덱사메타손 주사가 사랑니 수술 후 통증 완화에 미치는 효과 (DEXA-TMS)
2026년 4월 12일 업데이트: Maryam Umar, 28 Military Dental Centre Lahore
시각 아날로그 척도를 사용하여 평가한 매복 제3대구치 수술 후 통증에 대한 덱사메타손 주사의 효과성
이 무작위 임상 시험은 매복된 하악 제3대구치의 외과적 제거 후 수술 후 통증을 감소시키는 데 덱사메타손 주사의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
환자는 두 그룹으로 나뉩니다: 한 그룹은 표준 국소 마취를 받고, 다른 그룹은 수술 후 추가적인 덱사메타손 주사를 받습니다.
통증 수준은 수술 후 24시간, 48시간, 72시간에 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
본 연구는 라호르의 28 군 병원 치과 센터에서 수행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
하악 제3대구치 발치 수술은 수술 후 통증과 흔히 연관되어 있으며, 이는 환자의 편안함과 회복에 영향을 미칠 수 있습니다. 덱사메타손과 같은 코르티코스테로이드는 항염증 특성을 가지고 있어 수술 후 통증과 부종을 줄일 수 있습니다.
이 무작위 임상 시험은 덱사메타손 투여 유무에 따른 제3대구치 발치 수술 환자의 수술 후 통증 수준을 비교하기 위해 설계되었습니다. 환자는 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 그룹 1은 에피네프린이 첨가된 2% 리그노카인을 사용한 표준 하치조신경 차단술을 받습니다. 그룹 2는 수술 완료 후 협측 전정부에 추가로 1ml(8mg) 덱사메타손 주사를 투여받습니다.
통증은 수술 후 24시간, 48시간, 72시간에 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 모든 환자에게 동일한 수술 후 진통 요법이 처방됩니다. 주요 결과는 두 그룹 간 평균 통증 점수의 차이입니다. 데이터 분석은 SPSS를 사용하여 수행되며, 통계적 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
70
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 63000
- 28 Military Dental Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20세에서 40세 사이의 환자
- 파노라마 방사선 사진으로 확인된 Pell and Gregory 분류에 따른 중앙 경사, 수평, 수직 또는 원심 경사 임팩션을 포함한 적어도 하나의 하악 제3대구치 임팩션(Class A 또는 B, Class I 또는 II)을 가진 환자
- 전신 질환(예: 당뇨병, 고혈압, 허혈성 심장 질환)이 없는 환자
- 성별에 관계없는 환자
제외 기준:
- 수술 전 15일 이내에 진통제 또는 관련 약물을 사용한 환자
- 임신한 환자
- 코르티코스테로이드에 알려진 알레르기가 있는 환자
- 낭종, 종양 또는 외상과 관련된 치아를 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 덱사메타손 군
하악 매복 제3대구치 수술적 제거 직후, 협측 전정 부위 주사를 통해 덱사메타손 8 mg (1 ml)을 투여하였다.
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하악 제3대구치의 외과적 제거 직후에, 구강 전정 주사를 통해 덱사메타손 8 mg(1 ml)이 투여되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
참가자들은 매복된 하악 제3대구치 수술적 제거 후 덱사메타손 없이 표준적인 수술 후 처치를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 강도
기간: 수술 후 24시간, 48시간, 72시간
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충치된 하악 제3대구치 외과적 제거 후, 0은 통증 없음을, 10은 가능한 최악의 통증을 나타내는 10점 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 수술 후 통증을 평가할 것입니다.
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수술 후 24시간, 48시간, 72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MDC-LHR-DEXA-2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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