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Phase I Randomized Controlled Trial of Functional Resistance Training in Older Cancer Survivors: The ACES Trial (ACES)

2026년 5월 21일 업데이트: Kerri Winters, OHSU Knight Cancer Institute

ACES: Advancing Capacity to Integrate Exercise Into the Care of Older Cancer Survivors

The study will assess the feasibility and preliminary efficacy of live, online supervised group functional resistance training in older cancer survivors who may have difficulty with independent functioning. The study design is a three-arm parallel group randomized controlled trial (immediate resistance training, delayed resistance training, stretching placebo) in 150 older cancer survivors. The resistance training program will be compared to two different types of common control groups: a stretching placebo group and a delayed intervention group. By using two control conditions, this study can also inform the design of future randomized trials on the selection of an appropriate control group.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

This study is designed to begin addressing the current gap in evidence-based exercise guidelines for older cancer survivors, many of whom are at risk for losing their functional independence. This study is a three-arm parallel group randomized feasibility trial of 16 weeks of live, online supervised group functional resistance training in older (age 65+) cancer survivors (stages I - IV, including hematological malignancies) with or at risk for a functional limitation (n=150). Participants will be randomized in a 1:1:1 ratio to one of three study arms (immediate progressive functional resistance training (PFRT) intervention, stretching placebo; or, delayed PFRT), stratified by disease stage (metastatic vs non-metastatic). For both the immediate PFRT arm and the stretching placebo, participants will attend three 45-minute live, online supervised group sessions per week for 16 weeks. The immediate PFRT arm progresses from low to moderate intensity over 16 weeks based on participant tolerance. The stretching arm will perform stretches seated in a chair and will emphasize whole body range of motion and relaxation. The delayed PFRT arm will receive educational information about healthy lifestyle behaviors and monthly check-in calls over the first 16 weeks, then will follow the same exercise protocol as the immediate PFRT arm for an additional 16 weeks, during which feasibility outcomes will be collected. All participants will undergo two assessments (baseline and post-intervention at 16 weeks), consisting of surveys and performance assessments. The primary objective is to evaluate acceptability, tolerability, and safety of live, online supervised group functional resistance training sessions, as assessed by loss-to-follow-up, permanent discontinuation (i.e., study withdrawal), attendance to exercise sessions, treatment interruption, exercise dose modification, pre-treatment dose modification, tolerability (i.e., relative dose intensity), and prevalence and attribution status of adverse events. The secondary objective is to assess preliminary effects of the intervention on physical and mental health outcomes, including objectively measured physical function (Timed Up and Go, Physical Performance Battery), patient-reported symptoms and health related quality of life (Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) FACIT-Fatigue, Sleep Disturbance, Depression, Physical Function, Pain Intensity, Cognition, Anxiety; EuroQoL-5 Dimensions, European Organisation for Research and Treatment of Cancer QoL Questionnaire-Core 30), functional independence and disability (Nottingham Extended Activities of Daily Living, Late-Life Function and Disability Instrument), life-space mobility (Life Space Assessment), cognitive screening (Montreal Cognitive Assessment), frailty indicators (Chair Stand Test, 4-Meter Walk Test, self-reported physical activity and fatigue, and unintentional weight loss), and physical activity behaviors (Community Healthy Activities Model Program for Seniors).

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
150

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kerri Winters-Stone, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 65 years of age or older
  • Diagnosed with stage I-IV cancer =< 5 years ago
  • Completed surgery, chemotherapy, or radiation therapy > 3 months ago (concurrent maintenance therapy, such as hormone therapy for breast or prostate cancer, is permissible)
  • Self-report at least one limitation in Activities of Daily Living (ADLs) OR at clinical risk of developing ADL impairment as evidenced by a 3-meter timed-up-and-go time > 13.5 seconds or 5-time chair stand time > 12 seconds
  • Able to ambulate independently; reliance on assistive devices other than a wheelchair is allowed
  • Currently underactive (an average of < 30 minutes of moderate-vigorous intensity exercise 3 days/week over the past four weeks)
  • Willing to be randomized into any of the three study arms and attend 80% or more of planned exercise sessions
  • Home internet sufficient for videoconferencing

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to moderate intensity exercise
  • Health or medical condition that affects movement or neurological disorder, or medication that contraindicates participation in live remote resistance exercise
  • Cognitive impairment consistent with moderate dementia (confirmed by a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score < 14). Cognitive impairment consistent with early-stage dementia (a MoCA score of <20) unless a research partner (e.g., family member, caregiver, close friend) can also be consented and can assist in answering the survey questions, participating in the performance tests, or giving informed consent.
  • Not fluent in English and therefore incapable of answering survey questions, following directions during exercise or performance testing, and providing informed consent in English

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: Arm I (IMMEDIATE functional resistance training program)
Participants join a live, online supervised group functional resistance training session, three times per week, over 45 minutes, for 16 weeks. Participants will receive exercise equipment delivered to their home and perform functional exercises that correspond to movement patterns used in everyday activities (Chair Stand, Lateral walk, Step-up, Heel-toe Raise, Plank, Push-up, 1-arm row with chair, single-arm Bicep Curl, and single-arm Tricep Extension). The 16-week program is a progressive, low-to-moderate intensity training program with a planned progression that increases the volume of training (intensity and duration (sets and reps)) gradually over time, beginning with a low volume of training. Exercise dose can be modified per the participants' tolerance to each individual exercise, and participants will be monitored throughout the trial for this purpose. Caregivers may be present for participants that require additional assistance.
다른: Functional Resistance Training
Participants attend live, online supervised group functional resistance training sessions of low-to-moderate intensity exercises, three times per week, 45 minutes per session for 16 weeks.
다른 이름들:
  • 운동
  • 체력 훈련
  • Progressive Functional Resistance Training (PFRT)
위약 비교기: Arm II (IMMEDIATE stretching program)
Participants join a live, online supervised group stretching and relaxation training session for 45 minutes, three times per week, for 16 weeks. During the stretching class, participants will perform a series of whole-body flexibility and mobility exercises with a final 15-minute relaxation period (i.e., progressive neuromuscular relaxation, focused breathing). Stretching exercises will be performed according to the ACSM guidelines for flexibility exercise, and from a seated position in order to minimize weight-bearing forces that might increase muscle strength or mass, and to better accommodate participants who may be unable to get down to and up from the floor.
다른: Stretching
Participants attend live, online supervised group stretching and relaxation training sessions three times per week, 45 minutes per session for 16 weeks.
다른 이름들:
  • 기능적 이동성
다른: Arm III (DELAYED functional resistance training program)
Participants do not participate in a group exercise class for 16 weeks and will instead be provided with basic educational information about healthy lifestyle behaviors, and monthly check-in calls from study staff. After 16 weeks, they will be invited to participate in the same 16-week functional resistance training program as Arm I.
다른: Delayed Functional Resistance Training
Participants will receive educational information about healthy lifestyle behaviors and receive monthly check in calls from study staff. After 16 weeks, participants attend live, online supervised group functional resistance training sessions of low-to-moderate intensity exercises, three times per week, 45 minutes per session for 16 weeks.
다른 이름들:
  • 대기자 명단 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Loss-to-Follow Up
기간: 16 weeks
Measured by the percentage of enrolled participants not completing baseline and 16-week survey or performance testing.
16 weeks
Permanent Discontinuation
기간: 16 weeks
Measured by the percentage of enrolled sample that the participant and/or the investigator withdraws before final study visit.
16 weeks
Attendance
기간: 16 weeks
Measured by the percentage of prescribed online sessions attended over the intervention period
16 weeks
Treatment Interruption
기간: 16 weeks
Measured by number of times 3+ consecutive sessions are missed over the 16 week intervention period
16 weeks
Dose Modification
기간: 16 weeks
Measured by the number of sessions requiring reduction or escalation in intensity and/or duration (sets or repetitions) after the session begins over the intervention period
16 weeks
Pre-treatment Dose Modification
기간: 16 weeks
Measured by the number of times a session dose (intensity and/or duration) is reduced or escalated prior to the beginning of a session over the intervention period
16 weeks
Tolerability (Relative Dose Intensity)
기간: 16 weeks
Measured by the cumulative dose of training received divided by the cumulative dose of prescribed training, expressed as a percentage over the intervention period
16 weeks

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Timed Up and Go (TUG) test
기간: Baseline, 16 weeks
Physical assessment of mobility by evaluating the time that it takes a person to rise from a chair, walk 3 meters, turn around, and return and sit in the chair. Faster times indicate better mobility
Baseline, 16 weeks
Physical Performance Battery (PPB) test
기간: Baseline, 16 weeks
Physical assessment of three timed tests (five repeated chair stands, standing balance, and usual pace gait speed over 4 meters), scored on a scale of 0 (unable) to 4 (completes without difficulty), based on quartiles of performance, then scores are summed, where higher scores indicate better physical functioning.
Baseline, 16 weeks
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) FACIT-Fatigue Short Form 13a
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 13 questions about fatigue in the past seven days, on a scale ranging from 1 (not at all) to 5 (very much), where higher total scores indicate more fatigue.
Baseline, 16 weeks
PROMIS Sleep Disturbance Short Form 8a
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 8 questions about symptoms of sleep disturbance in the past seven days, on a scale ranging from 1 (not at all) to 5 (very much), where higher total scores indicate greater sleep disturbance.
Baseline, 16 weeks
PROMIS Depression Short Form 4a
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 4 questions on depressive symptoms in the past seven days, on a scale ranging from 1 (never) to 5 (always), where higher total scores indicate greater depressive symptoms.
Baseline, 16 weeks
PROMIS Physical Function Short Form 10a
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 10 questions of physical capability and instrumental activities of daily living, on a scale from 1 (unable to do) to 5 (without any difficulty), where higher scores indicate greater physical function.
Baseline, 16 weeks
PROMIS Pain Intensity Short Form 10a
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 3 questions about pain intensity over the past seven days, and current pain intensity, on a scale from 1 (had no pain) to 5 (very severe), where higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline, 16 weeks
PROMIS Cognition Short Form 8a
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 8 questions about perceived cognitive function (i.e., memory, concentration, verbal fluency, and mental acuity) over the past seven days, on a scale from 1 (very often [several times a day]) to 5 (never), where higher scores indicate better cognitive function.
Baseline, 16 weeks
PROMIS Anxiety Short Form 4a
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 4 questions about fear, anxious misery, hyperarousal, and somatic symptoms related to arousal, on a scale from 1 (never) to 5 (always), where higher scores indicate worse anxiety-related symptoms.
Baseline, 16 weeks
EuroQoL-5 Dimensions (EQ-5D) Questionnaire
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on health-related quality of life, with two components. 1) Five dimensions related to health (i.e., mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression), each of which is assigned a level from 1 (no problems) to 5 (extreme problems) and organized into a five-digit number representing the respondent's health state (e.g., 11235). Each 5-digit number corresponds to a health profile. 2) A visual analogue scale from 0 (worst imaginable health) to 100 (best imaginable health), where higher scores indicate better self-perceived health status.
Baseline, 16 weeks
European Organisation for Research and Treatment of Cancer QoL Questionnaire-Core 30 (QLQC-30)
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 30 questions about cancer-specific quality of life for five functional scales (physical, cognitive, emotional, social functioning, and role functioning) and one global health scale, on either a 4- (1=not at all to 4=very much) or 7-point (1=very poor to 7=excellent) Likert scale, where higher function-oriented scores indicate better functioning, and higher symptom-oriented scores indicate worse symptom severity. Transformed scores range from 0-100, where higher scores indicate better functioning.
Baseline, 16 weeks
Nottingham Scale for Extended Activities of Daily Living (NEADL)
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 22 questions about independence in instrumental activities of daily living (IADL; i.e., functional status) over four domains of activity (mobility, leisure, kitchen, and domestic tasks), on a scale from 0 (not at all) to 3 (on my own), where higher scores indicate more independence.
Baseline, 16 weeks
Life Space Questionnaire (LSQ)
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on nine questions about movement across different spatial zones (i.e., community mobility) over the preceding three days, scored from 1 (yes) to 0 (no), where higher scores indicate greater mobility.
Baseline, 16 weeks
Late Life Function and Disability instrument (LLFDI)
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 16 questions about physical function and disability in two domains (frequency and limitation). The frequency scale is from 1 (never) to 5 (very often), where higher scores indicate more frequent participation in social and life activities. The limitation scale is from 1 (completely) to 5 (not at all), where higher scores indicate less limitations in completing activities.
Baseline, 16 weeks
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
기간: Baseline, 16 weeks
Researcher-administered test of 11 questions used to screen for cognitive impairment, on a scale of 0-30 points, where higher scores (26+) indicate normal cognition, and lower scores indicate mild (18-15), moderate (10-17), or severe (<10) cognitive impairment.
Baseline, 16 weeks
Adverse Event Prevalence and Attribution [Safety]
기간: Monthly over the 16-week intervention period.
Self-report on adverse events (AE) experienced throughout study involvement, as reported on a monthly AE survey; prevalence, severity, and attribution to the intervention will be determined.
Monthly over the 16-week intervention period.

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Frailty
기간: Baseline, 16 weeks

Self-report and physical testing (five individual assessments) that each represent a component of the Frailty Phenotype. Each assessment either does or does not meet the threshold for frailty (Yes = 1, No = 0) and these are summed to determine the total frailty score (> 3 = frail, 1-2 = pre-frail, 0 = robust). Below is each component, the assessment used, and the threshold that determines the presence of frailty:

  1. Weakness (Chair Stand Test, described above in the PPB); >12 seconds.
  2. Slowness (4-Meter Walk Test, described above in the PPB); walking four meters at < 1 meter/second.
  3. Low Activity (self-reported CHAMPS, described below); < 270 kcal/week (female) and < 383 kcal/week (male).
  4. Exhaustion (self-reported fatigue, details described below in the SF-36 Vitality Scale); scores < 40 (normed).
  5. Shrinking (self-reported unintentional weight loss, measured in pounds); >10 pounds lost unintentionally over the prior year.
Baseline, 16 weeks
Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS)
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on 41 questions about frequency of physical activity over the past four weeks, scored by calculating the frequency (times per week) and estimated caloric expenditure (kcal/week), where higher scores indicate more physical activity.
Baseline, 16 weeks
Short Form (SF)-36 Vitality Scale
기간: Baseline, 16 weeks
Self-report on four questions about energy levels and fatigue over the past four weeks, on a scale from 1 (all of the time) to 5 (none of the time), total score is normed (0-100), where higher scores indicate less fatigue (i.e., greater vitality).
Baseline, 16 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
OHSU Knight Cancer Institute

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Cancer Institute (NCI)
Oregon Health and Science University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Kerri Winters-Stone, Ph.D., OHSU Knight Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 5월 18일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • STUDY00028387 (기타 식별자: OHSU Knight Cancer Institute)
  • 4R33CA280996-03 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2025-02748 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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