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Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes

2026년 6월 18일 업데이트: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes: A Randomized Clinical Trial With Time-to-Habit Analysis

  1. Background & Context

    The Challenge: Type 2 Diabetes (T2D) is a major public health burden. Lifestyle changes are effective, but little is known about how long it actually takes to make these changes stick.

    The Gap: Traditional trials look at outcomes at fixed time points (e.g., 12 weeks). We lack data on the specific timeline of habit formation, which is critical for designing scalable interventions.

    The Setting: This study aligns with Saudi Vision 2030 by leveraging digital health to improve population wellness.

  2. Study Objectives

    Primary Aim: To determine if a structured digital intervention accelerates the time to habit adoption compared to standard education.

    Secondary Aims: To measure improvements in glucose control (HbA1c), overall physical activity levels, and quality of life.

  3. Study Design & Methods

    Design: Randomized Controlled Trial (RCT).

    Population: 222 adults at risk for diabetes.

    Intervention (12 Weeks):

    Group A (Experimental): Hybrid digital intervention with personalized support.

    Group B (Control): Standard lifestyle education.

    Follow-up: Total study duration of 24 weeks.

    Primary Endpoint: "Time to Habit." Defined as achieving ≥150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) for four consecutive weeks (verified by wearables).

  4. Statistical Analysis

Primary Analysis: We will use Kaplan-Meier curves to visualize the probability of achieving the habit over time, and Cox Proportional Hazards models to calculate the "Hazard Ratio" (the speed of adoption between the two groups).

Secondary Analysis: General linear models for continuous outcomes (HbA1c, IPAQ, SF-12

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

222

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults(18-65 years) Risk of Diabetis

Exclusion Criteria:

  • Dignosed diabetis Pregnancy Any other contraindication to exericse praticipation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
12 Weeks
활성 비교기: 그룹 B
Standard lifestyle education for12 weeks

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Time to Habit Adoption
기간: 12 weeks
12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-2026-03-0383

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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