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Anti-Interleukin-6 (IL6) in Calciphylaxis

2026년 7월 15일 업데이트: Boston Medical Center

Tocilizumab for Chronic Kidney Disease (CKD)-Associated Calciphylaxis

Calciphylaxis is a rare but incredibly dangerous condition that causes small blood vessels in the skin to become blocked by calcium buildup and blood clots. This leads to painful skin sores (necrosis) that do not heal easily. Because these open wounds are prone to severe infections, the outlook for patients is often grim; more than half of those diagnosed do not survive past the first year. Currently, there are no Food and Drug Administration (FDA) approved medications specifically designed to stop the progression of this disease. However, recent research has identified a specific culprit: Interleukin-6 (IL-6). The research team is looking at a drug called Tocilizumab to turn off the progression of the disease.

This project aims to investigate whether Tocilizumab can consistently stop the cycle of inflammation and clotting, providing a much-needed lifeline for patients facing this life-threatening diagnosis. Ten participants with calciphylaxis and end-stage kidney disease will be enrolled to receive 3 infusions of Tocilizumab, follow-ups on a weekly basis, during their trip to the dialysis unit, for a total of 16 weeks.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Vipul Chitalia, MD PhD
  • 전화번호: 617-638-7343
  • 이메일: vichitali@bu.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02118
        • Boston Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Must have a clinical diagnosis of calciphylaxis (calcific uremic arteriolopathy) as determined by a board-certified dermatologist or surgeon.
  • Diagnosis must be supported by either:

    • Histopathology: A skin biopsy showing characteristic medial arteriolar calcification, subintimal fibrosis, or microvascular thrombosis.
    • Clinical Presentation: In cases where a biopsy is clinically contraindicated, the presence of characteristic ischemic or necrotic skin lesions in a distribution typical for calciphylaxis (e.g., adipose-rich areas like the abdomen, thighs, or buttocks).
  • Must have advanced kidney disease, defined as:

    • End-Stage Kidney Disease (ESKD): Requiring maintenance hemodialysis or peritoneal dialysis.
    • Chronic Kidney Disease (CKD): Stage 4 or 5 [estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) < 30 mL/min/1.73m²].
  • Participants must be able to understand and provide written informed consent. in accordance with local institutional and regulatory guidelines.
  • Subjects of childbearing potential must agree to use highly effective contraception for the duration of the study and for at least 3 months following the final dose of Tocilizumab.
  • Must be willing to undergo blood draws for systemic biomarker analysis (CRP, sTF) as outlined in the study schedule, and safety monitoring.

Exclusion Criteria:

  • Presence of any active, clinically significant infection (bacterial, viral, fungal, or opportunistic) that, in the opinion of the investigator, would pose an unacceptable risk to the patient during IL-6 inhibition.
  • Known history of diverticulitis, intestinal perforation, or active gastrointestinal ulceration, due to the increased risk of GI perforation associated with tocilizumab.
  • Evidence of active tuberculosis (TB) or untreated latent TB [confirmed via positive Interferon-Gamma Release Assay (IGRA) or purified protein derivative (PPD) skin test].
  • Evidence of active Hepatitis B [HBsAg positive, or HBcAb positive with detectable hepatitis B virus (HBV) DNA) or active Hepatitis C (HCV RNA positive]
  • Absolute Neutrophil Count (ANC) < 1,500 cells/mm³.

    • Platelet count < 100,000 cells/mm³.
    • Hemoglobin < 8.0 g/dL.
  • Baseline elevations of (alanine aminotransferase test (ALT) or aspartate aminotransferase test (AST) > 1.5 times the upper limit of normal (ULN).
  • Known active malignancy or a history of malignancy within the last 5 years (excluding successfully treated non-melanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix).
  • History of multiple sclerosis or other central demyelinating disorders.
  • Recent or planned use of other biological response modifiers (e.g., tumor necrosis factor (TNF)-alpha inhibitors, IL-1 receptor antagonists, or B-cell depleting agents) within 3 months prior to enrollment.
  • Receipt of a live or attenuated vaccine within 4 weeks prior to the first dose, or planned vaccination during the study period and for 4 weeks following the final dose.
  • Known hypersensitivity to tocilizumab or any of its excipients.
  • Pregnant or breastfeeding women, or those planning to become pregnant during the study period.
  • Individuals who are unable to provide personal informed consent and do not have a Legally Authorized Representative (LAR) available to provide consent on their behalf
  • Any other concurrent medical or psychiatric condition that, in the investigator's judgment, would make the subject inappropriate for the study or interfere with safety evaluations.
  • Prisoners

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Tocilizumab group
Participants will receive a total of 3 doses of intravenous tocilizumab. One does will be administered every 4 weeks.
Tocilizumab (8 mg/kg) will be administered intravenously every 4 weeks with weekly monitoring during the participant's dialysis visit. Final assessments and safety labs will be performed 4 weeks after the last dose.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events [Safety and Tolerability
기간: weekly for 18 weeks
Safety will be measured through the incidence and severity of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs), graded according to the CTCAE v5.0, with focused vigilance on serious infections, gastrointestinal complications, and infusion-related hypersensitivity.
weekly for 18 weeks
Feasibility of treatment
기간: 18 weeks
Feasibility will be evaluated through specific operational metrics, including the ratio of successfully enrolled participants to those screened and the percentage of participants who complete the full 18-week study procedure schedule.
18 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Measurement of wound regression
기간: weekly for 18 weeks
Quantitative measurement of the surface area (length x width) of the primary calciphylaxis lesion(s) using digital photography and standardized planimetry software will be done to track quantitative changes in ulcer surface area indicator of reduced ischemic necrosis.
weekly for 18 weeks
Pain assessment
기간: weekly for 18 weeks
Patient-reported Visual Analog Scale (VAS) scores for pain intensity. These intensity ratings will be cross-referenced with weekly Morphine Milligram Equivalent (MME) calculations and daily pain logbook entries to determine whether the intervention successfully reduces the overall systemic opioid burden. Higher VAS scores are associated with greater pain intensity.
weekly for 18 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Vipul Chitalia, MD PhD, Boston Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-46722

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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