Platelet-Rich Fibrin (PRF) vs Bone Graft With Membrane for Ridge Preservation After Tooth Extraction
2026년 5월 12일 업데이트: Ohio State University
Application of Platelet-Rich Fibrin Consolidated Bone Substitutes in Alveolar Ridge Preservation: A Randomized Controlled Study
This study uses a natural material called Platelet-Rich Fibrin (PRF) to help improve healing after tooth removal. PRF is made from your own blood. A small amount of blood is taken from your arm and spun in a machine to make a thick, sticky layer full of platelets. These platelets help your body heal. PRF acts like a "natural bandage" and may help your gums and bone heal faster. Because it comes from your own body, it is safe and lowers the chance of infection or problems.
The goal of this research is to see if adding PRF to a bone graft (used to fill the tooth socket after extraction) can help the area heal faster and grow more new bone.
If you join this study, it will last about 4 months. You will have two teeth removed, and each socket will get a different treatment:
- One socket (test side) will get PRF + bone graft (this combination is also called "sticky bone").
- The other socket (control side) will get a bone graft + a covering called a barrier membrane (made of collagen).
We will compare how well the two sides heal by looking at:
- How the gums close over the area
- How much pain you feel
- How much the bone changes
- How much new bone grows You will come to the clinic for about 9 visits in total. These visits are part of your regular treatment, along with a few extra steps for the study.
One possible risk is bruising or soreness from the blood draw. If we cannot collect enough blood (about 60-80 ml) because your veins are too small or hard to find, you will not continue in the study, and both sockets will be treated using the control method (bone graft + membrane).
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
14
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Siraj Zabadi, DDS
- 전화번호: 614-206-0298
- 이메일: Zabadi.1@osu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Guo-Liang Cheng, DDS, MS
- 이메일: cheng.712@osu.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Patients of age between 18-80.
- Non-smokers or former smokers with at least a 5-year successful cessation history.
- Patients with normal systemic health (ASA-I) or well-controlled/stable systemic conditions (ASA-II), such as diabetes with HbA1c < 7.0%, no recent acute myocardial infarction and cerebrovascular accidents within 6 months, or any contraindication for periodontal or implant surgery.
- Patients treatment planned for extraction and ridge preservation for at least 2 non-adjacent single-rooted teeth.
Exclusion Criteria:
- Current smokers, smokers who have quit <5 years prior to study entry.
- Pregnant or lactating women
- Patients with substance or alcohol abuse
- Patients with a history of antiresorptive therapy, head and neck radiotherapy, and chemotherapy for malignant tumors
- Other systemic conditions or medications affecting wound healing.
- Poor plaque control with plaque score > 20%
- Active/untreated odontogenic and periodontal infections
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: PRF-solidified bone graft
Extraction socket is grafted with freeze-dried bone allograft (FDBA) mixed with autologous platelet-rich fibrin (PRF) to form a cohesive graft, without placement of a barrier membrane.
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Autologous platelet concentrate prepared from the participant's blood and applied to the extraction socket, mixed with bone graft.
Human-derived bone graft material used to fill extraction sockets for ridge preservation
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활성 비교기: Bone Graft With Collagen Membrane
Extraction socket is grafted with freeze-dried bone allograft (FDBA) and covered with a resorbable collagen membrane for ridge preservation.
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Human-derived bone graft material used to fill extraction sockets for ridge preservation
Resorbable membrane placed over the grafted socket to stabilize the graft and prevent soft tissue ingrowth.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in alveolar ridge dimensions
기간: 4 months after ridge preservation (prior to implant placement)
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Change in alveolar ridge width and height will be measured by superimposing baseline and 4-month follow-up cone-beam computed tomography (CBCT) images at standardized cross-sectional locations corresponding to the extraction sites.
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4 months after ridge preservation (prior to implant placement)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Wound healing (re-epithelialization)
기간: 1, 2, 3, and 4 weeks after ridge preservation
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Soft tissue wound closure over extraction sites will be assessed using serial intraoral scans and analyzed to quantify changes in wound area over time.
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1, 2, 3, and 4 weeks after ridge preservation
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Percentage of new bone formation
기간: 4 months after ridge preservation (at implant placement)
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Bone core biopsies obtained at implant placement will be analyzed histologically to determine the percentage of newly formed bone within the grafted sites.
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4 months after ridge preservation (at implant placement)
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Crestal soft tissue thickness
기간: 4 months after ridge preservation (at implant placement)
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Soft tissue thickness at the alveolar crest will be measured clinically using a periodontal probe at the time of implant placement.
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4 months after ridge preservation (at implant placement)
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Postoperative pain score
기간: 1, 2, 3, and 4 weeks after ridge preservation
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Participant-reported pain will be assessed using a visual analog scale (VAS, 0-100), where higher scores indicate greater pain intensity.
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1, 2, 3, and 4 weeks after ridge preservation
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY20250322
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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