경골 관상면 변형에 대한 반골단판 고정술에서 경골연골관 나사와 8자형 금속판의 비교: 단기 결과
2026년 4월 21일 업데이트: Hossam Hosny Omar, Sohag University
무릎 주변 관상면 변형의 반골단판유합술을 통한 관리: 경골단 나사 대 8자형 플레이트 사용, 단기 결과
하지의 관상면 각변형, 예를 들어 내반슬과 외반슬은 소아기에 흔히 관찰됩니다. 많은 경우 정상으로 간주되어 자연적으로 해결되지만, 이러한 변형이 유의미해지고 진행성일 경우 보행 장애, 통증, 심한 경우 관절 불안정성을 유발하여 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 또한 이러한 변형은 고관절과 발목 같은 다른 관절에 간접적인 영향을 미칠 수 있으며, 가장 중요하게는 슬관절의 조기 골관절염 위험을 증가시킵니다 .
사춘기까지 지속되는 유의미한 변형은 자연적으로 교정되지 않는다는 것이 일반적으로 받아들여지고 있습니다. 하지의 생리적 정렬은 관절 표면, 특히 슬관절에 체중이 대칭적으로 분포하는 데 중요합니다. 실제로 심각한 관상면 정렬 불량은 슬관절 통증, 보행 변화, 때로는 슬개대퇴 문제와 관련이 있습니다 .
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
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개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
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중재적
등록 (추정된)
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60
단계
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- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hossam Hosny omar Mansour
- 전화번호: +201032366753
- 이메일: Hossamhosny00000@gmail.com
연구 장소
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Sohag, 이집트
- Sohag faculty of medicine
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연락하다:
- Marwan shams
- 전화번호: +20 10 63196414
- 이메일: Marwanshams2244@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 두 성별 (남성 및 여성)
- 어린이 ≥3세 및 성장이 최소 2년 이상 남은 성장기 어린이 (골격 미성숙)
- 모든 방향에서 무릎 주변의 진행성 무릎 변형이 있는 경우
제외 기준:
1. 성장판 폐쇄.
2. 보존적 치료가 가능한 (연령 < 3세) 어린 연령의 생리적 변형.
3. 해결되지 않은 대사성 또는 만성 질환이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 경골 투과나사를 진행하세요
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반측성골단판유합술(Growth arrest)은 성장기 아이들의 각변형 교정에 안전하고 효과적이며 최소 침습적인 방법입니다.
두 가지 주요 기술인 골단간 나사(transphyseal screw)와 8형 금속판(8-plate) 모두 유도 성장 원리에 의존하지만, 역학, 조절 능력, 위험 프로필에서 차이가 있습니다.
환자의 세심한 선택, 적절한 시기 및 추적 관찰이 최적의 결과를 위해 중요합니다.
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활성 비교기: 8개의 접시를 가져 가세요.
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반측성골단판유합술(Growth arrest)은 성장기 아이들의 각변형 교정에 안전하고 효과적이며 최소 침습적인 방법입니다.
두 가지 주요 기술인 골단간 나사(transphyseal screw)와 8형 금속판(8-plate) 모두 유도 성장 원리에 의존하지만, 역학, 조절 능력, 위험 프로필에서 차이가 있습니다.
환자의 세심한 선택, 적절한 시기 및 추적 관찰이 최적의 결과를 위해 중요합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기형 교정
기간: 수술 후 6개월
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수술 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-26-3-3MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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