FASCIA ILIACA BLOCK VERSUS INTRAVENOUS NALBUPHINE AS ANALGESIC METHOD BEFORE POSITIONING FOR SPINAL ANESTHESIA IN PATIENTS UNDERGOING SURGERY FOR HIP FRACTURES
2026년 5월 21일 업데이트: Yumna saeed, Liaquat National Hospital & Medical College
Investigators will compare FASCIA ILIACA BLOCK VERSUS INTRAVENOUS NALBUPHINE AS ANALGESIC METHOD BEFORE POSITIONING FOR SPINAL ANESTHESIA IN PATIENTS UNDERGOING SURGERY FOR HIP FRACTURES
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Karachi, 파키스탄
- Liaquat National Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Age above 30 years
Exclusion Criteria:
- Age before 30
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Fascia ILIACA block
We will compare this with nalbuphine
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We will compare fascia ILIACA block with nalbuphine
|
|
활성 비교기: Nalbuphine
We will compare this with fascia ILIACA block
|
We will compare this with fascia ilaca block
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Pain score(VAS score) after 15 minutes of either intervention before spinal anesthesia
기간: 15 minutes
|
15 minutes
|
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Quality of positioning for spinal anesthesia after 15 minutes of either intervention
기간: 15 minutes
|
Scale of 0-3 for hip flexion while sitting after either intervention 0=not satisfactory (poor hip flexion)
|
15 minutes
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Assessment of heart rate
기간: 15 minutes
|
Measured in beat per minute
|
15 minutes
|
|
Assessment of blood pressure
기간: 15 minutes
|
Measured in mmHg
|
15 minutes
|
|
Comfort of patient
기간: 15 minutes
|
Objective observational pain indicators reflecting the patient's acceptance and and tolerance of positioning. 0=calm
|
15 minutes
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 5월 12일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 11월 12일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 11월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LNHMC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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