Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy for Young Adult Hazardous Drinkers
2026년 8월 13일 업데이트: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University
A Randomized Controlled Trial of Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy to Assist Young Adults With Hazardous or Harmful Alcohol Use to Quit Drinking
The goal of this clinical trial is to learn if telephone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) works to help young adults with hazardous or harmful alcohol use quit drinking. It will also learn about the psychological effects of ACT on participants.
The main questions it aims to answer are:
- Does telephone-based ACT increase the number of participants who quit drinking, as confirmed by a urine test?
- Does telephone-based ACT help participants reduce their alcohol consumption and improve their psychological flexibility?
Researchers will compare telephone-based ACT to a telephone-based social support programme to see if ACT works to help young adults quit drinking.
Participants will:
- Receive telephone-based ACT or social support once a week for 6 weeks Complete questionnaires about their alcohol use and psychological flexibility.
- Keep a record of their daily alcohol consumption throughout the study using a standardised diary method.
- Provide a urine sample at the 6-month follow-up if they report having quit drinking
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
288
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ka Wai Katherine LAM, Doctor of Philosophy
- 전화번호: +852 27666420
- 이메일: kw-katherine.lam@polyu.edu.hk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- (1) aged 18-35 years
- (2) able to read Chinese and speak Cantonese
- (3) have AUDIT scores ≥ 8
Exclusion Criteria:
- (1) currently receiving other behavioural therapies for drinking
- (2) has serious mental illnesses, defined as a Kessler Psychological Distress Scale score ≥ 13
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Telephone-Based ACT Intervention
Telephone-based Acceptance and Commitment Therapy for participants
|
Participants in the intervention group will receive six weekly telephone sessions of ACT (45-60 min each) from interventionist.
|
|
다른: Waitlist control with Telephone-Based Social Support
|
Participants in the control group will receive six weekly telephone sessions of social support (45 min each) from interventionist.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Biochemically-Validated Abstinence
기간: T4 (6 months after the end of the intervention)
|
Participants who self-report quitting drinking in the past 30 days are tested for ethyl glucuronide (a by-product of alcohol metabolism) via urine strips to confirm abstinence biochemically.
|
T4 (6 months after the end of the intervention)
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Self-Reported 30-Day Abstinence
기간: T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
Reduction in alcohol consumption and self-reported 30-day abstinence will be recorded using TLFB.
Participants will be asked to report the number of drinks they have consumed within the past 30 days.
|
T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
|
Reduction in Alcohol Consumption
기간: T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
|
Defined as 50% or more reduction in average alcohol consumption per day compared to baseline, measured using the Timeline Follow-Back (TLFB) questionnaire.
|
T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
|
|
Psychological Flexibility Index
기간: T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
Personalised Psychological Flexibility Index(PPFI) will be used to measure psychological flexibility by 19 items rating on a 7-point scale.
Higher scores represent greater psychological flexibility.
It has been validated among Chinese college students
|
T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2029년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ACT Alcohol
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .