Phase I Study of Becotatug Vedotin for Safety and Efficacy in EGFR-Positive Pediatric Relapsed/Refractory or Metastatic Solid Tumors (MRG003)
A Phase I Clinical Study to Explore the Safety and Efficacy of Becotatug Vedotin in Pediatric Patients With EGFR-Positive Relapsed/Refractory or Metastatic Solid Tumors
연구 개요
상태
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정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yizhuo Zhang
- 전화번호: 020-87342460
- 이메일: zhangyzh@sysucc.org.cn
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
- 모병
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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연락하다:
- Yi Que
- 전화번호: 020-87342460
- 이메일: queyi@sysucc.org.cn
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수석 연구원:
- Yizhuo Zhang
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- All participants must meet all of the following criteria to be eligible for enrollment:
Informed Consent: The patient (and/or legal guardian, as age-appropriate) fully understands the study, voluntarily agrees to participate, and signs a written informed consent form (ICF). A separate biomarker consent form is required for EGFR testing prior to screening.
Age: 2 to 18 years old at the time of consent. Life Expectancy: Estimated overall survival of at least 3 months.
Histologically Confirmed Disease: Pathologically confirmed relapsed/refractory or metastatic EGFR-positive solid tumor, belonging to one of the following subtypes:
Head and neck squamous cell carcinoma, nasopharyngeal carcinoma, or lymphoepithelial carcinoma that progressed during or after at least one line of platinum-based chemotherapy and PD-1/PD-L1 inhibitor therapy Rhabdomyosarcoma Neuroblastoma Medulloblastoma Wilms tumor Atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RTs) Diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) Other EGFR-positive solid tumor subtypes deemed eligible by the investigator Measurable Disease: At least one measurable tumor lesion by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) per RECIST v1.1 criteria (longest diameter ≥10 mm; pathological lymph node short axis ≥15 mm).
Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1, or 2.
Adequate Bone Marrow Function:
Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10⁹/L Platelet count ≥75 × 10⁹/L Hemoglobin ≥80 g/L Exception for patients with bone marrow involvement: ANC ≥1.0 × 10⁹/L, platelets ≥50 × 10⁹/L, hemoglobin ≥75 g/L
Adequate Hepatic and Renal Function:
Serum creatinine ≤1.5 × upper limit of normal (ULN) Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 × ULN Total bilirubin ≤1.5 × ULN Exception for patients with liver involvement: AST/ALT ≤5 × ULN, total bilirubin ≤3 × ULN
Exclusion Criteria:
- Participants will be excluded from the study if they meet any of the following criteria:
Hypersensitivity: Known hypersensitivity to any component of Becotatug Vedotin (MRG003) or its excipients.
Symptomatic CNS Metastases: Presence of symptomatic central nervous system (CNS) metastases.
Prior Malignancies: History of other primary malignant tumors, except for:
Locally excised basal cell or squamous cell carcinoma of the skin Cervical carcinoma in situ Any prior malignancy that has been in complete remission for ≥3 years without treatment Note: Melanoma (any stage) is explicitly excluded
Significant Liver Disease: Clinically significant liver disease, including:
Positive hepatitis C virus (HCV) antibody Chronic active hepatitis B (HBV DNA >20,000 IU/mL) HIV Infection: Known human immunodeficiency virus (HIV) infection. Severe Ocular Abnormalities: History of severe ophthalmologic conditions, such as severe dry eye syndrome or exposure keratitis.
Uncontrolled Systemic Diseases: Severe or uncontrolled medical conditions, including:
Interstitial lung disease or pneumonitis Active autoimmune diseases requiring systemic immunosuppressive therapy
Cardiac Disease: Clinically significant cardiac dysfunction or cardiac disease, including:
Congestive heart failure (New York Heart Association Class ≥II) Uncontrolled arrhythmias QTc interval prolongation >450 ms (males) or >470 ms (females) Recent Antitumor Therapy: Received any systemic antitumor therapy (chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, targeted therapy) within 3 weeks prior to the first dose of study drug, and have not recovered to CTCAE v4.03 Grade ≤1 (except alopecia).
Recent Major Surgery: Underwent major surgical procedure within 3 weeks prior to the first dose of study drug.
Planned Surgery: Planned surgical procedure during the study period, or any surgery deemed necessary by the investigator.
Prior EGFR Therapy Toxicity: History of severe skin toxicity caused by prior EGFR-targeted therapy, or chronic skin disease requiring ongoing oral or intravenous treatment.
Other Significant Risks: Any other concurrent medical condition that, in the investigator's judgment, would increase the risk of toxicity or compromise the patient's ability to complete the study.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Becotatug Vedotin (MRG003) Phase I Dose-Escalation & Expansion in EGFR-Positive Pediatric R/M Solid
This is a single-arm, open-label study where all enrolled participants receive Becotatug Vedotin (MRG003), a novel EGFR-targeted antibody-drug conjugate (ADC), as monotherapy. Intervention Details Study Drug: Becotatug Vedotin (MRG003) for Injection Route of Administration: Intravenous (IV) infusion over 30 minutes to 3 hours Dosing Schedule: Every 3 weeks (Q3W) on Day 1 of each 21-day cycle Maximum Treatment Duration: Up to 8 cycles (24 weeks) Dose Levels: Ia Dose-Escalation Phase: 4 planned dose levels (1.0, 1.5, 2.0, 2.3 mg/kg) Starting dose: 1.0 mg/kg (modified accelerated titration design, 1 patient per cohort) Subsequent doses: Standard 3+3 design Ib Dose-Expansion Phase: All patients receive the determined Recommended Phase II Dose (RP2D) |
Study Drug: Becotatug Vedotin (MRG003) for Injection (lyophilized powder, 20 mg/vial) Route: Intravenous (IV) infusion over 30 minutes to 3 hours Schedule: Every 3 weeks (Q3W) on Day 1 of each 21-day cycle Maximum Treatment Duration: Up to 8 cycles (24 weeks); patients with confirmed clinical benefit (objective response or stable disease) may continue treatment beyond 8 cycles until disease progression, unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or study termination
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Incidence of dose-limiting toxicities
기간: First 21-day treatment cycle (Cycle 1)
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DLTs are defined as treatment-related adverse events or laboratory abnormalities (excluding hypersensitivity reactions) that meet CTCAE v4.03 grade 3-4 criteria and occur during the first 21 days of treatment, including:
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First 21-day treatment cycle (Cycle 1)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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- 윌름스 종양
- 횡문근종양
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MRG003-pediatirc-001
- Sun Yat-sen University Cancer (기타 식별자: Sun Yat-sen University Cancer)
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