Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes
Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes: A Randomized Clinical Trial With Time-to-Habit Analysis
Background & Context
The Challenge: Type 2 Diabetes (T2D) is a major public health burden. Lifestyle changes are effective, but little is known about how long it actually takes to make these changes stick.
The Gap: Traditional trials look at outcomes at fixed time points (e.g., 12 weeks). We lack data on the specific timeline of habit formation, which is critical for designing scalable interventions.
The Setting: This study aligns with Saudi Vision 2030 by leveraging digital health to improve population wellness.
Study Objectives
Primary Aim: To determine if a structured digital intervention accelerates the time to habit adoption compared to standard education.
Secondary Aims: To measure improvements in glucose control (HbA1c), overall physical activity levels, and quality of life.
Study Design & Methods
Design: Randomized Controlled Trial (RCT).
Population: 222 adults at risk for diabetes.
Intervention (12 Weeks):
Group A (Experimental): Hybrid digital intervention with personalized support.
Group B (Control): Standard lifestyle education.
Follow-up: Total study duration of 24 weeks.
Primary Endpoint: "Time to Habit." Defined as achieving ≥150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) for four consecutive weeks (verified by wearables).
- Statistical Analysis
Primary Analysis: We will use Kaplan-Meier curves to visualize the probability of achieving the habit over time, and Cox Proportional Hazards models to calculate the "Hazard Ratio" (the speed of adoption between the two groups).
Secondary Analysis: General linear models for continuous outcomes (HbA1c, IPAQ, SF-12
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Shibili Nuhmani, PhD
- 전화번호: 00966554270531
- 이메일: snuhmani@iau.edu.sa
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- Adults(18-65 years) Risk of Diabetis
Exclusion Criteria:
- Dignosed diabetis Pregnancy Any other contraindication to exericse praticipation
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 A
|
12 Weeks
|
|
활성 비교기: 그룹 B
|
Standard lifestyle education for12 weeks
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Time to Habit Adoption
기간: 12 weeks
|
12 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB-2026-03-0383
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .