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Development and Validation of a Chinese Quality of Life Scale for Pulmonary Arterial Hypertension

2026년 4월 30일 업데이트: Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group

Development and Validation of a Chinese Patient-Reported Outcome Measure for Quality of Life in Pulmonary Arterial Hypertension Patients

This study aims to develop and validate a culturally appropriate, reliable, and clinically applicable patient-reported outcome (PRO) instrument to assess quality of life in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) in China.

The study includes two phases: (1) scale development using literature review, Delphi expert consultation, and patient interviews; and (2) multicenter prospective observational validation to evaluate reliability, validity, and responsiveness.

The final scale is expected to support clinical assessment, treatment monitoring, and health policy decision-making.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

This is a multicenter, prospective observational study conducted in China to develop and validate a disease-specific quality of life scale for patients with pulmonary arterial hypertension (PAH).

The study consists of two main stages. The first stage involves item generation and selection based on literature review, expert consensus using the Delphi method, and patient interviews. The second stage includes multicenter validation to assess psychometric properties of the scale.

Participants will complete questionnaires at baseline, 1-2 weeks (for test-retest reliability), and 3 months (for responsiveness). Clinical data such as WHO functional class, 6-minute walk distance, and NT-proBNP will also be collected.

Psychometric evaluation includes internal consistency, construct validity, convergent and discriminant validity, and responsiveness. The study aims to establish a standardized, culturally adapted QoL assessment tool for Chinese PAH patients.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult patients diagnosed with pulmonary arterial hypertension receiving routine clinical care in tertiary hospitals in China.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Diagnosed with pulmonary arterial hypertension
  • Able to read and complete questionnaires
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe physical condition preventing participation
  • History of psychiatric disorders or current use of psychiatric medication
  • Pregnancy or lactation
  • Any condition preventing completion of questionnaires

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PAH Patients
Patients diagnosed with pulmonary arterial hypertension participating in a prospective observational study and completing quality of life questionnaires.
Participants complete quality of life questionnaires and clinical data are collected. No therapeutic intervention is applied.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Psychometric properties of the PAH-QoL scale
기간: Up to 3 months
Evaluation of the psychometric properties of the PAH-specific quality of life scale, including internal consistency (Cronbach's alpha), test-retest reliability (intraclass correlation coefficient), and construct validity assessed by factor analysis.
Up to 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Correlation with clinical parameters
기간: Up to 3 months
Association between quality of life scores and clinical indicators, including WHO functional class and 6-minute walk distance.
Up to 3 months
Responsiveness of the PAH-QoL scale
기간: Baseline to 3 months
Ability of the scale to detect changes in patient condition over time.
Baseline to 3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2029년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • China PAH-QoL Study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared due to patient privacy concerns and institutional data protection policies. De-identified data may be available from the corresponding author upon reasonable request.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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