COMT, MAOA, and SLC6A4 Polymorphisms and Inferior Alveolar Nerve Block Success
2026년 7월 12일 업데이트: Marmara University
The Relationship Between COMT, MAOA, and SLC6A4 Polymorphisms and the Success of Inferior Alveolar Nerve Block
The purpose of this study was to evaluate the association between COMT, MAOA, and SLC6A4 genetic polymorphisms and the success of inferior alveolar nerve block (IANB) in patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molars.
Patients presenting with moderate to severe pain were enrolled.
Before anesthesia, pain intensity was assessed using the Heft-Parker Visual Analog Scale (HP-VAS), and pulpal vitality was evaluated using cold and electric pulp tests.
All participants received a standardized inferior alveolar nerve block with 4% articaine containing epinephrine.
Fifteen minutes after injection, pulpal anesthesia was reassessed using cold and electric pulp tests.
Patients who continued to respond to these tests were considered to have unsuccessful pulpal anesthesia and were excluded from the study.
Patients with no response to either test were included in the study, and root canal treatment was initiated.
Pain experienced during the procedure was assessed using the HP-VAS.
Buccal swab samples were collected for genomic DNA isolation, and COMT, MAOA, and SLC6A4 polymorphisms were analyzed using a Real-Time PCR-based TaqMan genotyping assay.
The association between genetic polymorphisms and the success of inferior alveolar nerve block was statistically evaluated.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
95
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34854
- Faculty of Dentistry, Marmara University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
Age between 15 and 60 years. American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I. Clinical diagnosis of symptomatic irreversible pulpitis in a mandibular molar requiring primary root canal treatment.
Positive response to both the cold test and electric pulp test before treatment.
Presence of pulpal bleeding upon access cavity preparation, confirming pulp vitality.
Periodontal probing depth ≤3 mm. Sufficient coronal tooth structure to allow rubber dam isolation. No use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within 12 hours before enrollment.
No known allergy or hypersensitivity to articaine or epinephrine. No history of systemic or genetic disease. Ability and willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
Previous endodontic treatment of the study tooth. Extensive coronal destruction preventing rubber dam isolation. Internal or external root resorption. Periodontal probing depth >3 mm. Pregnancy or breastfeeding. Known allergy or hypersensitivity to articaine or epinephrine. Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within 12 hours before enrollment.
Presence of any systemic or genetic disease. Inability or unwillingness to provide written informed consent.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Standard Inferior Alveolar Nerve Block
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A standardized inferior alveolar nerve block was administered using 4% articaine with epinephrine to patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molars.
Fifteen minutes after injection, pulpal anesthesia was evaluated using cold and electric pulp tests.
Participants who continued to respond to either test were considered to have unsuccessful pulpal anesthesia and were excluded from the study.
Root canal treatment was initiated in participants who showed no response to both tests.
Pain experienced during treatment was assessed using the Heft-Parker Visual Analog Scale (HP-VAS).
Anesthetic success was defined as an HP-VAS score of less than 54 mm, whereas an HP-VAS score of 54 mm or greater was considered anesthetic failure.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Success of Inferior Alveolar Nerve Block Anesthesia
기간: During root canal treatment.
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Anesthetic success was defined as an HP-VAS score of less than 54 mm during access cavity preparation and root canal treatment in patients with symptomatic irreversible pulpitis.
An HP-VAS score of 54 mm or greater was considered anesthetic failure.
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During root canal treatment.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Nevin kartal, Prof.Dr, Marmara University Faculty of Dentistry
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 11월 12일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 4월 2일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 25.09.2025/2025-66
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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