu.edu

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10012
        • New York University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세부터 45세
  • 자기 보고에 따른 영어가 주 언어 또는 동등한 주 언어 (3세 이전에 영어 습득)
  • 중요한 언어, 말하기 또는 청각 장애의 자기 보고력 없음
  • 25 dB HL에서 순음 청력 검사 통과
  • 연속된 발화 샘플 기반의 언어, 음성 및 공명 질적 검사 통과

제외 기준:

  • 3세 이후에 영어 습득
  • 영어가 주 언어가 아님
  • 언어 또는 말하기 장애, 청력 손실, 신경 발달 장애 (예: 자폐 스펙트럼 장애, 다운 증후군)의 병력
  • 순음 청력 검사 불합격
  • 언어, 음성 및 공명 질적 검사 불합격

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시각적 피드백 유무에 따른 변형된 청각 피드백
모든 참가자는 시각적 피드백 없이 변형된 청각 피드백 과제를 수행한 후(기준 단계) 동일한 과제를 동시에 실시간 시각-청각 바이오피드백과 함께 수행합니다. 두 조건은 단일 연구 방문 내에서 시행됩니다.
참가자들은 헤드폰을 통해 전달되는 실시간 변경된 청각 피드백을 들으면서 발화를 생성합니다. 두 가지 작업 변형이 시행됩니다: 변경된 피드백을 반복적으로 도입하고 철회하는 빠른 적응 설계와, 변경된 피드백을 한 번 도입하여 장기간 유지하는 표준 적응 설계입니다. 모든 참가자에게 기준 조건으로 시행됩니다.
참가자들은 실시간 시각 디스플레이를 추가한 표준 적응형 청각 피드백 작업을 수행합니다. 시각 디스플레이는 변경된 청각 신호와 참가자의 기준 생산에서 도출된 시각적 목표를 함께 제시합니다. 모든 참가자에게 청각만 사용한 기준 단계 이후에 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준 적응형 피드백 과제의 청각-시각 및 청각 전용 피드백 조건 간 F1 보상 크기의 평균 차이
기간: 연구 방문 기간 동안 (1일차)
시각적 이득은 표준 적응형 피드백 과제의 청각-시각 피드백 조건과 청각 전용 조건 간의 음향 보상 크기(포먼트 주파수에서 측정)에 대한 참가자 내 차이로 정의됩니다. 더 큰 시각적 이득은 시각 피드백이 사용 가능할 때 더 큰 보상 반응을 나타냅니다.
연구 방문 기간 동안 (1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Tara McAllister, PhD, New York University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 27일

기본 완료 (실제)

2026년 8월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PVF-Aim3
  • 1R01DC017476 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 논문에서 보고된 분석을 재현하기 위한 완전한 비식별화된 데이터와 스크립트

IPD 공유 기간

데이터는 연구 종료일로부터 1년 이내에 공유되며 무기한으로 제공될 것입니다.

IPD 공유 액세스 기준

공개적으로 접근 가능한

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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