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Social Prescribing for a Mindful Lifestyle

2026년 6월 21일 업데이트: Buddhist Tzu Chi General Hospital

The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of an 8-week mindfulness lifestyle social prescribing program in community-dwelling older adults aged 55 and older. The main questions it aims to answer are:

To establish a mindfulness lifestyle social prescribing model applied to the psychological and social health promotion of middle-aged and older populations.

To evaluate the effectiveness of the intervention on improving depressive symptoms, loneliness, and quality of life in this population.

Participants will receive an 8-week group intervention program, with each weekly session lasting approximately 3 hours. The structured curriculum integrates mindfulness awareness, body scanning, mindfulness stretching, breathing training, healthy dietary education, and art practices (such as herbal therapy and leaf printing). Researchers will collect and evaluate data from pre- and post-intervention assessments to measure changes in depressive symptoms, loneliness risk, and overall quality of life.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

This clinical trial implements an 8-week mindfulness lifestyle social prescribing program designed to enhance the psychological and social well-being of community-dwelling older adults. The intervention integrates mindfulness practices with healthy lifestyle modifications to address sub-healthy states, such as depressive symptoms and social isolation, which traditional clinical models often fail to fully resolve.

The structured 8-week group curriculum meets weekly for 3 hours per session. The program systematically incorporates mindfulness awareness, body scanning, mindfulness stretching, breathing training, healthy dietary education, and art practices (including herbal therapy and leaf printing).

The program is delivered by a multidisciplinary team of geriatricians, geriatric case managers, nutritionists, exercise instructors, and trained volunteers to ensure comprehensive support.

Research procedures involve a pre- and post-intervention assessment design. Participants will undergo standardized evaluations before the commencement of the first session (Week 1) and upon the completion of the program (Week 8). These assessments will objectively measure changes in depressive symptoms, the risk of loneliness, and overall quality of life to determine the effect of this social prescribing model.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 대만, 97071
        • Buddhist Tzu Chi General Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • People aged 55 years or older.
  • People with a Geriatric Depression Scale (GDS-15) score of 7-10 or a UCLA Loneliness Scale Version 3 score of 35-64.
  • People can understand the research process, meet the requirements of the research, and can sign the informed consent and participate in the project.

Exclusion Criteria:

  • People that are unable to cooperate with the project or follow-up.
  • According to the PI's judgment, people with severe or poorly controlled conditions include ongoing acute diseases, severe infections, severe abnormal laboratory tests, or serious medical conditions with the following systems: cardiovascular, pulmonary, hepatic, nervous, mental, metabolic, renal, musculoskeletal, gastrointestinal, etc.
  • People with severe depression, risk of self-harm, severe cognitive impairment (dementia), visual or hearing impairment, and disabilities that prevent the completion of the project and assessment.
  • People are currently or expected to join any other physical training courses or nutrition intervention plans during the project period.
  • Others are based on the judgment of the PI that participating in this project may adversely affect the safety of the subjects, hinder the progress of the experiment, or interfere with the evaluation of the outcomes of the project.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험용 암
An 8-week, once-weekly, 3-hour group program designed for middle-aged and older adults. The structured curriculum integrates mindfulness awareness, body scanning, mindfulness stretching, breathing training, healthy dietary education, and art practices (such as herbal therapy and leaf printing). It is delivered by a multidisciplinary team including geriatricians, case managers, dietitians, exercise instructors, and volunteers.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in Geriatric Depression Scale (GDS-15) score
기간: Baseline and Week 8
The Geriatric Depression Scale (GDS-15) is a 15-item questionnaire used to assess depression symptoms in older adults. Scores range from 0 to 15, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.
Baseline and Week 8
Changes in UCLA Loneliness Scale score
기간: Baseline and Week 8
The UCLA Loneliness Scale measures an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater loneliness.
Baseline and Week 8
Changes in WHOQOL-BREF questionnaire score
기간: Baseline and Week 8
The World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) Taiwan version is a 28-item questionnaire used to assess the physical, psychological, social relationships, and environment domains of quality of life. Scores for each domain are transformed to a scale of 4 to 20, with higher scores indicating better quality of life. Changes in scores were evaluated between baseline and week 8.
Baseline and Week 8

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sheng-Lun Kao, MD. PhD., Buddhist Tzu Chi General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB115-107-A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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