Evaluating Adherence to Guideline-Directed Medical Therapy in Patients With Advanced Heart Failure (ad-HUB)
Evaluating Adherence to Guideline- Directed Medical Therapy Using the Four-Pillar Strategy in Patients With Advanced Heart Failure: the Advanced Heart Failure Unified Board (Ad-HUB) Study
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
A Prospective Observational, Multi-Center, Real-World Pharmacological Study Evaluating Adherence to Guideline-Directed Medical Therapy Using the Four-Pillar Strategy in Patients with Advanced Heart Failure. Patients will be managed according to routine clinical practice, and no additional treatments are required as part of participation in this study.
As this is an observational study, data on the pharmacological therapies taken by the patients according to routine clinical practice will be recorded, without any modification resulting from participation in the present study. The medications are therefore in the patients' possession and are taken orally according to medical prescription, in accordance with the dosages and indications provided in the package leaflet.
In particular, GDMT consists of a combination of four classes of medications, which each patient may receive: one renin-angiotensin-aldosterone system drug, one beta-blocker, one mineralcorticoid receptor antagonist and one SGLT2 Inhibitor.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Anna Maria Scandroglio, MD
- 전화번호: 0226437154 / +393473249312
- 이메일: scandroglio.mara@hsr.it
연구 장소
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-
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Bergamo, 이탈리아, 24127
- 아직 모집하지 않음
- ASST Ospedale Papa Giovanni XXIII
-
연락하다:
- Attilio Iacovoni, MD
-
Milan, 이탈리아, 20132
- 모병
- IRCCS Ospedale San Raffaele
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연락하다:
- Anna Maria Scandroglio, MD
- 전화번호: 02.26437154 / +393473249312
- 이메일: scandroglio.mara@hsr.it
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Age > 18 and < 75 years
- Heart failure with left ventricular ejection fraction ≤ 35%
- Persistent symptoms of heart failure, New York Heart Association class III or IV
- Requirement for high-dose diuretic therapy, specifically Furosemide > 50 mg/day orally as per routine clinical practice
- At least one of the following additional indicators of severity or refractoriness:
- need for progressive escalation of diuretics,
- intolerance to optimized medical therapy,
- persistence of symptoms despite advanced treatments such as (but not limited to) cardiac resynchronization therapy (CRT-D)and/or MitraClip
- Ability and willingness to provide written informed consent for participation and for the processing of clinical data for research purposes
Exclusion Criteria:
- Age ≤ 18 years or ≥ 75 years
- Left ventricular ejection fraction > 35%
- Mild or absent symptoms (New York Heart Association class I-II)
- Good response to optimized conventional guideline-directed medical therapy
- Extreme frailty or severe non-reversible disability, or psychiatric or cognitive disorders preventing adherence to follow-up
- Pregnant or breastfeeding women
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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Patients > 18 years and <75 years with advanced heart failure
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Percentage of patients receiving GDMT in advanced heart failure
다른 이름들:
Absoute Quality of life questionnaire scores (SF 36 questionnaire and EqVAS scale, both validated in Italian language
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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assess the adherence to guideline-directed medical therapy in patients with advanced heart failure
기간: 3 months, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years
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Percentage of patients receiving GDMT in advanced heart failure
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3 months, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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assess the level of quality of life in patients under study
기간: 3 months, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years
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Absoute Quality of life questionnaire scores (short form 36, SF 36, questionnaire and EuroQol Visual Analogue Scale, EqVAS scale, both validated in Italian language).
Scored on a 0-100 scale, where higher scores indicate better health.
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3 months, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Anna Maria Scandroglio, MD, IRCCS Ospedale San Raffaele
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Adamo M, Gardner RS, McDonagh TA, Metra M. The 'Ten Commandments' of the 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2022 Feb 10;43(6):440-441. doi: 10.1093/eurheartj/ehab853. No abstract available.
- Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, Allen LA, Byun JJ, Colvin MM, Deswal A, Drazner MH, Dunlay SM, Evers LR, Fang JC, Fedson SE, Fonarow GC, Hayek SS, Hernandez AF, Khazanie P, Kittleson MM, Lee CS, Link MS, Milano CA, Nnacheta LC, Sandhu AT, Stevenson LW, Vardeny O, Vest AR, Yancy CW; ACC/AHA Joint Committee Members. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 May 3;145(18):e895-e1032. doi: 10.1161/CIR.0000000000001063. Epub 2022 Apr 1.
- European Society of Cardiology Heart Failure Long-Term Registry (ESC-HF-LT): 1-year follow-up outcomes and differences across regions. Eur J Heart Fail. 2017 Mar;19(3):438. doi: 10.1002/ejhf.772. No abstract available.
- Tannenbaum C, Ellis RP, Eyssel F, Zou J, Schiebinger L. Sex and gender analysis improves science and engineering. Nature. 2019 Nov;575(7781):137-146. doi: 10.1038/s41586-019-1657-6. Epub 2019 Nov 6.
- Piano per l'applicazione e la diffusione della medicina di genere - Ministero della Salute, 2021.
- Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici.
- Regione Lombardia. Deliberazione della Giunta Regionale n. XI/3522 del 5 agosto 2020. "Indicazioni e requisiti per l'ulteriore efficientamento organizzativo della rete cardiovascolare regionale". Milano: Regione Lombardia; 2020.Regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 27 aprile 2016 (GDPR).
- SAGER Guidelines - Sex and Gender Equity in Research.
- Baksh G, Haydo M, Frazier S et al Improving Utilization of Guideline-Directed Medical Therapy for Heart Failure J Nurse Pract 2024;20:105108
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Ad-HUB Study
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미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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