Labor Epidural Analgesia and Mother-Infant Bonding After Vaginal Delivery
2026년 5월 30일 업데이트: Aysenur Dostbil, Ataturk University
Association Between Postpartum Recovery Quality Measured by ObsQoR-10 and Mother-Infant Bonding After Vaginal Delivery: The Role of Labor Epidural Analgesia
This prospective observational cohort study aims to evaluate the association between postpartum recovery quality and mother-infant bonding in women undergoing vaginal delivery. Postpartum recovery quality will be assessed using the Obstetric Quality of Recovery-10 (ObsQoR-10) questionnaire, and mother-infant bonding will be evaluated using the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ).
Participants will be grouped according to routine clinical labor analgesia preference: women receiving labor epidural analgesia and women not receiving epidural analgesia. Additional assessments will include postpartum pain intensity, anxiety, depressive symptoms, and birth satisfaction.
Baseline psychological assessments will be performed before delivery. The primary postpartum evaluation will be conducted between 6 and 24 hours after delivery. Exploratory follow-up assessments will be performed by telephone during postpartum week 2.
The study aims to better understand the relationship between labor analgesia, postpartum recovery, and early mother-infant bonding outcomes after vaginal delivery.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
This single-center prospective observational cohort study will be conducted at Atatürk University Research Hospital. The study will include term pregnant women planning vaginal delivery.
Participants will be classified into two cohorts according to routine clinical labor analgesia preference:
Women receiving labor epidural analgesia Women not receiving labor epidural analgesia No experimental intervention will be applied as part of the study protocol. Epidural analgesia, when used, will be administered according to routine clinical practice.
Primary Objective:
To evaluate the association between postpartum recovery quality measured using the ObsQoR-10 questionnaire and mother-infant bonding measured using the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ), and to investigate the role of labor epidural analgesia in this relationship.
Secondary Objectives:
To compare postpartum recovery quality between cohorts To compare mother-infant bonding outcomes between cohorts To evaluate postpartum pain, anxiety, depressive symptoms, and birth satisfaction To assess the association between obstetric variables and postpartum recovery outcomes
Assessments:
Prepartum:
STAIS-5 EPDS
Early postpartum period (6-24 hours):
ObsQoR-10 PBQ STAIS-5 EPDS Pain score (VAS/NRS) Birth satisfaction Likert scale
Postpartum week 2:
PBQ EPDS Participants will provide written informed consent before enrollment. All collected data will be anonymized and analyzed confidentially.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ayşenur Dostbil, Associate Professor
- 전화번호: +90 533 367 66 96
- 이메일: adostbil@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ayşe Ceren Hilal Güven, assistant doctor
- 전화번호: +90 554 112 25 81
- 이메일: achg1995@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Erzurum, 터키 (Türkiye), 25000
- Ataturk University
-
연락하다:
- Ayşe Ceren Hilal Güven, assistant doctor
- 전화번호: 554-112-25-81
- 이메일: achg1995@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Women with term singleton pregnancy planning vaginal delivery at Atatürk University Research Hospital will be enrolled.
Participants will be grouped according to routine clinical labor epidural analgesia preference.
설명
Inclusion Criteria:
- Female participants aged 18 to 40 years
- Term singleton pregnancy (≥37 weeks)
- Planned vaginal delivery
- ASA physical status II
- Ability to understand Turkish
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Contraindications to epidural analgesia including coagulopathy, anticoagulant use, infection, or increased intracranial pressure
- Cesarean delivery
- High-risk pregnancy
- Neonatal intensive care unit requirement
- Major depressive disorder
- Anxiety disorder
- Current psychotropic medication use
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
Labor Epidural Analgesia
Women undergoing vaginal delivery with labor epidural analgesia as part of routine clinical care.
Participants will undergo postpartum recovery, mother-infant bonding, anxiety, depression, pain, and birth satisfaction assessments during the postpartum period.
|
Epidural analgesia administered during labor as part of routine clinical care for pain management during vaginal delivery.
|
|
No Labor Epidural Analgesia
Women undergoing vaginal delivery without labor epidural analgesia as part of routine clinical care.
Participants will be evaluated for postpartum recovery quality, mother-infant bonding, anxiety, depressive symptoms, pain intensity, and birth satisfaction during the postpartum period.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Mother-Infant Bonding Score
기간: 6 to 24 hours after vaginal delivery
|
Mother-infant bonding will be assessed using the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ), a 25-item scale with a total score ranging from 0 to 125.
Lower scores indicate better mother-infant bonding, while higher scores indicate poorer bonding.
|
6 to 24 hours after vaginal delivery
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Postpartum Recovery Quality Score
기간: 6 to 24 hours after vaginal delivery
|
Postpartum recovery quality will be assessed using the Obstetric Quality of Recovery-10 (ObsQoR-10) questionnaire.
Higher scores indicate better postpartum recovery quality.
|
6 to 24 hours after vaginal delivery
|
|
Postpartum Pain Intensity
기간: 6 to 24 hours after vaginal delivery
|
Postpartum pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) or Numeric Rating Scale (NRS).
|
6 to 24 hours after vaginal delivery
|
|
Postpartum Anxiety Level
기간: 6 to 24 hours after vaginal delivery
|
Postpartum anxiety level will be assessed using the STAIS-5 questionnaire.
|
6 to 24 hours after vaginal delivery
|
|
Postpartum Depressive Symptoms
기간: 6 to 24 hours after vaginal delivery
|
Postpartum depressive symptoms will be assessed using the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).
|
6 to 24 hours after vaginal delivery
|
|
Birth Satisfaction Score
기간: 6 to 24 hours after vaginal delivery
|
Birth satisfaction will be assessed using a 4-point Likert scale.
|
6 to 24 hours after vaginal delivery
|
|
Mother-Infant Bonding at Postpartum Week 2
기간: 2 weeks after vaginal delivery
|
Mother-infant bonding will be reassessed using the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ) during telephone follow-up at postpartum week 2.
|
2 weeks after vaginal delivery
|
|
Postpartum Depressive Symptoms at Week 2
기간: 2 weeks after vaginal delivery
|
Postpartum depressive symptoms will be reassessed using the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) during telephone follow-up at postpartum week 2.
|
2 weeks after vaginal delivery
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Ayşe Ceren Hilal Güven, assistant doctor, Ataturk University Department of Anesthesiology and Reanimation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cox JL, Holden JM, Sagovsky R. Detection of postnatal depression. Development of the 10-item Edinburgh Postnatal Depression Scale. Br J Psychiatry. 1987 Jun;150:782-6. doi: 10.1192/bjp.150.6.782.
- Ciechanowicz S, Setty T, Robson E, Sathasivam C, Chazapis M, Dick J, Carvalho B, Sultan P. Development and evaluation of an obstetric quality-of-recovery score (ObsQoR-11) after elective Caesarean delivery. Br J Anaesth. 2019 Jan;122(1):69-78. doi: 10.1016/j.bja.2018.06.011. Epub 2018 Jul 31.
- Anim-Somuah M, Smyth RM, Cyna AM, Cuthbert A. Epidural versus non-epidural or no analgesia for pain management in labour. Cochrane Database Syst Rev. 2018 May 21;5(5):CD000331. doi: 10.1002/14651858.CD000331.pub4.
- Feldman R. Mother-infant synchrony and the development of moral orientation in childhood and adolescence: direct and indirect mechanisms of developmental continuity. Am J Orthopsychiatry. 2007 Oct;77(4):582-97. doi: 10.1037/0002-9432.77.4.582.
- Lowe NK. The nature of labor pain. Am J Obstet Gynecol. 2002 May;186(5 Suppl Nature):S16-24. doi: 10.1067/mob.2002.121427.
- Brockington IF, Fraser C, Wilson D. The Postpartum Bonding Questionnaire: a validation. Arch Womens Ment Health. 2006 Sep;9(5):233-42. doi: 10.1007/s00737-006-0132-1. Epub 2006 May 4.
- Aydin N, Inandi T, Yigit A, Hodoglugil NN. Validation of the Turkish version of the Edinburgh Postnatal Depression Scale among women within their first postpartum year. Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2004 Jun;39(6):483-6. doi: 10.1007/s00127-004-0770-4.
- Sultan P, Kamath N, Carvalho B, Bansal P, Elkhateb R, Dougan S, Whittington J, Guo N, El-Sayed Y, Mhyre J, Sharawi N. Evaluation of inpatient postpartum recovery using the Obstetric Quality of Recovery-10 patient-reported outcome measure: a single-center observational study. Am J Obstet Gynecol MFM. 2020 Nov;2(4):100202. doi: 10.1016/j.ajogmf.2020.100202. Epub 2020 Aug 17.
- Labor S, Maguire S. The Pain of Labour. Rev Pain. 2008 Dec;2(2):15-9. doi: 10.1177/204946370800200205.
- Dissiz M, Bayri Bingol F, Demirgoz Bal M, Karacam Yilmaz ZD, Karakoc A, Bilgin Z. The Turkish version of the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ): Examination of the validity and reliability and scale structure. J Pediatr Nurs. 2024 Jul-Aug;77:131-139. doi: 10.1016/j.pedn.2024.03.012. Epub 2024 Mar 21.
- Bell AF, Andersson E. The birth experience and women's postnatal depression: A systematic review. Midwifery. 2016 Aug;39:112-23. doi: 10.1016/j.midw.2016.04.014. Epub 2016 May 7.
- Doner S, Efe YS, Elmali F. Turkish adaptation of the state-trait anxiety inventory short version (STAIS-5, STAIT-5). Int J Nurs Pract. 2024 Dec;30(6):e13304. doi: 10.1111/ijn.13304. Epub 2024 Sep 25.
- Brockington IF, Oates J, George S, et al. A screening questionnaire for mother-infant bonding disorders. Archives of Women's Mental Health. 2001;3(4):133-140. doi:10.1007/s007370170010
- Waldenstrom U. Women's memory of childbirth at two months and one year after the birth. Birth. 2003 Dec;30(4):248-54. doi: 10.1046/j.1523-536x.2003.00254.x.
- Hodnett ED. Pain and women's satisfaction with the experience of childbirth: a systematic review. Am J Obstet Gynecol. 2002 May;186(5 Suppl Nature):S160-72. doi: 10.1067/mob.2002.121141.
- Simkin P. Just another day in a woman's life? Women's long-term perceptions of their first birth experience. Part I. Birth. 1991 Dec;18(4):203-10. doi: 10.1111/j.1523-536x.1991.tb00103.x.
- Bowyer A, Royse C. The importance of postoperative quality of recovery: influences, assessment, and clinical and prognostic implications. Can J Anaesth. 2016 Feb;63(2):176-83. doi: 10.1007/s12630-015-0508-7.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2029년 6월 16일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 6월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- B.30.2.ATA.0.01.00/234
- 2026/2 (기타 식별자: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
Individual participant data will not be publicly shared because of institutional and participant confidentiality policies.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .