Multimodal Analysis of Early Biomarkers of the Impacts of Perinatal Asphyxia (Neurobiom)
2026년 9월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Current diagnostic methods rely primarily on clinical symptoms, supplemented by brain imaging and physiological tests. However, these signs of injury only become apparent once significant damage has occurred, thus delaying intervention and compromising the effectiveness of treatments. Therefore, there is a need to develop new markers to develop preventive measures for the consequences of perinatal asphyxia.
The primary objective is to compare cognitive and motor development at 18 months in three populations (PA, at risk of PA, and Control) defined on the basis of clinical, biological, and neural criteria.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
280
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Fabrice Wallois, Pr
- 전화번호: 33+3 22 087775
- 이메일: wallois.fabrice@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80054
- CHU Amiens
-
연락하다:
- Fabrice WALLOIS, MD, PhD
- 전화번호: 03 22 08 77 77
- 이메일: wallois.fabrice@chu-amiens.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Non-Perinatal Asphyxia Cohort:
The non-PA cohort includes:
- Full-term infants (born between 36 and 42 weeks of gestation), clinically "normal" and without PA. Infants must have birth weights within the normal range for their gestational age.
- Satisfactory Apgar scores at 1, 3, and 5 minutes, indicating good health.
- Meet specific biochemical biomarker criteria as defined by the study protocols.
No major complications should occur during pregnancy or delivery.
- At-Risk Perinatal Asphyxia Cohort:
The at-risk PA cohort includes newborns who are:
- Identified by healthcare professionals as being at risk based on criteria that do not exceed the diagnostic thresholds for PA but whose combined assessment of maternal, fetal, and neonatal medical criteria suggests risk factors and early signs of potential PA,
- OR
Classified as such based on biochemical markers identified in WP1 (see WP1).
- Confirmed Perinatal Asphyxia Cohort:
The PA cohort includes:
- Newborns diagnosed with PA and treated with hypothermia. The inclusion criteria for this group allow for various modes of delivery, complications during pregnancy and delivery, and a range of gestational ages, as long as they meet the criteria for PA.
- Birth weight must be ≥ 1800 g.
- Apgar scores at 1, 3, and 5 minutes must indicate potential complications or difficulties.
- Specific biochemical markers indicative of PA must be present
Exclusion Criteria:
- Full-term newborn not meeting inclusion criteria
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: Non-Perinatal Asphyxia
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electroencephalogram
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활성 비교기: At-Risk Perinatal Asphyxia
The at-risk PA cohort includes newborns who are:
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electroencephalogram
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활성 비교기: Confirmed Perinatal Asphyxia
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electroencephalogram
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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variation of Cognitive development in the three populations
기간: at 18 months
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variation of Cognitive development in the three populations (PA, at risk of PA, and Control) Cognitive development is determined with EEG, eye tracking and questionnaire
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at 18 months
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variation of motor development in the three populations
기간: at 18 months
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variation of motor development in the three populations (PA, at risk of PA, and Control) motor development is determined by mouvement analysis
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at 18 months
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Identification of biochemical and protein markers of PA
기간: at 18 months
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biochemical and protein markers are oxygen level, pH, lactates, glucose, IL-1β, IL-6, TNF-α
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at 18 months
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Identification of EEG markers of PA
기간: at 18 months
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EEG is Electroencephalography
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at 18 months
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correlation between biochemical, protein, and EEG markers
기간: at 18 months
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at 18 months
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correlation between biochemical markers at birth and behavioral measurements at 18 months
기간: at 18 months
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Analyze correlations between biochemical, protein, and EEG markers at birth and behavioral and neural measurements at 18 months.
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at 18 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI2025_843_0179
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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