운동과 결합된 경피적 경골신경자극술 기법이 폐경 후 여성의 높은 배뇨 후 잔뇨량에 미치는 영향
2026년 4월 13일 업데이트: Eman Awad, Beni-Suef University
운동과 결합된 경피적 경골 신경 자극술이 폐경 후 여성의 높은 배뇨 후 잔뇨량에 미치는 영향: 무작위 임상 시험
본 연구의 목적은 경피 경골 신경 자극과 운동을 결합한 방법이 폐경 후 여성의 높은 배뇨 후 잔뇨량에 미치는 효과를 탐구하는 것입니다. 본 연구에서 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
경피 경골 신경 자극 기법과 운동을 결합한 방법이 폐경 후 여성의 높은 배뇨 후 잔뇨에 효과가 있을까요? 연구자들은 60명의 폐경 후 여성으로 구성된 2개 그룹을 비교할 것입니다. A 그룹 참가자들은 경피 경골 신경 자극과 운동 프로그램 및 조언으로 구성된 12주간의 물리치료 세션에 참석할 것입니다. 반면, 대조군 참가자들은 A 그룹 참가자들과 동일한 조언과 일상적인 치료를 받을 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beni Suweif Governorate
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Banī Suwayf, Beni Suweif Governorate, 이집트
- Beni-Suef University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 총 60명의 여성이 이집트 베니수에프의 베니수에프 대학 병원 외래 부인과 클리닉에서 모집될 예정입니다. 이들의 연령은 45세에서 65세 사이이며, 체질량지수(BMI)는 30 kg/m2를 초과하지 않습니다.
배제 기준:
- 다음과 같은 경우 여성은 연구에서 제외됩니다: 최근 6개월 이내에 방사선 치료 및/또는 호르몬 치료를 받은 병력이 있는 경우; 신경계 질환(다발성 경화증, 알츠하이머병, 뇌졸중, 파킨슨병)이 있는 경우; 항콜린성 약물, 칼슘 길항제, 베타 차단제, 도파민 길항제를 사용하는 경우; 골반 장기 탈출증(POP)이 POP-Q 시스템 기준 3단계 이상으로 측정된 경우; 주로 신경인성 또는 혼합성 요실금 인구군인 경우; 만성 신체적 또는 정신적 질환이 있는 경우; 또는 동의서를 작성하지 못한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 플라시보 그룹
가정에서의 정기적인 골반저 근육 강화 운동과 조언
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실험적: 중재 그룹
참가자들은 경피적 경골 신경 자극과 골반저, 행동적 방광 운동 및 조언으로 구성된 12주간의 물리치료 세션에 참석했습니다.
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(TTNS)는 표면 전극과 이중상 전류를 사용하여 ; 음극 전극은 내측 복사뼈 뒤쪽에 배치하고, 양극 전극은 그 위 10센티미터에 배치하였다(Gymna 신경근 전기 자극 장치).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방광 내 잔뇨량
기간: 5개월
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배뇨 후 잔뇨량(밀리리터)의 추정은 경복부 초음파 스캐너(도시바 Xario100, 8-12 MHz 선형 트랜스듀서)를 사용하여 수행되었습니다.
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5개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 3월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FMBSUREC/07092025/Awad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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